Діючі речовини: гіпоталамічні фосфоліпіди
ЛІПОСОМ ФОРТЕ 28 мг / 2 мл розчин для ін’єкцій
Чому використовується Ліпосом Форте? Для чого це?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Інші препарати для нервової системи.
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Ад'ювант у терапії церебральних метаболічних змін, що виникають внаслідок нейроендокринних порушень.
Протипоказання Коли Ліпосом Форте не слід застосовувати
Підвищена чутливість до компонентів продукту та до інших близьких речовин з хімічної точки зору.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Ліпосом Форте
Препарат не вимагає особливих запобіжних заходів при застосуванні.
Взаємодії Які ліки або продукти харчування можуть змінити ефект Liposom Forte
Введення продукту можна проводити одночасно з терапією іншими препаратами, зокрема нейролептиками, з яких він антагонізує гіперпролактинемію, трициклічні антидепресанти, з яких зменшує затримку дії, підвищуючи їх ефективність та кардіологічні препарати.
Попередження Важливо знати, що:
Препарат можна вводити під час вагітності та годування груддю під безпосереднім наглядом лікаря.Це не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
Дозування та спосіб застосування Як використовувати Ліпосом Форте: Дозування
1 ампула на добу внутрішньом’язово або внутрішньовенно, за рецептом лікаря.
Вказівки щодо відкриття:
- розташуйте флакон, як зазначено на малюнку 1;
- натискайте великим пальцем над КОЛІРОВОЮ ТОЧКОЮ.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато Liposom Forte
У рекомендованих дозах ніколи не повідомлялося про симптоми передозування.
Побічні ефекти Які є побічні ефекти Ліпосом Форте
Побічних ефектів, безумовно пов'язаних із застосуванням препарату, не повідомлялося.
У будь -якому випадку повідомте лікаря або фармацевта про будь -які небажані ефекти, не описані в цій брошурі
Термін придатності та утримання
Термін придатності, зазначений на упаковці, відноситься до продукту в цілій упаковці, правильно зберігається.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С.
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Other_information "> Інша інформація
Композиція
Діюча речовина: фосфоліпіди гіпоталамусу 28 мг.
Допоміжні речовини: маніт, двоосновний натрію фосфату додекагідрат, одноосновний натрію фосфату дигідрат, ефіри п-гідроксибензойної кислоти, вода для ін’єкцій q.s. до 2 мл.
Лікарська формаРозчин для ін’єкцій для введення IM. або i.v.
5 ампул по 2 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
Додаткову інформацію про Liposom Forte можна знайти у вкладці "Короткий опис характеристик". 01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ - 02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД - 03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА - 04.0 КЛІНІЧНІ ДАНІ - 04.1 Терапевтичні показання - 04.2 Дозування та спосіб введення - 04.3 Протипоказання - 04.4 Особливі попередження та відповідні запобіжні заходи при застосуванні - інші лікарські засоби та інші форми взаємодії - 04.6 Вагітність і лактація - 04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами - 04.8 Побічні ефекти - 04.9 Передозування - 05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ - 05.1 "Фармакодинамічні властивості - 05.2 Фармакокінетичні властивості" - 05.3 Дані доклінічної безпеки - 06,0 ФАРМАЦЕВТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ - 06.1 Допоміжні речовини - 06.2 Несумісність “ - 06.3 Термін придатності” - 06.4 Особливі запобіжні заходи при зберіганні - 06.5 Характер первинної упаковки та вміст упаковки - 06.6 Інструкція з використання та поводження - 07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБКИ ВСЕ “РОЗМІЩЕННЯ НА РИНКУ - 08.0 НОМЕР РОЗДІЛУ РОБОТИ - 09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛУ ТА ПОНОВАННЯ ДОЗВІЛА - 10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ - 11.0 ДЛЯ РАДІОЛЕКЦІЙ, ПОВНІ ДАННІ ДОЗИМЕТРІЯ ДОЗИМЕТРІЇ ДОПОМОГИ ВИКОРИСТАННЯ ДОПОМОГИ ДОПОМОГИ ВИКОРИСТАННЯ
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ -
ЛІПОСОМ ФОРТЕ 28 МГ / 2 МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ІНЖЕКЦІЙ
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД -
Активний принцип
Гіпоталамічні фосфоліпіди
(Загальна назва активного інгредієнта)
Флакон об'ємом 2 мл містить:
Фосфоліпіди гіпоталамусу 28 мг
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА -
Розчин для ін’єкцій для введення IM. або i.v. - 5 ампул по 2 мл.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
04.1 Терапевтичні показання -
Ад'ювант у терапії церебральних метаболічних змін, що виникають внаслідок нейроендокринних порушень.
