Діючі речовини: декстрометорфан (декстрометорфан гідробромід), 2,4-дихлорбензиловий спирт
Необороцилін Кашель 10 мг + пастилки 1,2 мг
Чому використовується кашель Neo Borocillin? Для чого це?
Кашель Neo Borocillina містить активні інгредієнти декстрометорфану гідробромід та 2,4-дихлорбензиловий спирт. Декстрометорфан відноситься до категорії заспокійливих (заспокійливих) препаратів від кашлю; 2,4-дихлорбензиловий спирт належить до категорії ліків, які називаються антисептиками (антибактеріальними засобами) ротоглоткової порожнини (рот і горло).
Кашель Neo Borocillina використовується як заспокійливий засіб при сухому кашлі (заспокоює кашель) та для лікування симптомів запальних захворювань ротової порожнини та горла.
Протипоказання, коли кашель Neo Borocillin не слід застосовувати
НЕ приймайте кашель Neo Borocillin:
- якщо у вас алергія на декстрометорфан, 2,4-дихлорбензиловий спирт або будь-який інший інгредієнт цього препарату;
- якщо у вас астма, хронічний бронхіт (ХОЗЛ), пневмонія, утруднене дихання або пригнічення дихання;
- якщо у вас серцево -судинні захворювання або високий кров'яний тиск;
- якщо ви страждаєте на гіпертиреоз (підвищення функції щитовидної залози);
- якщо у вас діабет;
- якщо ви страждаєте від підвищеного тиску в оці (глаукома);
- якщо у вас проблеми з сечовипусканням, викликані збільшенням простати або іншою обструкцією статевих органів або сечовивідних шляхів;
- якщо у вас є перешкоди в стравоході, шлунку або кишечнику;
- якщо у вас важке захворювання печінки;
- якщо у вас епілепсія;
- якщо ви приймаєте антидепресанти, що інгібірують моноаміноксидазу (МАО -інгібітори), або припинили це лікування менше ніж на два тижні (див. розділ «Інші ліки та кашель з необороциліном»);
- якщо ви вагітні, особливо в першому триместрі (див. розділ «Вагітність та годування груддю»);
- якщо ви годуєте грудьми (див. розділ «Вагітність та годування груддю»);
- якщо ви страждаєте на фенілкетонурію (через наявність аспартаму серед допоміжних речовин; див. розділ «Neo Borocillina Coosse містить аспартам»);
- якщо у вас є спадкові проблеми непереносимості деяких цукрів (через наявність сахарози серед допоміжних речовин; див. розділ «Нео Бороцилін Коос містить сахарозу»);
- у дітей віком до 12 років.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати перед прийомом препарату Нео Бороцилін Кашель
Приймайте кашель Neo Borocillin обережно і тільки після консультації з лікарем:
- якщо у вас дратівливий кашель, який виділяє багато слизу (мокротиння);
- якщо ви довго кашляли (хронічний кашель)
- якщо у вас є неврологічні захворювання, пов'язані зі зниженням кашльового рефлексу (наприклад, інсульт, хвороба Паркінсона та деменція);
- якщо у вас є схильність до зловживання або залежність від алкоголю та / або наркотиків;
- якщо у вас захворювання печінки;
- якщо у вас захворювання нирок;
- якщо у вас рідкісне захворювання крові під назвою мастоцитоз.
Якщо є сумніви, зверніться до лікаря. Бажано проконсультуватися з лікарем, навіть якщо ці проблеми вже мали місце в минулому.
Використання, особливо тривалого, продуктів для місцевого застосування може викликати алергічні явища (сенсибілізація) .У цьому випадку припиніть лікування та зверніться до лікаря.
Діти
Кашель Neo Borocillina протипоказаний дітям до 12 років.
Взаємодії Які ліки або продукти харчування можуть змінити дію необороцилінового кашлю
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь -які інші ліки, особливо якщо ви приймаєте:
- лікарські засоби, що належать до класу інгібіторів моноаміноксидази (МАО -інгібітори) (див. розділ 2 «НЕ приймати кашель необороциліну»), такі як:
- ліки для лікування хвороби Паркінсона (наприклад, селегілін або разагілін);
- препарати для лікування депресії (ізокарбоксазид, ніаламід, фенелзин, транілципромін, іпроніазид, іпроклозид, моклобемід та толоксатон);
- антидепресанти, крім інгібіторів моноаміноксидази (МАОІ), такі як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, флуоксетин, пароксетин) або трициклічні антидепресанти;
- препарати для лікування тривоги або безсоння (снодійні, заспокійливі або анксіолітики), оскільки вони можуть посилювати вплив декстрометорфану на центральну нервову систему;
- препарати, що пригнічують ферментну систему цитохрому Р450-2D6 у печінці (наприклад: аміодарон, хінідин, флуоксетин, галоперидол, пароксетин, пропафенон, тіоридазин, циметидин, ритонавір, берберин, бупропіон, цинакальцет, флекаїнід, тербінафін) декстрометорфану в крові;
- муколітичні препарати, оскільки зниження кашльового рефлексу може призвести до (надмірного) скупчення слизу.
