Діючі речовини: рифаміцин
РИФОЦИН 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування
РИФОЦИН 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
РИФОЦИН 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Вставки для упаковки Rifocin доступні для розмірів упаковки: - РІФОЦИН 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування, РІФОЦИН 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного застосування, РІФОЦИН 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного застосування
- РІФОЦИН 90 мг / 18 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування
Показання Для чого використовується рифоцин? Для чого це?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Антимікобактеріальний; антибіотик
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Інфекції зі стафілококами або іншими грампозитивними мікробами, чутливими до рифаміцину:
- Інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, абсцеси, лімфангіоаденіт;
- Остеомієліт;
- Бронхолегеневі інфекції;
- Стафілококові септицемії;
- Інфекції жовчних шляхів, включаючи грамнегативні бактерії або змішану бактеріальну флору (за відсутності обструкції жовчних шляхів або септицемічного синдрому).
Протипоказання Коли рифоцин не слід застосовувати
Підвищена чутливість до активної речовини, рифаміцину або до будь -якої з допоміжних речовин. Важка печінкова недостатність. Повна обструкція жовчовивідних шляхів.
Для лікарських форм, що містять лідокаїн:
- відома гіперчутливість до лідокаїну або інших місцевих анестетиків амідного типу;
- блокада серця за відсутності кардіостимулятора;
- важка серцева недостатність;
- внутрішньовенне введення;
- немовлята віком до 30 місяців.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Рифоцин
Введення продукту повинно міститися протягом обмежених періодів часу і, по можливості, воно повинно здійснюватися в низьких дозах та з почерговим введенням інших терапевтичних засобів.
Використання продукту, особливо тривалого, може сприяти розвитку нечутливих мікроорганізмів (зокрема, стафілококів). У разі суперинфекції вжити відповідних терапевтичних заходів, а також перервати лікування.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію рифоцину
При системному застосуванні повідомлялося про взаємодію ліків з антикоагулянтами, циклоспорином та оральними контрацептивами; взаємодія з циклоспорином також спостерігалася при місцевому застосуванні рифаміцину.
Пацієнтів, які застосовують пероральні або інші системні гормональні контрацептиви під час терапії рифоцином, слід попередити про необхідність застосування негормональних методів контрацепції.
Попередження Важливо знати, що:
РИФОЦИН для внутрішньом’язового застосування містить метабісульфіт калію, тоді як РИФОЦИН для внутрішньовенного застосування містить метабісульфіт натрію. Ці речовини можуть викликати алергічні реакції та важкі астматичні напади у чутливих осіб, особливо у астматиків.
Застосування у разі вагітності, лактації та в дуже ранньому дитинстві
Рифоцин слід застосовувати під час вагітності, лише якщо потенційна користь виправдовує потенційний ризик для плода та під безпосереднім наглядом лікаря.
У дуже ранньому дитинстві препарат слід вводити у випадках реальної потреби під безпосереднім наглядом лікаря.
Немає відомих даних, які протипоказали препарат під час лактації.
Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Відомо, що втручання у здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
Дозування та спосіб застосування Як використовувати Рифоцин: Дозування
Рифоцин внутрішньом'язово
Для дорослих та дітей старше 6 років та вагою понад 25 кг добова доза становить 2 ампули, які вводяться з інтервалом 12 годин. Цю дозу можна збільшити до 3 ампул на день (1 кожні 8 годин), на думку У молодших дітей дозування пропорційна масі тіла: в середньому вводять 10-30 мг / кг на добу. Для досягнення найкращих терапевтичних результатів застосовуються процедури надто короткої тривалості або проводяться з недостатніми дозами. можливе асоціювання рифоцину з іншими антибіотиками. Рифаміцин не має перехресної резистентності до антибіотиків інших сімей.
Рифоцин внутрішньовенне введення
Це особливо показано, коли необхідно швидко досягти особливо високих концентрацій антибіотика в крові: на практиці при серйозних інфекціях, медичних та хірургічних, підтримуваних грампозитивними мікробами, навіть якщо вони стійкі до інших антибіотиків, а також при інфекціях жовчовивідних шляхів У дорослих та дітей старше 6 років та вагою понад 25 кг добова доза становить від 0,5 до 1 г, як правило, розділена на два введення на відстані 12 годин. На думку лікаря, добова доза для дорослих може бути збільшена до 1,5 г при відповідному розподілі введення.
