Первинний амілоїдоз: що це? Причини, симптоми та лікування

похідні від моноклональних плазматичних клітин; наслідки їх осадження мають широкі наслідки, що заважають нормальній будові та роботі багатьох органів. Діагноз визначається біопсією шляхом огляду невеликого зразка тканини під мікроскопом. Доступні методи лікування застосовуються з метою обмеження вироблення амілоїдів та контролю симптомів.

, нирок, шлунково -кишкового тракту, нервової системи та дерми) і зазвичай менш важкі, ніж системні (дифузні) форми. Наприклад, амілоїдоз може впливати лише на шкіру, викликаючи зміну кольору та / або свербіж. Особливий тип амілоїдного білка також був виявлений у мозку пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Локалізований амілоїдоз типовий для старіння та уражених пацієнтів. (де білок накопичується в підшлунковій залозі). При системному амілоїдозі фібрилярні відкладення широко розповсюджені і можуть порушити функцію багатьох тканин і органів в організмі. Причини різні, але, загалом, «визнається неопластичне, запальне, генетичне або ятрогенне походження». Системний амілоїдоз часто дуже серйозний: він зазвичай пошкоджує серце, нирки, кишечник та нерви, викликаючи прогресуючу недостатність органів.