Діючі речовини: тиротрицин, цетримоніо бромід, бензокаїн
ГОЛАМІКСИН® спрей для слизової рота
Чому використовується Голаміксин? Для чого це?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Підготовлено для порожнини ротоглотки - ATC R02A
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Місцева терапія бактеріального стоматиту, чутливого до тиреотрицину.
Протипоказання Коли Голаміксин не слід застосовувати
Пацієнти з відомою гіперчутливістю до компонентів, особливо до тиротрицину.
Суб'єкти, у яких відома схильність до алергії.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Голаміксин
Вагітним жінкам і в дуже ранньому дитинстві препарат слід вводити у випадках реальної потреби та під безпосереднім наглядом лікаря.
У разі відсутності відповіді протягом двох днів від початку введення, припиніть лікування для можливої колонізації бактеріальних штамів або грибів (особливо Candida), стійких до тиреотрицину. явища. У цьому випадку терапію необхідно перервати і призначити відповідну терапію.
Подібну поведінку слід дотримуватись у разі розвитку нечутливих мікроорганізмів.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію Голаміксину
Враховуючи низькі дози, серйозних взаємодій з іншими лікарськими засобами не очікується.
Попередження Важливо знати, що:
Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці.
Для тих, хто займається спортивною діяльністю, застосування ліків, що містять етиловий спирт, може визначити позитивні допінг -проби щодо меж концентрації алкоголю, визначених деякими спортивними федераціями.
Дозування та спосіб застосування Як використовувати Голаміксин: Дозування
Дорослі: 2-3 застосування одночасно, 3-4 рази на день.
Діти: 1-2 застосування одночасно, 3-4 рази на день.
Дозування точно дозується певним дозуючим клапаном. Натисніть кнопку вниз, щоб отримати дозування дозування.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато Голаміксину
Відомі прояви токсичності передозування відсутні.
Побічні ефекти Які є побічні ефекти Голаміксину
При застосуванні тиротрицину повідомлялося про почорніння язика, рідко про глосит та реакції сенсибілізації, які, однак, регресують із припиненням лікування. Більш актуальними можуть бути симптоми сенсибілізації анестетиків, включаючи м’язові розлади, судоми.
Пацієнту пропонується повідомити свого лікаря або фармацевта про будь -які побічні ефекти, крім зазначених вище.
Термін придатності та утримання
Голаміксин необхідно зберігати в прохолодному місці.
Термін дії: 36 місяців.
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Дедлайн »> Інша інформація
СКЛАД
100 мл містять:
- АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: Тиротрицин 0,02 г; Бромистий цетримоній 0,05 г; Бензокаїн г 0,05.
- ДОПОМОЖНІ ДОПОМОГИ: Ефірна олія м’яти перцевої; Алкоголь.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
флакон "спрей для слизової оболонки рота" 10 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ -
ГОЛАМІКСИН
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД -
100 мл містять:
Діючі речовини: тиротрицин 0,02 г; бромистий цетримоній 0,05 г; бензокаїн г 0,05.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА -
Спрей для слизової оболонки рота.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
04.1 Терапевтичні показання -
Місцева терапія бактеріального стоматиту, чутливого до тиреотрицину.
04.2 Дозування та спосіб введення -
Дорослі: 2-3 застосування одночасно, 3-4 рази на день.
Діти: 1-2 застосування одночасно, 3-4 рази на день.
04.3 Протипоказання -
Пацієнти з відомою гіперчутливістю до окремих компонентів, особливо до тиротрицину. Суб'єкти, у яких відома схильність до алергії.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи при використанні -
У дуже ранньому дитинстві препарат слід вводити у випадках реальної потреби та під безпосереднім наглядом лікаря.
У разі відсутності відповіді протягом двох днів від початку введення, припиніть лікування для можливої колонізації штамів або грибів (особливо Candida), стійких до тиротрицину. . У цьому випадку терапію необхідно перервати і призначити відповідну терапію. Аналогічну поведінку необхідно дотримуватись у разі розвитку нечутливих мікроорганізмів.
Зберігати в недоступному для дітей.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії -
З огляду на введені низькі дози, серйозних взаємодій з іншими препаратами не очікується.
04.6 Вагітність та годування груддю -
Вагітним жінкам препарат слід вводити у разі реальної потреби та під безпосереднім наглядом лікаря.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами -
Введення Голаміксину не впливає на діапазон уваги, тому немає жодних перешкод для водіння та роботи з точними машинами.
04.8 Побічні ефекти -
При застосуванні тиротрицину повідомлялося про почорніння язика, рідко про глосит та реакції сенсибілізації, які, однак, регресують із припиненням лікування. Більш актуальними можуть бути симптоми сенсибілізації анестетиків, включаючи м’язові розлади, судоми.
04.9 Передозування -
Відомі прояви токсичності передозування відсутні.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ -
05.1 "Фармакодинамічні властивості -
Голаміксин складається з асоціації антибіотика, тиротрицину, з дезінфікуючим засобом, цетримідом та місцевим анестетиком, бензокаїном.Фармакологічні випробування, проведені з використанням голаміксину, підтвердили, що ця спеціальність володіє та здійснює вже відомі заходи, які проводять окремі активні особи. інгредієнти в ньому. вміст.
05.2 "Фармакокінетичні властивості -
Активні інгредієнти, що містяться в Голаміксині, не впливають на бактеріальну флору кишечника і не засвоюються організмом у таких концентраціях, що визначають системну мікробну активність.
05.3 Доклінічні дані про безпеку -
Випробування гострої токсичності, проведені у щурів та мишей пероральним та підшкірним шляхом, дали значення LD50 вище, ніж 50 мг / кг та 20 мг / кг відповідно, що дало продукту великий запас міцності. Хронічне лікування протягом 24 тижнів добре переносилося організмом щурів та собак, які отримували перорально. Лікування голаміксином не впливало на фертильність орально оброблених щурів та кроликів, а також не було виявлено токсичності для матері та тератогенної активності. відсутня помітний гострий кровообіг у анестезованого кролика.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
06.1 допоміжні речовини -
Ефірна олія м’яти перцевої мл 0,25; спирт за смаком по 100 мл.
06.2 Несумісність "-
Відомо про несумісність з іншими препаратами.
06.3 Строк дії "-
3 роки в цілій упаковці.
06.4 Особливі умови зберігання -
Жодного.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки -
Нейтральна скляна пляшка, тип III, закрита дозуючим насосом і оснащена дозатором для ротової порожнини.
Спрей 10 мл
06.6 Інструкції з використання та поводження -
07.0 ВЛАСНИК "РОЗРОБНИЦТВА"
Teofarma S.r.l. - через F.lli Cervi, 8 -27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
Оромукозний спрей флакон 10 мл - A.I.C. 016703035 -
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛА -
Жовтень 1960 р. / Червень 2010 р
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ -
Червень 2010 року