Молодшим дітям зазвичай дають 10-30 мг / кг на день.
Флакони можна використовувати для внутрішньовенних ін’єкцій відповідно до звичайних запобіжних заходів (повільна ін’єкція) або для інфузій, і в цьому випадку вміст флакона у фізіологічному розчині або розчині глюкози додається під час використання.
Після гострої фази лікування можна продовжувати для підтримуючої терапії ампулами РІФОЦИН для внутрішньом’язового застосування.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато рифоцину
Відомі симптоми передозування відсутні.
Побічні ефекти Які побічні ефекти Рифоцину
Рифоцин може викликати переважно червонувато-оранжеве знебарвлення тканин організму та / або рідин (включаючи шкіру, зуби, язик, сечу, фекалії, слину, мокротиння, сльози, піт та спинномозкову рідину). Лінзи рогівки, зуби або протези можуть бути назавжди забруднені.
Спостерігалися реакції гіперчутливості: шкірні висипання, кропив’янка, свербіж, еозинофілія і, рідко, шок, набряк Квінке, астма. Повідомлялося також про шлунково -кишковий тракт (нудота та блювота) та печінку (жовтяниця, збільшення трансаміназ та білірубіну).
Дотримання вказівок, що містяться в листівці, знижує ризик небажаних наслідків.
Важливо повідомити лікаря або фармацевта про будь -які небажані ефекти, навіть якщо вони не описані в інструкції з експлуатації.
Термін придатності та утримання
Термін придатності: див. Термін придатності, зазначений на упаковці.
УВАГА: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Вказаний термін придатності відноситься до продукту в неушкодженій упаковці, правильно зберігається.
ЗБЕРІГАННЯ: зберігати при температурі 2-8 ° C. Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці.
Склад та лікарська форма
СКЛАД
РІФОЦИН 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового введення
Один флакон містить:
Діюча речовина: натрієва сіль рифаміцину 257,88 мг, що еквівалентно рифаміцину 250 мг.
Допоміжні речовини: аскорбінова кислота; едетат динатрію; метабісульфіт калію; лідокаїну гідрохлорид; полівідон; бікарбонат натрію; їдкий натр; вода для ін’єкцій.
РИФОЦИН 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Один флакон містить:
Діюча речовина: натрієва сіль рифаміцину 257,88 мг, що еквівалентно рифаміцину 250 мг.
Допоміжні речовини: аскорбінова кислота; едетат динатрію; метабісульфіт натрію; пропіленгліколь; бікарбонат натрію; вода для ін’єкцій.
РИФОЦИН 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Один флакон містить:
Діюча речовина: натрієва сіль рифаміцину 515,76 мг, що еквівалентно рифаміцину 500 мг.
Допоміжні речовини: аскорбінова кислота; едетат динатрію; метабісульфіт натрію; пропіленгліколь; бікарбонат натрію; вода для ін’єкцій.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА І ЗМІСТ
РІФОЦИН 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового введення
Коробка, що містить 1 флакон по 3 мл.
РИФОЦИН 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Коробка, що містить 1 флакон по 10 мл.
РИФОЦИН 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Коробка, що містить 1 флакон по 10 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
REFOCIN
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Рифоцин 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового введення
Один флакон містить:
Активний принцип: натрієва сіль рифаміцину 257,88 мг, що еквівалентно рифаміцину 250 мг.
Рифоцин 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Один флакон містить:
Активний принцип: натрієва сіль рифаміцину 257,88 мг, що еквівалентно рифаміцину 250 мг.
Ріфоцин 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Один флакон містить:
Активний принцип: натрієва сіль рифаміцину 515,76 мг, що еквівалентно рифаміцину 500 мг.
Рифоцин 90 мг / 18 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування
Один флакон містить:
Діюча речовина: натрієва сіль рифаміцину 92,84 мг, що еквівалентно рифаміцину 90 мг.
Допоміжні речовини див. У 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Розчин для ін’єкцій.
Концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
• Ін’єкційне застосування
Інфекції зі стафілококами або іншими грампозитивними мікробами, чутливими до рифаміцину:
• Інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, абсцеси, лімфангіоаденіт;
• остеомієліт;
• Бронхолегеневі інфекції;
• стафілококові септицемії;
• Інфекції жовчовивідних шляхів, включаючи грамнегативні бактерії або змішану бактеріальну флору (за відсутності обструкції жовчних шляхів або септицемічного синдрому).
• Місцеве застосування
Місцеве лікування чутливих гнійних інфекцій: піодермії та дерматиту, ранок, виразок на шкірі, абсцесів, інфікованих ран, відкритих травм, синусових шляхів.
04.2 Дозування та спосіб введення
• РІФОЦИН 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування
Це препарат в ампулах по 250 мг.
Дорослим та дітям старше 6 років та вагою понад 25 кг добова доза становить 2 ампули для ін’єкцій з інтервалом 12 годин.
Цю дозу можна збільшити до 3 ампул на день (1 кожні 8 годин), на думку лікаря.
У молодших дітей дозування пропорційна масі тіла: в середньому вводять 10-30 мг / кг на день.
Після досягнення лихоманки терапію слід продовжувати кілька днів.
Для досягнення найкращих терапевтичних результатів слід уникати надто короткої тривалості або проведення з недостатніми дозами.
Можлива асоціація РИФОЦИНУ з іншими антибіотиками.Рифаміцин не має перехресної стійкості з антибіотиками інших сімей.
• РИФОЦИН 250 - 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
Це препарат в ампулах по 250 мг і 500 мг рифаміцину.
Це особливо показано, коли необхідно швидко досягти особливо високих концентрацій антибіотика в крові: на практиці при серйозних інфекціях, медичних та хірургічних, підтримуваних грампозитивними мікробами, навіть якщо вони стійкі до інших антибіотиків, а також при інфекціях жовчовивідних шляхів тракт, також якщо він підтримується грамнегативними мікробами.
У дорослих та дітей віком старше 6 років і вагою понад 25 кг добова доза становить від 0,5 до 1 грама, як правило, ділиться на два прийоми з інтервалом 12 годин. На думку лікаря, добова доза для дорослих може бути збільшена до 1,5 грам при відповідному розподілі введення.
Молодшим дітям зазвичай дають 10-30 мг / кг на день.
Флакони можна використовувати для внутрішньовенних ін’єкцій відповідно до звичайних запобіжних заходів (повільна ін’єкція) або для інфузій, і в цьому випадку вміст флакона у фізіологічному розчині або розчині глюкози додається під час використання.
Після гострої фази лікування можна продовжувати для підтримуючої терапії, коли флакони з розчином RIFOCIN будуть готові для внутрішньом’язового застосування.
• Рифоцин 90 мг / 18 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування
Це спеціальний препарат рифаміцину для лікування інфекційних процесів від піогенів, що піддаються місцевій терапії.
Розбавляючи розчин рифаміцину у флаконі розчинником, отримують 0,5% розчин антибіотика.
Приготування 0,5% розчину
1 - Аспіруйте стерильним шприцом розчин рифаміцину, що міститься у флаконі.
2 - Голкою шприца проткніть гумовий ковпачок флакона з розчинником і введіть розчин рифаміцину, взятий із флакона.
3 - Коротко струсіть.
Адміністрування
0,5% розчин RIFOCIN для внутрішньоутробного застосування та для шкірного застосування - приготований відповідно до вищезазначених показань - можна використовувати таким чином:
а) для ін'єкцій у порожнини або для їх промивання, після аспірації гнійного вмісту та можливого промивання фізіологічним розчином. Розчин необхідно вийняти з флакона за допомогою стерильної голки та шприца після проколювання гумової пробки у флаконі;
б) для зовнішнього застосування (нанесення на рани, рани, фурункули; приготування запсів, компресів).Металеве ущільнення флакона повністю видаляється, розриваючи відповідну вкладку, гумову пробку флакона замінюють кришкою -крапельницею, а розчин падають, регулюючи потік відповідним тиском пальця на ковпачок крапельниці.
Пов'язку слід оновлювати один або кілька разів на день або через день.
Внутрішньоутробне застосування рифоцину та шкірне застосування можуть бути пов’язані із загальним введенням антибіотика.