оскільки можуть виникнути серйозні побічні ефекти на центральну нервову систему (збудження, висока температура, порушення дихання та кровообігу), навіть якщо лікування цими препаратами було припинено менше ніж на 2 тижні;
Neo Borocillina Кашель зі спиртом
Якщо ви приймаєте кашель Neo Borocillin, вам слід уникати вживання алкогольних напоїв та ліків, що містять алкоголь: алкоголь посилює седативну дію декстрометорфану з можливим зниженням рівня пильності (див. Розділ «Водіння автомобіля та роботу з механізмами»).
Попередження Важливо знати, що:
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітними або плануєте народження дитини, зверніться за порадою до свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати цей препарат.
Вагітність
Не використовуйте кашель Neo Borocillin у першому триместрі вагітності; у наступні місяці препарат можна приймати лише у разі потреби, після консультації з лікарем та оцінки з ним співвідношення користь / ризик у вашому випадку.
Час годування
Не використовуйте кашель Neo Borocillin під час годування груддю, оскільки невідомо, чи проникає препарат у грудне молоко, і не можна виключити депресивний вплив на дихання новонароджених.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
Кашель Neo Borocillina Кашель може викликати сонливість та / або запаморочення, що може вплинути на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами, особливо у поєднанні з алкоголем або іншими ліками, які можуть уповільнити час реакції.
Неороцилін кашель містить аспартам
Цей препарат містить джерело фенілаланіну. Це може бути шкідливо для вас, якщо у вас є фенілкетонурія.
Необороцилін кашель містить сахарозу
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас непереносимість деяких цукрів, зверніться до лікаря, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
ПРИМІТКИ ПРО ВИХОВАННЯ ЗДОРОВ'Я
Сухий кашель - це симптом, який часто супроводжує застуду та грип; це обумовлено запальним станом дихальних шляхів і не супроводжується виробленням слизу та / або мокротиння.
Частота та інтенсивність сухого кашлю збільшується вночі, коли пацієнт лежить, порушуючи сон і погіршуючи запалені дихальні шляхи.
Наявність сухого повітря, відкрите дихання в роті та положення лежачи на спині стимулюють напади кашлю. Щоб запобігти доступу, рекомендується належним чином зволожити кімнати та сприяти носовому диханню.
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати кашель з необороциліном: дозування
Завжди приймайте цей препарат точно так, як описано в цій інструкції, або за вказівкою лікаря або фармацевта. Якщо є сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих та дітей старше 12 років: одна таблетка, повільно розчиняється у роті, кожні 2-3 години, максимум до 8 таблеток на день.
Не перевищуйте зазначені дози.
Не приймати більше 5-7 днів.
Зверніться до лікаря, якщо розлад повторюється неодноразово або якщо ви нещодавно помітили зміни в його характеристиках.
Передозування Що робити, якщо ви передозували кашель Neo Borocillin
Негайно повідомте лікаря або зверніться до найближчої лікарні, якщо ви випадково прийняли занадто багато кашлю Neo Borocillin.
Якщо ви передозуєте кашель Neo Borocillin, відомі побічні ефекти можуть виникати частіше або сильніше: нудота, блювота, порушення зору та розлади нервової системи, такі як коливання, запаморочення, збудження, підвищення м’язового тонусу, сплутаність свідомості, сонливість, низький кров’яний тиск і почастішання пульсу. В крайніх випадках може виникнути неможливість сечовипускання і утруднене дихання.
Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання щодо застосування кашлю Neo Borocillina, зверніться до лікаря або фармацевта.
Побічні ефекти Які побічні ефекти від кашлю Neo Borocillin
Як і всі ліки, кашель Neo Borocillina може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Недостатньо даних для встановлення частоти всіх перерахованих окремих ефектів.
Можуть виникнути такі побічні ефекти:
- реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичну реакцію, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, висип та еритему)
- нудота, блювота, розлад шлунка та / або кишечника
- запаморочення,
- сонливість, галюцинації, втома
- утруднене дихання,
- шкірні алергічні реакції,
- зниження апетиту,
- психічна залежність: повідомлялося про випадки зловживання та залежності від декстрометорфану.
