Діючі речовини: Загальна тритерпенова фракція Centella asiatica
Центеллаза таблетки по 30 мг
Чому використовується центеллаза? Для чого це?
Центеллаза - ліки на основі центелли азіатської, препарату, що використовується для захисту вен.
Центеллаза показана при лікуванні:
- набряки в щиколотках і ногах через венозну недостатність, відчуття тяжкості в ногах, поколювання та свербіж у ногах, нічні судоми ніг і видимі капіляри;
- крихкість капілярів.
Поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви не відчуваєте себе краще або погіршуєтесь.
Протипоказання Коли Центеллазу не слід застосовувати
Не приймайте Центеллазу
- якщо у вас алергія на діючу речовину або будь -який інший інгредієнт цього препарату
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Центеллазу
Особливих запобіжних заходів щодо застосування цього препарату немає.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію центеллази
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь -які інші ліки.
Попередження Важливо знати, що:
Вагітність, грудне вигодовування та фертильність
Не використовуйте цей препарат під час вагітності та годування груддю, оскільки його ефекти невідомі.
якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітними або плануєте народження дитини, зверніться за порадою до свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати цей препарат.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
Центеллаза не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати центеллазу: дозування
Завжди приймайте цей препарат точно так, як описано в цій інструкції, або за вказівкою лікаря або фармацевта. Якщо є сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить 1-2 таблетки на день, бажано під час їжі.
Спосіб застосування: таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою
Тривалість лікування: Використовуйте цей препарат лише протягом коротких періодів лікування. Зверніться до лікаря, якщо розлад виникає неодноразово або якщо ви нещодавно помітили зміни його характеристик.
Побічні ефекти Які є побічні ефекти Центеллази
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Застосування препарату може викликати свербіж або спричинити явища чутливості до сонця та УФ -променів (фотосенсибілізація) з появою почервоніння та почервоніння та / або набряку плям (висипання на шкірі).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у Вас виникли будь -які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, що включає будь -які можливі побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через веб-сайт: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку застосування цього ліки.
Термін придатності та утримання
Цей лікарський засіб не вимагає особливих умов зберігання.
Зберігайте цей препарат подалі від очей та недоступного для дітей місця.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці після "EXP". Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не викидайте будь -які ліки через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як викидати ліки, якими ви більше не користуєтесь. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Що містить Центеллаза
- Діюча речовина: загальна тритерпенова фракція Centella asiatica
- Допоміжні інгредієнти: двоосновний кальцій фосфат дигідрат, докузат натрію, повідон, кроскармелоза натрію, кармелоза натрію, магнію стеарат.
Як виглядає Центеллаза та вміст упаковки
Центеллаза поставляється в картонній коробці, що містить 30 таблеток, упакованих у блістери.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
CENTELLASE ПЛАНШЕТИ
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
1 таблетка містить: загальна тритерпенова фракція готу кола (азіатікозид 40% - азіатична кислота + кадецинова кислота 60%) 30 мг.
Повний список допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Симптоми, пов'язані з венозною недостатністю; стани капілярної крихкості.
04.2 Дозування та спосіб введення
Дозування
1-2 таблетки на день, бажано під час їжі.
Препарат слід застосовувати лише протягом короткого періоду лікування.
Спосіб застосування: пероральне застосування.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь -якої з допоміжних речовин, перерахованих у розділі 6.1.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Особливих запобіжних заходів щодо використання продукту немає.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Відомої взаємодії з іншими препаратами немає.
04.6 Вагітність та лактація
Дослідження на тваринах не показали репродуктивної токсичності. Немає належних даних про застосування препарату вагітним або годуючим жінкам. Центеллазу не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Центеллаза не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти
Повідомлялося про випадки свербіння та реакцій фоточутливості з появою почервоніння та висипу після перорального застосування препарату.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після реєстрації лікарського засобу, є важливим, оскільки воно дозволяє здійснювати постійний моніторинг співвідношення користь / ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь -які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності. "Адреса: http : //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Передозування
Випадків передозування не зафіксовано.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: вазопротектори.
Код ATC: C05CX.
Механізм дії
Тритерпенова фракція Centella asiatica (FTTCA) має модулюючі властивості для розвитку сполучної тканини, що призводить до поліпшення тонусу та еластичності венозної стінки. Це дозволяє зі зниженням проникності ендотелію (зменшення застою та діапедезу при капілярний рівень), для відновлення з часом гемодинамічної рівноваги на рівні тканинної мікросудинної системи, зміна якої є причиною симптоматики, що супроводжує варикозний синдром.
05.2 Фармакокінетичні властивості
Поглинання
Після перорального прийому FTTCA швидко всмоктується, досягаючи максимального рівня в плазмі крові приблизно через 4 години. Після введення через шкіру продукт показує пік крові між 6 -ю та 12 -ю годинами.
Біотрансформація та елімінація
Активні інгредієнти не метаболізуються організмом і виводяться як такі фекальним шляхом.
Доведено ентеро-печінковий кровообіг.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Немає інформації, що випливає з доклінічних даних, що мала б значуще значення для лікаря, про що ще не повідомлялося в інших розділах Короткого опису характеристик препарату.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Двоосновний кальцій фосфат дигідрат, докузат натрію, повідон, кроскармелоза натрію, натрію кармеллози, магнію стеарат.
06.2 Несумісність
Не актуально.
06.3 Строк дії
5 років.
06.4 Особливі умови зберігання
Цей лікарський засіб не вимагає особливих умов зберігання.
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Таблетки укладені в пластиковий матеріал, термозапечатаний алюмінієм (блістер) і поміщені в картонній коробці разом з інструкцією.
Коробка з 30 таблетками.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Ніяких спеціальних вказівок щодо утилізації.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Фармацевтична лабораторія SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
AIC: 016222073
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
Дата першого дозволу: листопад 1982 року.
Дата останнього оновлення: травень 2010 року.
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Визначення АІФА від 21 липня 2014 року.
