Діючі речовини: Омепразол
LIMNOS 20 мг тверді гастростійкі капсули
Чому використовується Limnos? Для чого це?
LIMNOS містить діючу речовину омепразол. Він належить до групи ліків, званих «інгібіторами протонної помпи», які діють шляхом зменшення кількості кислоти, що виробляється шлунком.
LIMNOS використовується для лікування таких станів:
У дорослих:
- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба "(ГЕРХ). Ця хвороба виникає, коли кислота витікає зі шлунка і переходить у стравохід (трубка, що з'єднує горло зі шлунком), викликаючи біль, запалення та печію.
- Виразки у верхній частині кишечника (виразка дванадцятипалої кишки) або шлунка (виразка шлунка).
- Виразки, заражені бактерією під назвою «Helicobacter pylori». Якщо у вас це захворювання, лікар також може призначити антибіотики для лікування інфекції та дозволити виразці загоїтися.
- Виразки, викликані лікарськими засобами, які називаються НПЗЗ (нестероїдні протизапальні препарати). LIMNOS також можна використовувати для запобігання утворення виразки, якщо ви приймаєте НПЗЗ.
- Надмірна шлункова кислота, викликана зростанням тканин підшлункової залози (синдром Золлінгера-Еллісона).
У дітей:
Діти старше 1 року і з масою тіла більше 10 кг
- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба "(ГЕРХ). Ця хвороба виникає, коли кислота витікає зі шлунка і переходить у стравохід (трубка, що з'єднує горло зі шлунком), викликаючи біль, запалення та печію.
У дітей до симптомів цієї хвороби також відноситься вміст шлунка, що повертається до рота (відрижка), хвороба (блювота) та поганий приріст ваги.
Діти старше 4 років та підлітки
Виразки, заражені бактерією під назвою «Helicobacter pylori». Якщо у дитини це захворювання, лікар також може призначити антибіотики для лікування інфекції та дозволити виразці загоїтися.
Протипоказання Коли Лімнос не слід застосовувати
Не приймайте ЛІМНОС
- Якщо у вас алергія (гіперчутливість) на омепразол або будь -який інший інгредієнт LIMNOS.
- Якщо у вас алергія на ліки, що містять інші інгібітори протонної помпи (наприклад, пантопразол, лансопразол, рабепразол, езомепразол).
- Якщо ви приймаєте ліки, що містять нелфінавір (використовується для лікування ВІЛ -інфекції).
Якщо ви не впевнені, запитайте свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати LIMNOS.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Лімнос
LIMNOS може приховувати симптоми інших захворювань. Тому, якщо перед прийомом Лімносу або під час його прийому Ви відчули описані нижче симптоми, негайно зверніться до лікаря:
- Немотивоване зниження ваги та проблеми з ковтанням.
- Біль у шлунку або порушення травлення.
- Блювота їжею або кров'ю.
- Темне зміна кольору калу (наявність крові в калі).
- Важка або стійка діарея, оскільки омепразол асоціюється з незначним збільшенням заразної діареї.
- Важкі проблеми з печінкою.
Якщо ви приймаєте LIMNOS протягом тривалого часу (більше року), ваш лікар призначить регулярні огляди. Скажіть своєму лікарю, якщо ви помітили нові і незвичайні симптоми.
Якщо ви приймаєте інгібітор протонної помпи, такий як LIMNOS, особливо довше одного року, у вас може бути дещо підвищений ризик перелому стегна, зап’ястя або хребта. Якщо у вас остеопороз або ви приймаєте кортикостероїди (що може збільшити ризик остеопорозу) зверніться до лікаря.
Взаємодії Які ліки або продукти харчування можуть змінити дію Лімносу
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші ліки, включаючи ліки, відпущені без рецепта. Це важливо, оскільки LIMNOS може вплинути на роботу деяких ліків, а деякі ліки можуть вплинути на роботу LIMNOS.
