Старіння: довгий шлях до довголіття

Протеоміка

Протеоміка стосується широкомасштабного дослідження білка, зокрема його структури та функцій. Ця наука має на меті створити в лабораторії з нуля певні білки. Тому це може бути найважливішою медичною технологією, розробленою протягом наступних двадцяти років.

У не дуже віддаленому сценарії лікар міг би, наприклад, визначити, який білок потрібен пацієнту для одужання від певного захворювання, довіривши його розвиток команді протеоміків. Повне вираження цих технологій, що відбудеться не раніше ніж через 10 або 15 років, також дозволить покращити швидкість і точність діагностики.
Найбільша складність протеоміки-це зрозуміти, як надати правильні тривимірні конформації створеним білкам. Насправді, функціональність цих макромолекул не обумовлена лише послідовністю амінокислот, які їх складають, але також і, перш за все, тим, як ці ланцюги амінокислот організовані в просторі (технічний термін «згортання»). В даний час зусилля вчених і комп'ютерних техніків спрямовані на створення суперкомп'ютерів, здатних визначити, як організувати різні ланцюжки амінокислот разом. Наприклад, IBM нещодавно представила суперкомп'ютер Blue / Gene L, здатний виконувати 360 трильйонів (360 x 1018) операцій за секунду, з метою зрозуміти, як білки нашого організму набувають тривимірної структури (згортання) .

Клонування

Існує два типи клонування - репродуктивне та терапевтичне. У першому випадку метою є відтворення організму, генетично ідентичного первісному. Ця методика вже була успішно випробувана на тваринах, але не на людях, не стільки через брак наукових навичок, скільки щодо гострих моральних питань, які викликає ця гіпотеза. Просто подумайте, що існує "приватна компанія під назвою" Genetics Savings & Clone, Inc. », чий бізнес заснований на клонуванні тварин для їх улюблених власників.
Терапевтичне клонування спрямоване на створення не стільки цілих організмів, скільки специфічних тканин. Для цього він використовує стовбурові клітини, які після імплантації в тканину починають ділитися, утворюючи популяції клітин, абсолютно ідентичні тим, що характеризують цей орган чи тканину. В даний час дослідники можуть застосувати ці методи до більш простих тканин, таких як рогівка та сечовий міхур; однак незабаром їм вдасться поширити ці технології на клонування більш складних тканин і органів, таких як шкіра або кровоносні судини.

Генна терапія

Багато з доступних в даний час методів лікування включають інтерферуючу РНК (РНК) та антисмислову РНК. Однак ця наука все ще знаходиться на примітивній стадії і буде продовжувати розвиватися протягом багатьох років.

Більшість з них відома як "РНК-інтерференція", ця терапевтична методика базується на "вставці в цитоплазму деяких фрагментів дволанцюгової РНК, здатних втручатися (і вимкнутиЗокрема, мета полягає в блокуванні РНК -месенджера, продукованого "поганими" генами, запобігаючи таким чином їх експресії специфічних білків (селективне заглушення експресії генів).

Є надія, що ці придбання відкриють шлях до соматичної генної терапії, яка є священним чашем цієї науки. Метою соматичної генної терапії є вставлення бажаних генів безпосередньо в геном. перетворюють одну клітину в організмі людини (за винятком статевих клітин) у будь -який інший тип соматичної клітини людини. Насправді кожна з клітин нашого організму містить всю генетичну спадщину, необхідну для того, щоб дати життя будь -якому іншому типу У цей момент людство зможе перетворити, наприклад, жирові клітини в клітини серця, просто маніпулюючи їх генами.Цікаві успіхи в цій галузі вже досягнуті за допомогою дорослих стовбурових клітин. Наприклад, стовбурові клітини печінки вже перетворені на клітини підшлункової залози, а також здатні перетворювати клітини стовбурових м’язів дорослих у клітини серцевого м’яза, нервову тканину та судинну тканину.

Усі цікаві науково-технічні еволюції, що зустрічаються на цьому другому шляху, ніщо в порівнянні з тими, з якими людство зіткнеться пройти через 25-30 років третій шлях до довголіття.