Повідомлення про побічні ефекти Якщо Ви отримали будь -які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, що включає будь -які можливі побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомляти про побічні ефекти безпосередньо через національну систему звітності: http://www.armaco.gov.it/it/responsabili.Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку застосування цього препарату.
Термін придатності та утримання
Зберігайте цей препарат подалі від очей та недоступного для дітей місця.
Не приймайте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після "EXP". Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Зберігати при температурі нижче 30 ° С.
Не приймайте цей препарат, якщо упаковка була відкрита або пошкоджена.
Не викидайте ліки через стічні води або побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, як викинути ліки, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Важливо, щоб інформація про ліки була завжди доступною, тому зберігайте як коробку, так і інструкцію.
Інша інформація
Що містить необороцилін кашель
- Активні інгредієнти-декстрометорфан гідробромід та 2,4-дихлорбензиловий спирт. Кожна таблетка містить 10 мг декстрометорфану гідроброміду (адсорбованого на трисилікаті магнію) та 1,2 мг 2,4-дихлорбензилового спирту.
- Інші інгредієнти: аромат свіжого смаку, гліциризинат амонію, стеарат магнію, аспартам, цукровий прес.
Як виглядає кашель Neo Borocillin та вміст упаковки
Кашель Neo Borocillina випускається у формі таблеток. Вміст упаковки - 16, 18, 20 таблеток.
Не всі розміри упаковок можна продавати.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
БОРОЦИЛЛІН НЕО КАШЛЬ 10 мг + 1,2 мг таблетки
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Кожен планшет містить:
• ДЕКСТРОМЕТОРФАН ГІБРОМІДРАТ .................... 10 мг
(адсорбований на трисилікаті магнію)
• 2,4-ДИХЛОРОБЕНЗИЛОВИЙ АЛКОГОЛ ................................ 1,2 мг
Допоміжні речовини з відомими ефектами: аспартам (Е 951), цукровий прес
Повний список допоміжних речовин див. У розділі 6.1
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Накладки.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Заспокійливий засіб від кашлю та антисептик порожнини ротоглотки.
04.2 Дозування та спосіб введення
Дорослі та діти старше 12 років: повільно розчиняйте одну таблетку в роті кожні 2-3 години, максимум до 8 таблеток на день.
Не перевищуйте рекомендовану дозу.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь -якої з допоміжних речовин.
Бронхіальна астма, ХОЗЛ, пневмонія, утруднення дихання, пригнічення дихання, серцево -судинні захворювання, гіпертонія, гіпертиреоз, діабет, глаукома, гіпертрофія передміхурової залози, стеноз шлунково -кишкового та сечостатевого трактів, епілепсія, важкі захворювання печінки.
Не вводити дітям до 12 років.
Не використовуйте одночасно або протягом двох тижнів після лікування антидепресантами, що інгібують МАО.
Оскільки продукт містить аспартам, джерело фенілаланіну, він протипоказаний людям, які страждають на фенілкетонурію; він також містить цукор, тому він протипоказаний у разі спадкової непереносимості фруктози, при синдромі порушення всмоктування глюкози / галактози та при дефіциті сахарази / ізомальтази.
Вагітність, особливо в першому триместрі, лактація (див. Розділ 4.6).
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
У разі дратівливого кашлю зі значним виділенням слизу (наприклад, у пацієнтів із такими захворюваннями, як бронхоектатична хвороба та муковісцидоз) або у пацієнтів з неврологічними захворюваннями, пов’язаними із значним зниженням кашльового рефлексу (наприклад, інсульт, хвороба Паркінсона та деменція), лікування льодяниками від кашлю як засобом, що пригнічує кашель, слід вводити з особливою обережністю та лише за рекомендацією лікаря після «ретельної оцінки співвідношення ризик-користь (див. розділ 4.5).
Інформація про застосування декстрометорфану пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок є обмеженою. Тому льодяники від кашлю Neo Borocillin слід вводити з обережністю таким пацієнтам, особливо пацієнтам з важкими порушеннями.
Через потенціал вивільнення гістаміну у разі мастоцитозу слід уникати використання пастилок від кашлю Neo Borocillin.
Хронічний кашель може бути раннім симптомом астми, тому кашель з необороциліном не призначений для придушення хронічного кашлю, особливо у дітей.
Необороцилін льодяники від кашлю слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які приймають серотонінергічні препарати (крім інгібіторів МАО), такі як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) (наприклад, флуоксетин, пароксетин) або трициклічні антидепресанти (див. Розділ 4.5).