Не приймайте LIMNOS, якщо ви приймаєте ліки, що містять нелфінавір (для лікування ВІЛ -інфекцій). Скажіть своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте одне або декілька з наступних ліків:
- Кетоконазол, ітраконазол або вориконазол (використовуються для лікування інфекцій, викликаних грибками)
- Дигоксин (використовується для лікування серцевих проблем)
- Діазепам (використовується для лікування тривоги, розслаблення м’язів або при епілепсії)
- Фенітоїн (використовується для епілепсії). Якщо ви приймаєте фенітоїн, ваш лікар буде контролювати вас на початку та в кінці лікування препаратом Лімнос
- Ліки, що використовуються для розрідження крові, такі як варфарин або інші блокатори вітаміну К. Ваш лікар буде контролювати вас на початку та в кінці лікування LIMNOS
- Рифампіцин (використовується для лікування туберкульозу)
- Атазанавір (використовується для лікування ВІЛ -інфекції)
- Такролімус (використовується при трансплантації органів)
- Звіробій (Hypericum perforatum) (використовується для лікування легкої депресії)
- Цилостазол (використовується для лікування періодичної кульгавості)
- Саквінавір (використовується для лікування ВІЛ -інфекції)
- Клопідогрель (використовується для запобігання утворення тромбів (тромбів))
- Ерлотиніб (використовується для лікування раку)
- Метотрексат (хіміотерапевтичний препарат, що застосовується у високих дозах для лікування раку) - якщо ви приймаєте метотрексат у високих дозах, ваш лікар може тимчасово припинити лікування LIMNOS.
Якщо ваш лікар призначив антибіотики амоксицилін та кларитроміцин разом із препаратом Лімнос для лікування виразок, спричинених інфекцією Helicobacter pylori, дуже важливо повідомити, чи приймаєте ви інші ліки.
Прийом LIMNOS з їжею та напоями
Капсули можна приймати під час їжі або натщесерце.
Попередження Важливо знати, що:
Вагітність та годування груддю
Перш ніж приймати LIMNOS, повідомте свого лікаря, якщо ви вагітні або хочете завагітніти. Ваш лікар вирішить, чи можна приймати LIMNOS протягом цього часу.
Ваш лікар вирішить, чи можна приймати LIMNOS, якщо ви годуєте грудьми.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
Навряд чи LIMNOS вплине на вашу здатність керувати автомобілем або працювати з інструментами або механізмами.Можуть виникнути побічні реакції, такі як запаморочення та порушення зору (див. Розділ 4).
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати Лімнос: Дозування
Завжди приймайте LIMNOS точно так, як вам сказав ваш лікар. Якщо є сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Ваш лікар скаже вам, скільки капсул приймати і скільки часу. Це буде залежати від вашого стану та віку.
Звичайні дози наведені нижче.
Дорослі:
Для лікування таких симптомів ГЕРХ, як печія та кислотна регургітація:
- Якщо лікар сказав вам, що ваш стравохід дещо пошкоджений, звичайна доза становить 20 мг один раз на день протягом 4-8 тижнів. Ваш лікар може збільшити дозу до 40 мг протягом ще 8 тижнів, якщо стравохід ще не повністю зажив.
- Звичайна доза після загоєння стравоходу становить 10 мг 1 раз на добу.
- Якщо стравохід не пошкоджений, звичайна доза становить 10 мг 1 раз на добу.
Для лікування виразок у верхній частині кишечника (виразки дванадцятипалої кишки):
- Звичайна доза становить 20 мг 1 раз на день протягом 2 тижнів. Ваш лікар може продовжити цю дозу ще на 2 тижні, якщо виразка ще не зажила.
- Якщо виразка не загоюється повністю, дозу можна збільшити до 40 мг один раз на день протягом 4 тижнів.
Для лікування виразки шлунка (виразки шлунка):
- Звичайна доза становить 20 мг 1 раз на день протягом 4 тижнів. Ваш лікар може продовжити цю дозу ще на 4 тижні, якщо виразка ще не зажила.
- Якщо виразка не повністю загоюється, дозу можна збільшити до 40 мг один раз на день протягом 8 тижнів.
Щоб запобігти поверненню виразки дванадцятипалої кишки та шлунка:
- Звичайна доза становить 10 мг або 20 мг один раз на день. Ваш лікар може збільшити дозу до 40 мг один раз на день.
