БРУФЕН ®-препарат на основі ібупрофену
ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати
Показання до застосування БРУФЕН ® Ібупрофен
БРУФЕН ® показаний як для симптоматичного лікування ревматологічних захворювань, включаючи ювенільний артрит, так і для лікування запальних та хворобливих станів, пов’язаних з патологіями опорно -рухового апарату, дисменореєю, хірургічними операціями, мігренями та травмами.
Механізм дії БРУФЕН ® Ібупрофен
BRUFEN ®-лікарський засіб на основі ібупрофену, активного інгредієнта, що належить до сімейства нестероїдних протизапальних препаратів, що характеризується вражаючою знеболюючою, протизапальною та жарознижуючою дією.
Його терапевтичний ефект гарантується пригнічувальною дією проти простагландинів, що здійснюється через ферментативне пригнічення циклооксигеназ, ферментів, що беруть участь в метаболізмі арахідонової кислоти, отже, у синтезі молекул, що володіють прозапальною активністю.
Крім того, пригнічення цього метаболічного шляху дозволяє змістити баланс у бік синтезу ліпоксинів, молекул, здатних пригнічувати адгезію лейкоцитів та хемотаксис, активно протидіючи запальному процесу.
На додаток до протизапального ефекту, особливо важливого при лікуванні ревматичних та опорно-рухових патологій, ібупрофен також відповідає за знеболювальну дію, що дозволяє поширити терапевтичні показання також на головний біль та мігрень, а також жарознижувальне до такого рівня, як препарат другої лінії після парацетамолу, також кращий за саліцилати.
З фармакокінетичної точки зору, після перорального введення ібупрофен абсорбується у шлунково -кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації у плазмі крові приблизно через 45 хвилин і розподіляється по різних тканинах, особливо на рівні синовіуму, де він надає терапевтичний ефект.
Після періоду напіввиведення приблизно 3 години та переважно печінкового метаболізму катаболіти ібупрофену виводяться із сечею.
Проведені дослідження та клінічна ефективність
1. "ІБУПРОФЕН У РОЗШИРЕНІЙ ЕКСПЕРИМЕНТАЦІЇ
Ресторатор Neurol Neurosci. 2012 1 січня; 30: 9-19.
Ібупрофен послаблює запальну реакцію і дозволяє формувати мігруючі нейробласти з прищеплених стовбурових клітин після черепно -мозкової травми.
Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.
Дуже цікаве експериментальне дослідження, яке демонструє, як протизапальна дія ібупрофену може зменшити ураження, пов’язані з травматичними подіями в мозку, та сприятиме кінцевій міграції та приживленню трансплантованих стовбурових клітин.
2. ІБУПРОФЕН І ПОВЕРХНІЙ ТРОМБОФЛЕБИТ
Дж. Тромб Гемост. 23 лютого 2012 р.
Рандомізоване дослідження далтепарину порівняно з ібупрофеном для лікування поверхневого тромбофлебіту.
Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.
Роботи, які демонструють ефективність ібупрофену, навіть у порівнянні з дельта -гепарином, для зменшення болю, частоти кровотеч та розширення тромбу у понад 70 пацієнтів з поверхневим тромбофлебітом із загрозою тромбозу глибоких вен.
3. ІБУПРОФЕН, ПСИХОЛОГІЯ І БОЛЬ
Eur J Біль. 19 січня 2012 р.
Статеві відмінності у аналгетичній відповіді на ібупрофен залежать від очікуваної тривалості: рандомізоване, перехресне, збалансоване дослідження, розроблене плацебо.
М'ясник BE, Кармоді Джей Джей.
Зовсім недавнє дослідження, яке демонструє, як знеболюючу дію ібупрофену можна значно модулювати психологічними факторами. Ця робота підкреслює, як пов'язаний психологічний та нейроендокринний аспект може посилити або пригнічити біологічні ефекти знеболюючих та протизапальних засобів, включаючи ібупрофен.
Спосіб застосування та дозування
BRUFEN ®
Таблетки, вкриті оболонкою, 400 мг та 600 мг ібупрофену;
Гранули для перорального розчину 600 мг ібупрофену;
Супозиторії з 600 мг ібупрофену;
10% крем ібупрофен (10 г активного інгредієнта в 100 г крему).
Використовувана доза, хоча і обмежена в межах максимальної дози 1800 мг на добу, суттєво різниться від пацієнта до пацієнта залежно від фізичних особливостей та тяжкості клінічної картини.
