Діючі речовини: рідкий фенол, основний фуксин, резорцин, борна кислота
Фуксин Фенік Шкірний розчин
Чому використовується фінікійський фуксин? Для чого це?
Фармакотерапевтична категорія
Актуальні протигрибкові засоби.
Терапевтичні показання
Лікування мікозів шкіри.
Протипоказання Коли фінікійський фуксин не слід використовувати
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь -якої з допоміжних речовин;
Травмовані або запалені тканини;
Діти до 3 років.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати фінікійський фуксин
За наявності борної кислоти не вводити дітям до 3 років і не наносити на пошкоджені або запалені тканини.
Фенол - отрута, його не можна вживати всередину. Уникайте тривалого лікування.
Застосування, особливо при тривалому застосуванні, може спричинити явища подразнення або сенсибілізації. Якщо це сталося, припиніть лікування. Не наносьте близько очей та слизових оболонок.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію фінікійського фуксину
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви нещодавно приймали інші ліки, навіть ті, що відпускаються без рецепта.
Відомої взаємодії з іншими препаратами немає.
Попередження Важливо знати, що:
Основний фуксин також забарвлює шкіру в темно -червоний колір. Будь -які плями на предметах та одязі можна видалити 1% розчином карбонату натрію в 70% спирті (70 °).
Вагітність та годування груддю
Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь -які ліки.
За відсутності конкретних досліджень препарат слід застосовувати під час вагітності та годування груддю лише у разі необхідності та під безпосереднім наглядом лікаря.
Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Доза, спосіб та час введення Спосіб застосування фінікійського фуксину: дозування
Зовнішнє використання.
Наносити 1-2 рази на день щіткою або дотиком до обробленої ділянки.
За відсутності досліджень сумісності цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли передозування фінікійського фуксину
Після застосування препарату на великих поверхнях шкіри можливі випадки подразнення та непереносимості шкіри через передозування.
Оклюзійні аплікації (компреси) можуть викликати некротичні явища, а також прояви через системне всмоктування фенолу, резорцину та борної кислоти (фарбування сечі, запаморочення, головний біль, гіпергідроз, переохолодження, судоми та кома).
Фенол - токсична речовина, чиє всмоктування через шкіру у великих кількостях і особливо протягом тривалого часу може викликати місцеву (подразнення шкіри та сенсибілізацію) та системну токсичність, особливо на рівні ЦНС, серця, судин, легенів та нирок.
Тривале застосування може викликати мікседему через антитиреоїдну дію резорцинолу.
У разі випадкового проковтування / прийому надмірної дози фінікійського фуксину Марко Віті негайно повідомте про це свого лікаря або зверніться до найближчої лікарні.
ЯКЩО У ВАС БУДУТЬ ЯКИЙ СУМЕНЬ ПРО ВИКОРИСТАННЯ ФУЦІНИ ФЕНІКИ МАРКО ВІТІ, ЗВЕРНІТЬСЯ ДО ЛІКАРА АБО ФАРМАЦЕЙТА.
Побічні ефекти Які побічні ефекти фінікійського фуксину
Як і всі ліки, карболічний фуксин може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Нижче наведені побічні ефекти фінікійського фуксину. Недостатньо даних для встановлення частоти окремих перерахованих ефектів.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Роздратування шкіри.
Порушення імунної системи
Підвищення обізнаності.
Дотримання вказівок, що містяться в листівці, знижує ризик небажаних наслідків.
Якщо будь -який з побічних ефектів стає серйозним, або якщо Ви помітили будь -які побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, повідомте свого лікаря або фармацевта.
Термін придатності та утримання
Термін придатності: див. Термін придатності, зазначений на упаковці.
Термін придатності відноситься до продукту в недоторканій упаковці, правильно зберігається.
Після першого відкриття залишкові ліки слід використати протягом 6 місяців. Після закінчення цього терміну залишковий лікарський засіб необхідно викинути.
УВАГА: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови збереження
Зберігайте контейнер щільно закритим в оригінальній упаковці, щоб захистити ліки від світла
Ліки не слід утилізувати через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати ліки, якими ви більше не користуєтесь. Це допоможе захистити довкілля.
Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці.
Композиція
100 г розчину містять
Діючі речовини: фенол 4,0 г рідкого фенолу (що дорівнює 3,4 г фенолу)
Основний фуксин 0,3 г.
Резорцин 10 г.
Борна кислота 1 г.
Допоміжні речовини: вода очищена, етанол, ацетон.
Фармацевтична форма та зміст
Розчин для шкіри. Пляшка 25 г.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
ФУЦІНА ФЕНІКА ЗЕТА ШКІРИ
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
100 г розчину містять
Діючі принципи:
Рідкий фенол 4,0 г дорівнює 3,4 г фенолу
Основний фуксин 0,3 г.
