Множинна мієлома: що це таке, симптоми та лікування

що впливає на деякі клітини імунної системи, викликаючи пошкодження різних органів і тканин. Як правило, він розвивається у людей старше 50 років і часто супроводжується болем, переломами та руйнуванням кісток.

Множинна мієлома характеризується проліферацією та накопиченням у кістковому мозку аномального клону плазматичних клітин.Плазмові клітини належать до нормальної імунної системи, зокрема вони є результатом дозрівання В -лімфоцитів; останні відповідають за вироблення антитіла (також звані імуноглобулінами), які захищають нас від інфекцій.

Shutterstock

У більшості випадків множинної мієломи пухлинна мутація змушує плазматичні клітини мієломи виробляти велику кількість "імуноглобуліну, відомого як моноклональний компонент (також званий" парапротеїн "," компонент М "або" М-білок ", де" М " надлишок цього парапротеїну може спричинити проблеми з нирками та пошкодити інші тканини та органи.Неконтрольований ріст плазматичних клітин також може спричинити зміни в інших елементах крові (лейкоцити, еритроцити та тромбоцити), що призводить до анемії, порушень кровотечі (тромбоцитопенія) та дефіциту імунної системи (лейкопенія). Нарешті, певна речовина, вироблена клітинами мієломи, стимулює активність остеокластів, що призводить до поступового руйнування кісткової тканини.

Множинна мієлома діагностується за допомогою аналізів крові та кісткового мозку, електрофорезу білка в сечі та рентгенологічних досліджень. Ремісії захворювання можуть бути викликані стероїдами, хіміотерапією, інгібіторами протеасом, імуномодулюючими препаратами (такими як талідомід або леналідомід) та трансплантацією стовбурових клітин.

або до певних хімічних речовин (похідних нафти та інших вуглеводнів, розчинників, пестицидів, азбесту тощо). Сімейні генетичні фактори, повторні антигенні стимуляції та вірусні агенти також можуть брати участь в етіології множинної мієломи.