Діючі речовини: симетикон
Міліконгаз жувальні таблетки 40 мг
Показання Для чого використовують міліконгаз? Для чого це?
Цей препарат містить симетикон, активний інгредієнт, який діє шляхом усунення газів, що утворюються в шлунку або кишечнику (метеоризм).
Міліконгаз застосовується у дорослих, які через здуття живота, наприклад, через схильність ковтати повітря (аерофагія), мають набряк, біль у животі, судоми, відрижку, метеоризм.
Поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви не відчуваєте себе краще або погіршуєтесь після короткого періоду лікування Міліконгазом.
Протипоказання Коли Міліконгаз не слід застосовувати
Не приймайте МІЛІКОНГАС
- якщо у вас алергія на діючу речовину або будь -який інший інгредієнт цього препарату (перерахований у розділі 6);
Діти
Міліконгаз не підходить для педіатричного застосування.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Міліконгаз
Поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви не відчуваєте себе краще або якщо після лікування вам стало гірше.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію міліконгазу
Ніяких взаємодій з іншими лікарськими засобами невідомо і не повідомлялося.
Однак повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь -які інші ліки.
Попередження Важливо знати, що:
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітними або плануєте народження дитини, зверніться за порадою до свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати цей препарат.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
Міліконгаз не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
MYLICONGAS містить лактозу
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас непереносимість деяких цукрів, зверніться до лікаря, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати міліконгаз: дозування
Завжди приймайте цей препарат точно так, як описано в цій інструкції, або за вказівкою лікаря або фармацевта. Якщо є сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить 4 таблетки на день. Не перевищуйте рекомендовану дозу.
Педіатричне населення
Міліконгаз не підходить для педіатричного застосування.
Спосіб введення
Приймайте по 2 таблетки в кінці кожного основного прийому їжі.
Таблетки необхідно розжовувати.
Поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви не відчуваєте себе краще або якщо після короткого періоду лікування вам стає гірше
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато Mylicongas
Якщо ви прийняли більшу кількість МІЛІКОНГУ, ніж слід
У разі випадкового проковтування надмірної дози ліків зверніться до лікаря або фармацевта.
Якщо Ви забули прийняти МІЛІКОНГ
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу. Просто прийміть наступну дозу як зазвичай.
Побічні ефекти Які побічні ефекти міліконгазу
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Скажіть своєму лікарю, якщо ви помітили такі побічні ефекти під час застосування препарату Міліконгас:
- Він смикався;
- висипання на шкірі;
- набряк обличчя, очей, губ, язика, горла з утрудненням дихання (ангіоневротичний набряк).
Такі ефекти виникають дуже рідко.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у Вас виникли будь -які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, що включає будь -які можливі побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо за допомогою національної системи звітності на веб -сайті “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку застосування цього препарату.
Термін придатності та утримання
Зберігайте ліки в оригінальній упаковці, щоб захистити продукт від світла та вологи.
Зберігайте цей препарат подалі від очей та недоступного для дітей місця.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не викидайте будь -які ліки через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як викидати ліки, якими ви більше не користуєтесь. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Склад та лікарська форма
Що містить Міліконгас
Діюча речовина: симетикон.
Кожна таблетка містить 40 мг симетикону.
Допоміжні інгредієнти: сахарин; альгінова кислота; лактоза; бікарбонат натрію; повідон; гідратований силікат кальцію; стеарат магнію.
Опис того, як виглядає MYLICONGAS, та вміст упаковки
Міліконгаз - це таблетка для розжовування, що випускається в упаковках по 24 або 50 таблеток у блістері.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
Жувальні таблетки MYLICONGAS 40 мг
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Кожна таблетка містить:
Активний принцип: симетикон (активований диметилполісилоксан) 40 мг
Повний список допоміжних речовин див. У 6.1
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Жувальні таблетки
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Симптоматичне лікування здуття кишечника та аерофагії у дорослих.