Використання, особливо тривалого, продуктів для місцевого застосування може викликати явища сенсибілізації. У цьому випадку необхідно перервати лікування та звернутися до лікаря, щоб призначити відповідну терапію.
Після 5-7 днів лікування, без помітних результатів, зверніться до лікаря.
Важлива інформація про деякі інгредієнти
Продукт містить цукор, який необхідно враховувати при цукровому діабеті або низькокалорійній дієті.
Продукт містить аспартам, джерело фенілаланіну (див. Розділ 4.3).
Під час терапії не рекомендується вживати алкоголь.
Декстрометорфан може викликати легку залежність. Після тривалого застосування (наприклад, перевищення рекомендованого періоду лікування) у пацієнтів може розвинутися толерантність до препарату, а також психічна та фізична залежність.
Пацієнтам зі схильністю до зловживання чи залежності слід приймати кашель Neo Borocillin протягом коротких періодів та під ретельним наглядом лікаря.Повідомлялося про зловживання декстрометорфаном, переважно у підлітків.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Декстрометорфан має слабкі серотонінергічні властивості. Тому декстрометорфан може збільшити ризик серотонінергічної токсичності (серотоніновий синдром), особливо при одночасному прийомі з іншими серотонінергічними засобами, такими як інгібітори МАО або СІЗЗС або трициклічні антидепресанти. Особливо попереднє або супутнє лікування препаратами, що погіршують метаболізм серотоніну, такими як антидепресанти типу інгібітора МАО, може викликати розвиток серотонінового синдрому з такими характерними симптомами: нервово-м’язова гіперактивність (наприклад, тремор, клонічний спазм, міоклонус, збільшення рефлекторна реакція та скутість пірамідного походження), гіперактивність вегетативної нервової системи (наприклад, потовиділення, лихоманка, тахікардія, тахіпное, мідріаз) та змінений психічний стан (наприклад, збудження, збудження, сплутаність свідомості) (див. розділ 4.3 (Препарати -інгібітори МАО) та 4.4) ).
Одночасний прийом препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, таких як снодійні, заспокійливі або анксіолітики, або вживання алкоголю, може призвести до адитивних ефектів.
Одночасний прийом таких препаратів, як аміодарон, хінідин, флуоксетин, галоперидол, пароксетин, пропафенон, тіорідазин, циметидин, ритонавір, берберин, бупропіон, цинакальцет, флекаїнід та тербінафін, які пригнічують ферментну систему цитохромфану P450-2, , може призвести до збільшення концентрації декстрометорфану в плазмі крові. Навіть якщо вони більше не приймаються, ці ефекти можуть виникнути, якщо ці ліки були прийняті нещодавно.
Якщо декстрометорфан застосовувати у поєднанні з муколітиками у пацієнтів із вже існуючими захворюваннями дихальних шляхів, такими як муковісцидоз та бронхоектази, які страждають від гіперсекреції слизу, зниження кашльового рефлексу може призвести до (сильного) накопичення слизу.
04.6 Вагітність та період лактації
Пастилки від кашлю Нео Бороцилін не слід використовувати протягом перших трьох місяців вагітності; у наступні місяці препарат слід вводити лише у разі реальної потреби та під безпосереднім наглядом лікаря.
Оскільки екскреція препарату у грудне молоко невідома, а також неможливо виключити пригнічувальну дію на новонародженого, льодяники від кашлю Neo Borocillin протипоказані під час годування груддю.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Оскільки продукт може викликати сонливість та / або запаморочення (особливо у поєднанні з прийомом алкоголю чи інших ліків, які можуть зменшити час реакції), це слід враховувати тим, хто може керувати транспортними засобами або чекати операцій, що вимагають цілісності ступеня пильності.
04.8 Побічні ефекти
Недостатньо даних для встановлення частоти перерахованих ефектів.
Порушення імунної системи
Реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичну реакцію, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, висип та еритему)
Порушення обміну речовин і харчування
Зниження апетиту
Психічні розлади
Галюцинації
Зловживання та залежність від декстрометорфану
Розлади нервової системи
Сонливість
Порушення у вусі та лабіринті
Запаморочення
Порушення дихання, грудної клітки та середостіння
Пригнічення дихання
Шлунково -кишкові розлади
Нудота, блювота, шлунково -кишкові розлади
Загальні розлади та стан на місці введення
Втома
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після реєстрації лікарського засобу, є важливими, оскільки вони дозволяють здійснювати постійний моніторинг співвідношення користь / ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь -які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності. "Адреса: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Передозування
Симптоми
У разі передозування відомі побічні ефекти можуть виникати з більшою частотою або тяжкістю: нудота, блювота, порушення зору та розлади центральної нервової системи, такі як атаксія, запаморочення, збудження, підвищення м’язового тонусу, розумова сплутаність свідомості, гіпотонія та тахікардія.
