Нервово-м’язові веретена-це рецептори розтягування, розташовані всередині смугасто-довільних м’язів; своєю діяльністю вони здатні фіксувати стан розтягування м’язів та надсилати зібрану інформацію до спинного та головного мозку. Тому активність нервово -м’язових веретенів дуже важлива як для запобігання травм, пов’язаних із надмірним розтягуванням, так і для підтримки нормального м’язового тонусу, а також для гармонійного та контрольованого виконання рідинних рухів.
Усі скелетні м’язи, за винятком одного м’яза щелепи, містять у собі кілька нервово -м’язових веретенів, які особливо зосереджені на рівні м’язів жувальних, хребта, очей, кінцівок та кистей. Тут нервово-м’язові веретена, довжиною приблизно 5-10 мм, розташовані паралельно звичайним м’язовим волокнам, і завдяки такому розташуванню «поруч» вони здатні захоплювати ступінь подовження.
Анатомія
Нервово -м'язовий веретено складається з сполучнотканинної капсули, яка оточує невелику групу м'язових волокон (від 4 до 10), обладнану "особливою" цитологічною структурою; ці волокна часто називають інтрафузальними, щоб відрізнити їх від звичайних, яким за рівних умов присвоєно прикметник "екстрафузійний".
Фізіологія інтрафузальних волокон пояснюється, перш за все, детальним вивченням їх анатомічної будови. На своїх кінцях вони дуже схожі на звичайні волокна і тому містять скоротливі смугасті фібрили. Справжня відмінність полягає в екваторіальній частині, яка збільшена, позбавлена міофібрил і багата сенсорними закінченнями, чутливими до розтягування, зануреною у драглисту речовину.
З цієї причини кажуть, що волокна нервово -м’язових веретенів є ефекторними на двох полюсах (вони скорочуються у відповідь на нервовий подразник) та випромінювачами в центрі (звідки вони надсилають інформацію про стан подовження).
Анатомічно внутрішньофузійні м’язові волокна поділяються на волокна ядерного мішка (також звані волокнами мішка або мішечка) та волокна ядерного ланцюга. Перші мають збільшену центральну зону, багату ядрами. Волокна ядерного ланцюга, з іншого боку, мають подовжений ядерний розподіл, завжди зосереджений в екваторіальній області, але також розширений по периферії; вони також коротші і тонкіші за попередні.
З анатомічної точки зору сенсорні закінчення нервово-м’язового веретена влаштовані частково шляхом згортання до серединної області (кільце-спіральні або первинні закінчення) і частково утворюють гілку саджанця в сусідніх областях (квіткові або вторинні закінчення).
Первинні закінчення більш товсті, мають високу швидкість провідності, належать до класу волокон Ia і відгалужуються як від мішкових, так і від волокон ядерного ланцюга; вторинні закінчення, що належать до класу волокон типу II, замість цього вони більш тонкі, менш швидкі у поширенні імпульсів і переважно іннервують волокна ланцюга ядер.
З фізіологічної точки зору, однак, ми розрізняємо швидкопровідні чутливі волокна (тип Ia) і чутливі волокна з повільною провідністю (тип II). Перші, хоча мають закінчення на обох типах волокон, є кінцево-спіральними закінченнями, характерними для волокон мішечка динамічних ядер (див. Нижче). З іншого боку, більш повільні волокна II мають кінцево-спіральні закінчення, які загортають волокна в мішок зі статичними ядрами та ланцюговими волокнами; квіткові закінчення також належать до цієї категорії.
На відміну від екстрафузальних м’язових волокон, які отримують вхід від альфа -моторних нейронів, веретенові волокна скорочуються під дією гамма -моторних нейронів (нервові волокна, що походять від переднього рогу спинного мозку, що характеризується зменшеним калібром).
БІЛЬШЕ: Фізіологія нервово -м’язових веретенів »