Для лікування виразки дванадцятипалої кишки та шлунка, спричиненої прийомом НПЗЗ (нестероїдних протизапальних препаратів):
- Звичайна доза становить 20 мг один раз на день протягом 4-8 тижнів.
Щоб запобігти утворенню виразки дванадцятипалої кишки та шлунка, якщо ви використовуєте НПЗЗ:
- Звичайна доза становить 20 мг 1 раз на добу.
Для лікування виразок, спричинених інфекцією Helicobacter pylori, та для запобігання їх повторному виникненню:
- Звичайна доза становить 20 мг LIMNOS двічі на день протягом одного тижня.
- Ваш лікар скаже вам також прийняти два антибіотики, включаючи амоксицилін, кларитроміцин та метронідазол.
Для лікування надмірної кількості кислоти в шлунку, спричиненої розростанням тканин підшлункової залози (синдром Золлінгера-Еллісона):
- Звичайна доза становить 60 мг на добу.
- Ваш лікар скорегує дозу відповідно до ваших потреб, а також вирішить, скільки часу вам потрібно приймати ліки.
Діти:
Для лікування таких симптомів ГЕРХ, як печія та кислотна регургітація:
- Лімнос можна приймати дітям старше 1 року та вагою понад 10 кг. Доза для дітей залежить від ваги дитини, і лікар прийме правильну дозу.
Для лікування та профілактики рецидивів виразок, викликаних інфекцією Helicobacter pylori:
- Лімнос можна приймати дітям старше 4 років. Доза для дітей залежить від ваги дитини, і лікар прийме правильну дозу.
- Ваш лікар також призначить Вашій дитині два антибіотики - амоксицилін та кларитроміцин.
Прийом цього ліки
- Рекомендується приймати капсули вранці.
- Капсули можна приймати під час їжі або натщесерце.
- Капсули слід ковтати цілими, запиваючи половиною склянки води. Капсули не слід розжовувати або подрібнювати, оскільки вони містять гранули, покриті таким чином, щоб запобігти розщепленню ліків шлунковою кислотою. Важливо не пошкодити гранули.
Що робити, якщо у вас чи у дитини виникли проблеми з ковтанням капсул
Якщо у вас чи у дитини виникли проблеми з ковтанням капсул:
- Відкрийте капсули і проковтніть вміст безпосередньо половиною склянки води або налийте вміст у склянку води (негазованої), кислого фруктового соку (наприклад, яблучного, апельсинового або ананасового) або яблучного пюре.
- Завжди струшуйте вміст перед вживанням (суміш не буде прозорою), потім випийте препарат негайно або протягом 30 хвилин.
- Щоб переконатися, що ви прийняли всі ліки, добре промийте склянку половиною склянки води і випийте вміст. Тверді частинки містять ліки - не жуйте і не роздавлюйте їх.
Якщо ви забули прийняти Лімнос
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки пригадаєте. Однак, якщо настав час для наступної дози, пропустіть пропущену дозу. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато Limnos
Якщо ви прийняли більше лімону, ніж призначив лікар, негайно зверніться до лікаря або фармацевта.
Побічні ефекти Які побічні ефекти від застосування препарату Лімнос
Як і всі ліки, LIMNOS може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Якщо ви помітили будь -які з наведених нижче рідкісних, але серйозних побічних ефектів, припиніть прийом Лімносу та негайно зверніться до лікаря:
- Раптові хрипи, набряк губ, язика і горла або тіла, висип, непритомність або утруднення ковтання (важка алергічна реакція).
- Почервоніння шкіри з утворенням пухирів або лущенням. Сильні пухирі також можуть з’явитися при кровотечі з губ, очей, рота, носа та статевих органів. Це може бути "синдром Стівенса-Джонсона" або "токсичний епідермальний некроліз".
- Жовта шкіра, темна сеча та втома можуть бути симптомами проблем із печінкою.
Побічні ефекти можуть виникати з певною частотою, як визначено нижче:
- Дуже часто: вражає більш ніж 1 з 10 пацієнтів
- Поширені: вражають від 1 до 10 користувачів на 100
- Нечасто: вражає від 1 до 10 користувачів на 1000
- Рідко: вражає від 1 до 10 користувачів на 10000
- Дуже рідко: зустрічається менше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів
- Невідомо: частоту неможливо оцінити за наявними даними
Інші побічні ефекти включають:
Поширені побічні ефекти
- Головний біль.
