Shutterstock
Також відомий як спадковий неполіпозний колоректальний рак, синдром Лінча обумовлений мутацією генів, відповідальних за виправлення помилок у системі дуплікації ДНК під час поділу клітин.
Прикладом аутосомно -домінантного захворювання, синдром Лінча залишається безсимптомним, поки не викликає утворення якоїсь злоякісної пухлини.
Для встановлення діагнозу синдрому Лінча необхідний аналіз сімейного анамнезу та генетичний тест на зразок крові.
Синдром Лінча - невиліковний стан, оскільки не існує лікування, здатного звести нанівець генетичну мутацію, яка його підтримує.
Лікування пухлини, пов'язаної з синдромом Лінча, еквівалентно тим, які передбачаються для тієї самої пухлини, що розвинулася за відсутності вищезгаданого спадкового стану.
- Рак тонкої кишки (або рак тонкої кишки);
- Рак жовчовивідних шляхів (або рак жовчовивідних шляхів);
- Рак печінки (або рак печінки)
- Рак підшлункової залози (або рак підшлункової залози)
- Рак простати (або рак простати)
- Рак нирок (або рак нирок)
- Рак сечовивідних шляхів (або рак сечовивідних шляхів)
- Пухлина мозку (або рак мозку)
- Рак шкіри (або рак шкіри).