Корекція дози неминуче потрібна пацієнтам літнього віку або пацієнтам з нирковою недостатністю.
У будь -якому випадку було б доцільно використовувати найнижчу ефективну дозу, здатну покращити симптоми.
BRUFEN ® Ібупрофен попередження
Лікування препаратом БРУФЕН ® повинно контролюватися вашим лікарем, щоб зробити терапію ефективною та безпечною.
Особливу увагу слід приділити пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок, для яких стає необхідним періодичний контроль деяких параметрів хімії крові.
Така ж обережність також потрібна пацієнтам з тяжкими розладами шлунково-кишкового тракту через «подразнюючу дію» ібупрофену на слизові оболонки.
Враховуючи епідеміологічні дані, які демонструють підвищений ризик серцевих, судинних та цереброваскулярних подій, пов’язаних із тривалою терапією ібупрофеном, слід контролювати стан здоров’я серцево-судинної системи, особливо у пацієнтів із попередніми захворюваннями.
БРУФЕН ® в таблетках містить лактозу, тому його не рекомендується застосовувати пацієнтам з непереносимістю лактози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом ферментів лактази.
БРУФЕН ® у складі крему містить допоміжні речовини з алергенними та фотосенсибілізуючими властивостями, тому рекомендується уникати прямого впливу сонячних променів.
Вагітність та грудне вигодовування
Застосування препарату БРУФЕН ® під час вагітності та годування груддю не рекомендується, враховуючи численні літературні дослідження, які демонструють потенційний побічний та тератогенний вплив нестероїдних протизапальних препаратів на здоров'я плоду та новонародженого.
Крім того, слід враховувати, що прийом цих препаратів близько до пологів може збільшити ризик кровотечі у матері, зменшуючи при цьому частоту та інтенсивність скорочень матки.
Взаємодії
Хоча клінічна практика досі не виявила клінічно значущих взаємодій з лікарськими засобами, у науковій літературі визначено ряд активних інгредієнтів, одночасний прийом яких з ібупрофеном може сприяти появі можливих побічних ефектів.
Точніше, супутній прийом:
- Інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II можуть збільшити ризик ниркової недостатності;
- Анальгетики, можуть змінити терапевтичний профіль диклофенаку;
- Враховуючи цитохромний метаболізм, який вони зазнають, антибіотики можуть бути пов’язані з появою побічних ефектів, пов’язаних з непередбачуваним збільшенням концентрації в крові використовуваних антибактеріальних засобів;
- Пероральні антикоагулянти або антидепресанти, які пригнічують зворотне захоплення серотоніну, відповідають за підвищений ризик кровотечі;
- Кортикостероїди та інші НПЗЗ можуть визначити збільшення побічних ефектів, очікуваних при протизапальній терапії, особливо на слизовій шлунка;
- Метотрексат може бути потенційно токсичним через «збільшення концентрації цього препарату в крові.
Протипоказання БРУФЕН ® Ібупрофен
Прийом BRUFEN ® протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до активної речовини або до однієї з його допоміжних речовин, гіперчутливими до ацетилсаліцилової кислоти та інших анальгетиків, які страждають на астму, поліпоз носа, печінкову, ниркову та серцеву недостатність, кишкову кровотечу, виразковий коліт або перенесені раніше захворювання. анамнез на ті ж патології.
Небажані ефекти - побічні ефекти
Хоча прийом BRUFEN ® за відповідними медичними показаннями, як правило, добре переноситься, наукова література та ретельний постмаркетинговий моніторинг виділили ряд можливих побічних реакцій, пов’язаних із прийомом ібупрофену.
Вони можуть вплинути на:
- Шлунково -кишковий тракт з нудотою, блювотою, болем у животі, колітом, діареєю, запорами, а в найважчих випадках - гастритом та виразковою хворобою;
- Гематологічна система з тромбоцитопенією, нейтропенією, гемолітичною анемією та зниженим гематокритом;
- Нервова система з запамороченням, головним болем, дратівливістю, сонливістю, депресією, безсонням, розумовою сплутаністю свідомості та утрудненням концентрації уваги;
- Шкіра з висипом, еритемою та висипом;
- Серцево -судинна система з набряками, гіпертонією та серцевою недостатністю в найважчих випадках.
Примітка
BRUFEN ® можна продавати тільки за рецептом лікаря.
Інформація про BRUFEN ® Ібупрофен, опублікована на цій сторінці, може бути застарілою або неповною. Для правильного використання цієї інформації див. Сторінку Відмова від відповідальності та корисної інформації.