- Вплив на шлунок або кишечник: діарея, біль у шлунку, запор, вітер (метеоризм).
- Почуття нудоти (нудота) або нудота (блювота).
Нечасті побічні ефекти
- Набряк стоп і щиколоток.
- Порушення сну (безсоння).
- Запаморочення, поколювання, сонливість.
- Відчуття обертання (запаморочення).
- Зміни в аналізах крові, пов'язані з функцією печінки.
- Висип, висип з набряком шкіри (кропив’янка) та шкірним свербінням.
- Загальне відчуття поганого самопочуття та нестача енергії.
- Якщо ви приймаєте інгібітор протонної помпи, такий як LIMNOS, особливо довше одного року, у вас може бути дещо підвищений ризик перелому стегна, зап’ястя або хребта. Якщо у вас остеопороз або ви приймаєте кортикостероїди (що може збільшити ризик остеопорозу) зверніться до лікаря.
Рідкісні побічні ефекти
- Зміни у складі крові, такі як зменшення кількості лейкоцитів або тромбоцитів. Це може викликати слабкість і легкі синці, або це може збільшити ймовірність інфекцій.
- Алергічні реакції, іноді дуже серйозні, включаючи набряк губ, язика та горла, лихоманку, хрипи.
- Низький рівень натрію в крові. Це може викликати слабкість, нудоту (блювоту) та судоми.
- Відчуття збудження, розгубленості або депресії.
- Зміни смаку.
- Проблеми із зором, такі як помутніння зору.
- Раптові хрипи або задишка (бронхоспазм).
- Сухість у роті
- Запалення всередині рота.
- Інфекція під назвою «молочниця», яка може вражати кишечник і викликається грибком.
- Проблеми з печінкою, включаючи жовтяницю, яка може викликати пожовтіння шкіри, потемніння сечі та втому.
- Випадання волосся (алопеція).
- Шкірні висипання під впливом сонця.
- Біль у суглобах (артралгія) або м’язах (міалгія).
- Важкі проблеми з нирками (інтерстиціальний нефрит).
- Підвищена пітливість.
Дуже рідкісні побічні ефекти
- Зміни кількості клітин крові, включаючи агранулоцитоз (відсутність лейкоцитів)
- Агресія.
- Бачити, відчувати або чути про нереальні події (галюцинації).
- Важкі проблеми з печінкою аж до печінкової недостатності та запалення мозку. • Раптовий початок сильної висипки або утворення пухирів та лущення шкіри. Ці ефекти можуть бути пов’язані з високою температурою та болем у суглобах (мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) ) • М’язова слабкість • Збільшення грудей у чоловіків.
Невідомо
- Запалення кишечника (що призводить до діареї).
- Якщо ви приймаєте LIMNOS більше трьох місяців, рівень магнію в крові може знизитися. Низький рівень магнію може проявлятися втомою, мимовільними скороченнями м’язів, дезорієнтацією, судомами, запамороченням, збільшенням частоти серцевих скорочень. Якщо у вас є які -небудь з цих симптомів, негайно зверніться до лікаря. Низький рівень магнію також може призвести до зниження рівня калію або кальцію в крові. Ваш лікар повинен вирішити, чи періодично перевіряти рівень магнію в крові.
- Зниження рівня кальцію в крові (гіпокальціємія). Зниження рівня кальцію в крові може бути результатом дуже низького рівня магнію.
У дуже рідкісних випадках LIMNOS може впливати на лейкоцити, що призводить до імунної недостатності. Якщо у вас розвивається інфекція з такими симптомами, як гарячка з серйозним погіршенням загального стану здоров’я або лихоманка з симптомами місцевої інфекції, такими як біль у шиї, горлі чи роті або утруднення сечовипускання, вам слід якомога швидше звернутися до лікаря виключити брак лейкоцитів (агранулоцитоз) шляхом аналізу крові Важливо, щоб у цьому випадку ви розповіли своєму лікарю, які ліки ви приймаєте.
