Діючі речовини: сорбіт
СОРБІКЛІС 36,00 г / 120 мл + 0,24 г / 120 мл розчину для прямої кишки
Чому використовується сорбікліс? Для чого це?
ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Проносне.
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Запор.
Протипоказання Коли сорбікліс не слід застосовувати
Підвищена чутливість до компонентів продукту. Аноректальні ураження з ураженням слизової. Механічна обструкція жовчовивідних шляхів. Печінкова недостатність. Камені в жовчному міхурі.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Сорбікліс
Не використовуйте проносні засоби, якщо є біль у животі, нудота та блювота.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію сорбіклісу
Цей продукт не слід використовувати разом з рідким парафіном, іншими ліками та мінеральною олією або проносними засобами, які його містять.
Попередження Важливо знати, що:
Не використовуйте для тривалого лікування. Після короткого періоду лікування без помітних результатів зверніться до лікаря. Постійне застосування проносних засобів може викликати залежність або пошкодження різного характеру.
Якщо запор є постійним, зверніться до лікаря.
Під час вагітності або годування груддю застосовувати тільки у разі реальної потреби під безпосереднім наглядом лікаря.
ЗБЕРЕЖЕТЕ ЛІКАРСЬКИЙ ПРОДУКТ ДО ПОГЛЯДУ ТА ДОСЯГУ ДІТЕЙ.
Доза, спосіб та час введення Як користуватися сорбіклісом: дозування
Весь вміст флакона для клізми. Натисніть на кришку канюлі, щоб проколоти герметизуючу мембрану.
Не перевищуйте рекомендовану дозу.
Побічні ефекти Які побічні ефекти сорбіклісу
Продукт добре переноситься. Жодних явищ нетерпимості чи роздратування щодо застосування не повідомлялося.
Лише у дітей іноді може виникнути минуще нетримання сечі з швидким видаленням інокуляту.
У разі виникнення побічних ефектів, не описаних у цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта.
Термін придатності та утримання
УВАГА: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Дедлайн »> Інша інформація
СКЛАД
Сорбікліс 36,00 г / 120 мл + 0,24 г / 120 мл
100 мл містять: АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: 70% сорбітол не кристалізується 30,00 г; Діоктилсодіосульфосукцинат 0,20 г. ДОПОМАГАЛЬНА ДОПОМОГА1: Метил-п-гідроксибензоат натрію; Очищена вода.
Дитячий розчин для ректального застосування Сорбікліс
100 мл містять: АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: 70% сорбітол не кристалізується г 10,00; Діоктилсодіосульфосукцинат г 0,008. ДОПОМОЖНІ ДОПОМОГИ: натрію метил-п-гідроксибензоат; Очищена вода.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА І ЗМІСТ
Ректальний розчин. Флакон 120 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ -
СОРБИКЛІС
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД -
Дорослий сорбікліс
100 мл містять:
Дитячий сорбікліс
100 мл містять:
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА -
Розчин для ректального застосування.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
04.1 Терапевтичні показання -
Запор.
04.2 Дозування та спосіб введення -
Весь вміст флакона для клізми. Як відкрити пляшку: повністю натисніть на кришку канюлі, щоб проткнути мембрану ущільнювача. Не перевищуйте рекомендовану дозу.
04.3 Протипоказання -
Підвищена чутливість до компонентів продукту. Аноректальні ураження з ураженням слизової. Механічна обструкція жовчовивідних шляхів. Печінкова недостатність. Камені в жовчному міхурі.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи при використанні -
Постійне використання проносних засобів може викликати залежність або пошкодження різного характеру.
Не використовуйте для тривалого лікування. Після короткого періоду лікування без помітних результатів зверніться до лікаря.
Якщо запор є постійним, зверніться до лікаря.
Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте проносні засоби, якщо є біль у животі, нудота та блювота.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії -
Цей продукт не слід використовувати разом з рідким парафіном, іншими ліками та мінеральною олією або проносними засобами, які його містять.
04.6 Вагітність та годування груддю -
Використовувати тільки у разі реальної потреби, під безпосереднім наглядом лікаря.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами -
Протипоказань немає.
04.8 Побічні ефекти -
Продукт добре переноситься. Не повідомлялося про ознаки непереносимості або дискомфорту при застосуванні. Лише у дітей іноді може виникнути минуще нетримання сечі з швидким витісненням інокуляту.
У разі виникнення побічних ефектів, не описаних у цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта.
04.9 Передозування -
Ніколи не повідомлялося про випадки передозування.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ -
05.1 "Фармакодинамічні властивості -
Після введення в пряму кишку сорбіт у гіперосмотичній концентрації витягує іншу воду з навколишніх тканин осмотичним ефектом, збільшуючи таким чином об’єм кишкового вмісту.
Це збільшення об’єму виробляє перистальтогенну дію на стінки кишечника і спричиняє майже природне виділення калових мас.
Докузат натрію - це аніонна поверхнево -активна речовина з миючими та емульгуючими властивостями.
Знижуючи поверхневий натяг, він сприяє проникненню води в калові маси і робить стілець м'яким і легшим для вигнання.
05.2 "Фармакокінетичні властивості -
Сорбіт погано всмоктується з шлунково -кишкового тракту після перорального та ректального введення. В організмі він мало проникає в тканини і метаболізується, переважно в печінці, до фруктози.Частина сорбіту може перетворюватися безпосередньо в глюкозу.
Докузат натрію абсорбується з шлунково -кишкового тракту і у великих концентраціях виділяється у жовч.
05.3 Доклінічні дані про безпеку -
Токсичність двох активних інгредієнтів надзвичайно скромна. Сорбіт у внутрішньовенних дозах 100 г був нетоксичним.
Докузат натрію вважався фармакологічно інертним; Лише у щурів було показано, що воно відстрочує дію на спорожнення шлунка. Однак ураження слизової оболонки кишечника та кишкові кровотечі ніколи не спостерігалися навіть після неодноразового прийому докузату натрію.
Докузат може полегшити всмоктування інших препаратів у шлунково-кишковому та печінковому режимах і, отже, збільшити їх активність, а отже, і токсичність. Його не можна вводити разом з рідким парафіном.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
06.1 допоміжні речовини -
Дорослий сорбікліс
Натрію метил-п-гідроксибензоат; Очищена вода.
Дитячий сорбікліс
Натрію метил-п-гідроксибензоат; Очищена вода.
06.2 Несумісність "-
Вони не виходять.
06.3 Строк дії "-
60 місяців у неушкодженій та належним чином збереженій упаковці.
06.4 Особливі умови зберігання -
Жодного.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки -
Дорослі
Поліетиленовий флакон із сильфоном з уже вставленою в рот канюлею - 120 мл -.
Діти
Поліетиленовий флакон із сильфоном з уже вставленою в рот канюлею - 120 мл -.
06.6 Інструкції з використання та поводження -
Перед використанням натисніть на кришку канюлі, щоб пробити ущільнювальну мембрану.
07.0 ВЛАСНИК "РОЗРОБНИЦТВА"
Фармацевтична лабораторія SIT Specialità Igienico Terapeuthe S.r.l. - Віа Кавур 70, Меде (PV).
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
Дорослі: AIC 011825015.
Діти: AIC 011825027.
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛА -
01 червня 2000 року.
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ -
Серпень 2001 року.