0,5% розчин RIFOCIN для внутрішньоутробного застосування та шкірного застосування має стабільність протягом одного тижня, якщо зберігати його в холодильнику (0-4 ° C).
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини, рифаміцину або до будь -якої з допоміжних речовин. Важка печінкова недостатність. Повна обструкція жовчовивідних шляхів.
Для лікарських форм, що містять лідокаїн:
• відома гіперчутливість до лідокаїну або інших місцевих анестетиків амідного типу;
• блокада серця за відсутності кардіостимулятора;
• важка серцева недостатність;
• внутрішньовенне введення;
• немовлята віком до 30 місяців.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Введення продукту повинно міститися протягом обмежених періодів часу і, по можливості, воно повинно здійснюватися в низьких дозах та з почерговим введенням інших терапевтичних засобів.
Застосування продукту, особливо тривалого, може сприяти розвитку нечутливих мікроорганізмів (зокрема, стафілококів), а при місцевому лікуванні можуть виникнути явища сенсибілізації.
У разі суперинфекції вживати відповідних терапевтичних заходів, а також припинити лікування.
Уникайте нанесення РИФОЦИНУ для місцевого застосування на розширену поверхню біля внутрішнього вуха; контактує з нервовою тканиною.
РІФОЦИН для внутрішньом’язового застосування містить метабісульфіт калію, тоді як РІФОЦИН для внутрішньовенного введення та РІФОЦИН для внутрішньоутробного та шкірного застосування містять метабісульфіт натрію. Ці речовини можуть викликати алергічні реакції та важкі астматичні напади у чутливих осіб, особливо у астматиків.
У дуже ранньому дитинстві препарат слід вводити у випадках реальної потреби під безпосереднім наглядом лікаря.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
При системному застосуванні повідомлялося про взаємодію ліків з антикоагулянтами, циклоспорином та оральними контрацептивами; взаємодія з циклоспорином також спостерігалася при місцевому застосуванні рифаміцину.
Пацієнтів, які застосовують пероральні або інші системні гормональні контрацептиви під час терапії рифоцином, слід попередити про необхідність застосування негормональних методів контрацепції.
04.6 Вагітність та лактація
Рифоцин слід застосовувати під час вагітності, лише якщо потенційна користь виправдовує потенційний ризик для плода та під безпосереднім наглядом лікаря.
Немає відомих даних, які протипоказали препарат під час лактації.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Відомо, що втручання у здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти
Рифоцин може викликати переважно червонувато-оранжеве знебарвлення тканин організму та / або рідин (включаючи шкіру, зуби, язик, сечу, фекалії, слину, мокротиння, сльози, піт та спинномозкову рідину). Лінзи рогівки, зуби або протези можуть бути назавжди забруднені.
• Ін’єкційне застосування
Спостерігалися реакції гіперчутливості: шкірні висипання, кропив’янка, свербіж, еозинофілія і, рідко, шок, набряк Квінке, астма.
Повідомлялося також про шлунково -кишковий тракт (нудота та блювота) та печінку (жовтяниця, збільшення трансаміназ та білірубіну).
• Місцеве застосування
Рідко повідомлялося про хворобливі або алергічні реакції на місці нанесення.
Виключно повідомляється про можливість серйозних системних реакцій гіперчутливості, таких як шок або анафілактичні реакції, після місцевого застосування на великих ураженнях шкіри або інших ділянках тіла.
04.9 Передозування
Відомі симптоми передозування відсутні.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: Антимікобактерії, антибіотики; Код ATC: J04AB03
Рифаміцин-напівсинтетична антибіотична речовина, наділена ефективною бактерицидною дією парентерально та місцево. Антимікробна активність "in vitro" виражена у дуже низьких концентраціях (гамма-фракції / мл) на грампозитивних мікробах, включаючи стійкі до інших антибіотиків, а у більш високих концентраціях-на грамнегативних мікробах.
Спектр дії поширюється на Мікобактерія туберкульозу, проти яких активність була продемонстрована як "in vitro", так і "in vivo".
Рифаміцин не має перехресної резистентності до антибіотиків інших сімей.