04.2 Дозування та спосіб введення
Дорослі: 4 таблетки на день (2 в кінці кожного основного прийому їжі).
Таблетки необхідно розжовувати.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь -якої з допоміжних речовин.
Як правило, протипоказаний під час вагітності (див. Розділ 4.6).
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Не перевищуйте рекомендовану дозу.
Після короткого періоду лікування без помітних результатів зверніться до лікаря. Лікарський засіб містить лактозу і тому не підходить для осіб з дефіцитом лактази, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкози / галактози.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Невідомі несумісність з іншими лікарськими засобами та не повідомлялося про них.
04.6 Вагітність та лактація
Вагітність.
Немає адекватних даних про застосування препарату Міліконгас вагітним жінкам, тому його не слід застосовувати під час вагітності, якщо це не є реальною потребою та після оцінки користі / ризику лікарем.
Час годування.
Невідомо, чи виділяється симетикон у жіноче молоко. Екскреція симетикону у грудне молоко не досліджувалася у тварин. Рішення про те, продовжувати / припиняти грудне вигодовування чи продовжувати / припиняти терапію симетиконом, має прийматись з урахуванням користі грудного вигодовування для немовляти та терапії симетиконом для жінок.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Не повідомляється про вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти
Жодних побічних ефектів, спричинених застосуванням препарату Міліконгас, не було виявлено.
04.9 Передозування
При застосуванні препарату Міліконгас не повідомлялося про явища передозування.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: інші препарати для функціональних кишкових розладів.
ATC A03AX13.
Симетикон (активований метилполісилоксан) - хімічно інертний полімер метилсилоксану. Його молекулярна маса коливається від 14 000 до 21 000. Активація відбувається завдяки присутності в кількості 4-4,5% кремнеземового аерогелю, що посилює його антипінну дію. Фактично хіміко-фізична властивість симетикону полягає у зниженні поверхневого натягу; ця властивість означає, що бульбашки газу присутні в шлунково -кишковому тракті сходяться, утворюючи вільний газ, який легко усувається.
Це знімає всі ті дратівливі симптоми (болі, судоми, відчуття напруги, відрижка, метеоризм), які супроводжують здуття живота, прерогативу багатьох хвороб шлунково -кишкового тракту.
05.2 Фармакокінетичні властивості
Симетикон не всмоктується зі шлунково -кишкового тракту і не перешкоджає засвоєнню поживних речовин.
Це не змінює обсяг і кислотність шлункових секретів, а дослідження хронічної токсичності на щурах показали, що це не зменшує всмоктування основних метаболітів.
Крім того, відсутність збільшення силіконів у стінках кишечника, печінці та сечі свідчить про повну відсутність всмоктування.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Експериментальні дані на тваринах не виявляють особливої небезпеки для людини на основі звичайних досліджень безпеки, токсичності при повторних дозах, генотоксичності, канцерогенного потенціалу, репродуктивної токсичності
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Сахарин; Альгінова кислота; Лактоза; Бікарбонат натрію; Повідон; Гідратований силікат кальцію; Стеарат магнію
06.2 Несумісність
Не відомо відомих випадків хіміко-фізичної несумісності з іншими речовинами.
06.3 Строк дії
3 роки.
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігайте ліки в оригінальній упаковці, щоб захистити продукт від світла та вологи
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Коробка з 24 таблетками по 40 мг у блістері
Коробка з 50 таблетками по 40 мг у блістері
06.6 Інструкції з використання та поводження
Див. Розділ 4.2 - Дозування та спосіб введення
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina км 23 500 - 00040 Санта -Паломба - Помеція РИМ
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
MYLICONGAS 40 мг жувальні таблетки-24 таблетки AIC 038140024
MYLICONGAS 40 мг жувальні таблетки-50 таблеток AIC 038140012
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
20 квітня 1966 року
31 травня 2005 року
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Травень 2008 року