04.2 Дозування та спосіб введення -
1 ампула на добу внутрішньом’язово або внутрішньовенно за рецептом лікаря.
04.3 Протипоказання -
Підвищена чутливість до компонентів продукту та до інших близьких речовин з хімічної точки зору.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи при використанні -
Препарат не вимагає особливих попереджень та запобіжних заходів при застосуванні.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії -
Введення продукту можна проводити одночасно з терапією іншими препаратами, зокрема нейролептиками (з яких він антагонізує гіперпролактинемію), трициклічними антидепресантами (з них зменшує затримку дії, підвищуючи їх ефективність) та кардіологічними препаратами.
04.6 Вагітність та годування груддю -
LIPOSOM FORTE "28 мг / 2 мл розчин для ін'єкцій" також можна вводити під час вагітності та лактації під безпосереднім наглядом лікаря.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами -
Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти -
Ніколи не повідомлялося про побічні ефекти, безумовно пов'язані з препаратом.
04.9 Передозування -
У рекомендованих дозах ніколи не повідомлялося про симптоми передозування.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ -
05.1 "Фармакодинамічні властивості -
Парентеральне введення гіпоталамічних фосфоліпідів здатне активізувати гіпоталамічний метаболізм за рахунок збільшення обороту дофаміну, активності тирозину гідроксилази та аденілциклази з подальшим накопиченням циклічного АМФ.
Цей фармакологічний ефект відбивається, зокрема, на функціональності осі гіпоталамус-гіпофіз.
У експериментальних тварин також було помічено, що гіпоталамічні фосфоліпіди, впливаючи на фізико-хімічні властивості мембран нейронів, змінюють рецепторну адаптацію центральних амінергічних нейронів до хронічного лікування антидепресантами.
05.2 "Фармакокінетичні властивості -
Метаболічну долю та стабільність подвійно мічених фосфоліпідів, що вводяться парентерально, вивчали шляхом оцінки як загальної радіоактивності, виявленої в мозку, так і еволюції співвідношення ³H / 14C на клітинному рівні. Ці дослідження показують, що ці молекули є стабільними на клітинний рівень. кров і які недоторканими досягають мозкового відділу.
05.3 Доклінічні дані про безпеку -
Випробування на гостру, підгостру, хронічну токсичність та токсичність для репродуктивної функції, проведені на різних видах тварин, тести на мутагенез та перевірки на переносимість показали, що препарат не має токсичності, має мутагенну силу і наділений чудовою переносимістю.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
06.1 допоміжні речовини -
Маніт, двоосновний натрію фосфат-додекагідрат, одноосновний дигідрат натрію фосфату, ефіри р-гідроксибензойної кислоти, вода для ін’єкцій.
06.2 Несумісність "-
На сьогоднішній день невідомі явища несумісності через одночасне введення LIPOSOM FORTE "28 мг / 2 мл розчину для ін'єкцій" з іншими препаратами.
06.3 Строк дії "-
24 місяці.
06.4 Особливі умови зберігання -
Зберігати при температурі не вище 25 ° С.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки -
Скляні бурштинові флакони типу I - 5 ампул по 2 мл.
06.6 Інструкції з використання та поводження -
07.0 ВЛАСНИК "РОЗРОБНИЦТВА"
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Абано Терме (PD)
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
A.I.C. 021432024
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛА -
23.04.1996/1.06.2005
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ -
Квітень 2007 року