05.2 Фармакокінетичні властивості
Введення внутрішньом'язово: після введення 250 мг максимальні концентрації в крові 1,2 ± 0,4 мкг / мл досягаються через 1 годину.
У дітей після введення дози 4 мг / кг через 30 хвилин спостерігався пік крові приблизно 1 мкг / мл.
Внутрішньовенне введення: через 2 години після швидкої внутрішньовенної ін’єкції 500 мг досягається середній рівень крові приблизно 10 мкг / мл.
Рифаміцин виводиться переважно з жовчю, досягаючи в жовчі концентрації 1000-1500 мкг / мл.
Концентрації 500 мкг / мл виявляються в сечі приблизно через годину після внутрішньовенного введення 500 мг.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Гостра токсичність - LD50 у мишей: per os 2120 мг / кг; підшкірно 1080 мг / кг; внутрішньочеревно 625 мг / кг; внутрішньовенно 550 мг / кг; LD50 у щурів: per os 2680 мг / кг; підшкірно 1120 мг / кг; внутрішньочеревно 480 мг / кг; LD50 у собак: внутрішньовенно 350 мг / кг.
Підгостра токсичність - у щурів немає значних змін у дозі 200 мг / кг протягом 30 днів внутрішньочеревно та підшкірно.
Хронічна токсичність -у щурів немає значних змін у дозі 50-300 мг / кг / добу протягом 1-6 місяців. У собак добові дози 20 мг / кг, що вводилися внутрішньовенно протягом 6 місяців, зазвичай добре переносилися.
Фетальна токсичність - дослідження, проведені на мишах, щурах та кроликах, не виявили жодного впливу на ембріогенез та розмноження, пов’язаний із введенням рифаміцину.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
РИФОЦИН 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування
аскорбінова кислота, динатрію едетат, метабісульфіт калію, лідокаїну гідрохлорид, полівідон, натрію гідрокарбонат, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
РИФОЦИН 250 мг - 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення
аскорбінова кислота, динатрію едетат, метабісульфіт натрію, пропіленгліколь, гідрокарбонат натрію, вода для ін’єкцій.
РІФОЦИН 90 мг / 10 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування
Один флакон містить: аскорбінову кислоту, динатрію едетат, метабісульфіт натрію, пропіленгліколь, гідрокарбонат натрію, гідроксид натрію, воду для ін’єкцій.
Один флакон з розчинником містить: воду для ін’єкцій.
06.2 Несумісність
Відомо про несумісність між рифоцином та іншими препаратами.
06.3 Строк дії
3 роки.
Рифоцин 90 мг / 18 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування
0,5% відновлений розчин стійкий протягом тижня при зберіганні в холодильнику (0 & -4 ° C).
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігати при температурі 2-8 ° C
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Коробка з 1 ампулою 250 мг розчину для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування.
Коробка з 1 ампулою 250 мг розчину для ін’єкцій для внутрішньовенного введення.
Коробка з 1 ампулою 500 мг розчину для ін’єкцій для внутрішньовенного введення.
Коробка з 1 флаконом концентрату 90 мг / 18 мл та розчинником для розчину для внутрішньоутробного застосування та для шкірного застосування 1 флакон з розчинником 16,2 мл.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Див. 4.2 та 4.4
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Sanofi S.p.A. - Viale L. Bodio, 37 / B - Мілан
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
Рифоцин 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування, 1 ампула 3 мл A.I.C. n. 020009015
Рифоцин 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення, 1 ампула 10 мл A.I.C. n. 020009041
Ріфоцин 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення, 1 ампула 10 мл A.I.C. n. 020009054
Рифоцин 90 мг / 18 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування, 1 флакон концентрату 18 мл + 1 флакон розчинника 16,2 мл A.I.C. n. 020009080
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
Рифоцин 250 мг / 3 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування:
Квітень 1962 р. / Червень 2010 р
Рифоцин 250 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення:
Березень 1965 р. / Червень 2010 р
Ріфоцин 500 мг / 10 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного введення:
Березень 1965 р. / Червень 2010 р
Рифоцин 90 мг / 18 мл концентрат і розчинник для розчину для внутрішньоутробного та шкірного застосування:
Жовтень 1962 р. / Червень 2010 р
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Жовтень 2014 року