У крайніх випадках може виникнути затримка сечі та пригнічення дихання.
Лікування
При необхідності зверніться до інтенсивної медичної допомоги (зокрема, при інтубації, вентиляції легенів).
Можливо, будуть необхідні запобіжні заходи для запобігання втратам тепла та поповненню рідини.
Внутрішньовенне введення налоксону може антагонізувати дію декстрометорфану на центральну нервову систему.
При необхідності проводять промивання шлунка с стабільний кровообіг.
Не вводити блювотні засоби з центральною дією.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: Інгібітори кашлю, за винятком комбінацій з відхаркувальними засобами - алкалоїди опію та його похідні - код ATC: R05DA20.
Декстрометорфан гідробромід (гідробромід (+)-3-метокси-N-метилморфінану)-протикашльова речовина, дія якої подібна до дії: ципепролу, кодеїну, кодетиліну, димедролу та пентоксиверину.
Схоже, що протикашльова дія обумовлена пригніченням вищих нервових центрів. Препарат виявляє помітну інгібуючу дію кашлю, подібну до дії кодеїну, і не має заспокійливих, знеболюючих, міорелаксуючих або бронхоконстриктивних властивостей.
2,4-дихлорбензиловий спирт-антибактеріальний препарат з антисептичною дією проти численних патогенних мікробів ротової порожнини.
05.2 Фармакокінетичні властивості
Перорально декстрометорфану гідробромід повністю та швидко всмоктується у шлунково -кишковому тракті, метаболізується у печінці та виводиться частково у незміненому вигляді та частково у деметильованих формах з фармакологічною активністю, подібною до початкового препарату. Серед метаболітів немає ні кодеїну, ні морфіну. Виведення відбувається з сечею та калом.
2,4-дихлорбензиловий спирт діє як бактеріостатик у концентрації 2%.
05.3 Дані доклінічної безпеки
декстрометорфану гідроброміду
Тести на токсичність показують хорошу переносимість без негативного впливу на функцію нирок, дихання, артеріальний тиск та шлунково -кишковий тракт у звичайних терапевтичних дозах, навіть при тривалому лікуванні.
Побічні ефекти (сонливість, запаморочення, шлунково -кишкові розлади) рідкісні і незначні.
2,4-дихлорбензиловий спирт має дуже малу токсичність; новонародженим щурам перорально, у дозах 50, 250 та 500 мг / кг / добу протягом 3 тижнів, це не впливає на ріст; навіть у вищій дозуванні немає змін у аналізі крові, ані ушкоджень макро- та мікроскопічної анатомо-патологічної знахідки.
Місцева токсичність: закапування в око кролика 0,08% водних розчинів протягом 4 днів поспіль не викликає подразнення: наноситься на шкіру або вводиться внутрішньошкірно у морську свинку відповідно протягом кількох тижнів, не проявляє сенсибілізуючої дії на шкіру .
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Свіжий аромат, гліциризинат амонію, стеарат магнію, аспартам (Е 951), цукор, що стискається.
06.2 Несумісність
Невідомо.
06.3 Строк дії
3 роки.
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігати при температурі нижче 30 ° С.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки
Блистер, що складається з білого полівінілхлориду / поліетилену / полівініліденхлориду та алюмінію.
Вміст упаковки - 16, 18, 20 таблеток. Не всі розміри упаковок можна продавати.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Ніяких спеціальних вказівок.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Via E. Fermi, n.1 - Alanno (PE)
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
Neo Borocillina Кашель "10 мг + 1,2 мг таблетки" -20 таблеток у блістері з ПВХ -ПЕ -ПВДК / АЛ -АІК н. 027081049
Neo Borocillina Кашель "10 мг + 1,2 мг таблетки" - 16 таблеток у блістері з ПВХ -ПЕ -ПВДК / АЛ - AIC n. 027081076
Neo Borocillina Кашель "10 мг + 1,2 мг таблетки" - 18 таблеток у блістері з ПВХ -ПЕ -ПВДК / АЛ - AIC n. 027081088
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
Дата першого дозволу: 15 вересня 1988 року
Дата останнього оновлення: 01 червня 2010 року
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
25 червня 2016 року
.jpg)