Резорцин 10 г.
Борна кислота 1 г.
Повний список допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Розчин для шкіри.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Лікування мікозів шкіри.
04.2 Дозування та спосіб введення
Зовнішнє використання.
Наносити 1-2 рази на день щіткою або дотиком до обробленої ділянки.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь -якої з допоміжних речовин;
Травмовані або запалені тканини;
Діти до 3 років.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
За наявності борної кислоти не вводити дітям до 3 років і не наносити на пошкоджені або запалені тканини.
Фенол - отрута, його не можна вживати всередину. Уникайте тривалого лікування.
Застосування, особливо при тривалому застосуванні, може спричинити явища подразнення або сенсибілізації. Якщо це сталося, припиніть лікування.
Не застосовувати поблизу очей та слизових оболонок.
Основний фуксин також забарвлює шкіру в темно -червоний колір. Будь -які плями на предметах та одязі можна видалити 1% розчином карбонату натрію в 70% спирті (70 °).
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Відомої взаємодії з іншими препаратами немає.
04.6 Вагітність та лактація
За відсутності конкретних досліджень препарат слід застосовувати під час вагітності та годування груддю лише у разі необхідності та під безпосереднім наглядом лікаря.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Карболічний Фуксин Зета не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти
Нижче наведені побічні ефекти фінікійського фуксину, організованого відповідно до класу системних органів MedDRA. Недостатньо даних для встановлення частоти окремих перерахованих ефектів.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Роздратування шкіри.
Порушення імунної системи
Підвищення обізнаності.
04.9 Передозування
Після застосування препарату на великих поверхнях шкіри можливі випадки подразнення та непереносимості шкіри через передозування.
Оклюзійні аплікації (компреси) можуть викликати некротичні явища, а також прояви через системне поглинання фенолу, резорцину та борної кислоти (фарбування сечі, запаморочення, головний біль, гіпергідроз, переохолодження, судоми та кома).
Фенол є токсичною речовиною, чиє всмоктування через шкіру у великих кількостях і особливо протягом тривалого часу може викликати місцеву (подразнення шкіри та сенсибілізацію) та системну токсичність, особливо на рівні ЦНС, серця, судин, легенів та нирок.
Тривале застосування може викликати мікседему через антитиреоїдну дію резорцину.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: протигрибкові засоби для місцевого застосування.
Код ATC: D01AE20.
Ліки являє собою "комбінацію основного фуксину, фенолу, борної кислоти, резорцину. Фенол-антисептик, що діє, перш за все, на зародки бродіння та гниття, не дуже ефективний на спорах. Він також має протисвербіжну та місцево-анестезуючу дію. Основний фуксин наділений вираженою протигрибковою активністю, особливо проти дерматофітів, а також проти бактерій типу Gram +. Резорцин має антисептичну дію, порівнянну з фенольною та кератолітичною. Борна кислота має бактеріостатичну та фунгістатичну активність.
05.2 "Фармакокінетичні властивості
Фенол і резорцин поглинаються через шкіру та слизові оболонки. Фенол метаболізується до фенілглюкуроніду та фенісульфату, невелика кількість окислюється до катехолів та хінонів. Метаболіти виводяться із сечею. Резорцин виводиться також із сечею.
Борна кислота погано всмоктується через нормальну шкіру, але легко проникає через пошкоджену шкіру. Після всмоктування приблизно 50% виводиться із сечею протягом 12 годин. Решта, ймовірно, виводиться протягом 3-7 днів.
Основний фуксин не всмоктується системно.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Немає доклінічних досліджень, що проводяться безпосередньо з препаратом.
Фуксин не був ні токсичним, ні мутагенним.
Резорцин у дослідженнях токсичності на тваринах показав низьку токсичність.
Резорцин не є ні мутагенним, ні канцерогенним, і загалом було показано, що продукт не подразнює або не викликає фотоалергенності на шкірі.
Наявні дані щодо борної кислоти показують, що продукт не є ні мутагенним, ні канцерогенним.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Очищена вода, етанол, ацетон.
06.2 Несумісність
За відсутності досліджень сумісності цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.
06.3 Строк дії
5 років.
Термін дії після першого відкриття: 6 місяців.
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігайте контейнер щільно закритим в оригінальній упаковці, щоб захистити ліки від світла.
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Скляна пляшка 30 мл
06.6 Інструкції з використання та поводження
Невикористані ліки та відходи, отримані з цього препарату, слід утилізувати відповідно до місцевих правил.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Zeta Farmaceutici S.p.A.
Віа Ментана, 38
36100 Віченца
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
031326010
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
Дата першого дозволу: грудень 1993 р
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Визначення АІФА від 23 квітня 2012 року
.jpg)