Не переживайте за перелік можливих побічних ефектів. Ви можете не отримати їх. Якщо будь -який з побічних ефектів стане серйозним або якщо ви помітили будь -які побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, повідомте свого лікаря або фармацевта.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у Вас виникли будь -які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, що включає будь -які можливі побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо за допомогою національної системи звітності на веб -сторінці “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку застосування цього препарату.
Термін придатності та утримання
- Зберігайте LIMNOS у недоступному для дітей місці.
- Не використовуйте LIMNOS після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після EXP. Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.
- Не зберігати при температурі вище 30 ° C.
- Зберігайте блістер в оригінальній упаковці.
- Ліки не слід утилізувати через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як викидати ліки, якими ви більше не користуєтесь. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Інша інформація
Що містить LIMNOS
- Діюча речовина - омепразол. Капсули LIMNOS містять 20 мг омепразолу.
- Інші інгредієнти: ядро: целюлоза мікрокристалічна, низькозаміщена гідроксипропілцелюлоза, маніт, кроскармелоза натрію, полісорбат 80, повідон К-30, аргінін, лаурилсульфат натрію, гліцин, легкий карбонат магнію. Покриття: гіпромелоза, сополімер етилакрилату метакрилової кислоти, триетилцитрат, гідроксид натрію, діоксид титану, тальк. Капсула: желатин, індигокармін (Е-132), діоксид титану, вода.
Опис того, як виглядає LIMNOS, та вміст упаковки
Капсули LIMNOS 20 мг мають синій корпус і ковпачок.
Упаковка: блістери, що містять 14 капсул.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
Тверді капсули LIMNOS 20 мг
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Кожна тверда капсула містить:
Активний принцип: омепразол 20 мг.
Повний список допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Тверда капсула.
Тверді желатинові капсули, що містять гранулостійкі гранули.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
LIMNOS доступний лише у формі твердих капсул 20 мг.
Капсули Лімнос показані для:
Дорослі
• Лікування виразки дванадцятипалої кишки
• Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки
• Лікування виразки шлунка
• Профілактика рецидивів виразки шлунка
• Ліквідація Helicobacter pylori (H. pylori) при виразковій хворобі в поєднанні з відповідною антибіотикотерапією
• Лікування виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язаної із застосуванням НПЗЗ
• Профілактика виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язаної із застосуванням НПЗЗ у пацієнтів групи ризику
• Лікування рефлюкс -езофагіту
• Тривале ведення пацієнтів із загоєним рефлюкс-езофагітом
• Лікування симптоматичної гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
• Лікування синдрому Золлінгера-Еллісона.
Педіатричне застосування
Діти старше 1 року та з масою тіла ≥ 10 кг
• Лікування рефлюкс -езофагіту
• Симптоматичне лікування печії та кислотної регургітації при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі
Діти та підлітки віком від 4 років
• Лікування виразки дванадцятипалої кишки, викликаної H. pylori, у поєднанні з антибіотикотерапією.
04.2 Дозування та спосіб введення
Дозування у дорослих
Лікування виразки дванадцятипалої кишки
Рекомендована доза для пацієнтів з активною виразкою дванадцятипалої кишки - 20 мг LIMNOS 1 раз на добу.
У більшості пацієнтів загоєння виразки досягається протягом двох тижнів після початку лікування.
У разі виразок, які не повністю зажили під час першого курсу лікування, одужання зазвичай досягається при тривалому лікуванні ще протягом двох тижнів.
Пацієнтам з виразкою дванадцятипалої кишки, що погано реагує, рекомендується LIMNOS 40 мг (2 капсули по 20 мг) один раз на день, і одужання зазвичай досягається протягом чотирьох тижнів.
Профілактика рецидиву виразкової хвороби дванадцятипалої кишки
Для запобігання рецидиву виразкової хвороби дванадцятипалої кишки у пацієнтів з негативною бактерією H. pylori або коли неможливо викорінити H. pylori, рекомендована доза становить LIMNOS 20 мг один раз на день.Деякі пацієнти можуть бути достатніми 10 мг. при недостатності дозу можна збільшити до 40 мг.
Лікування виразки шлунка
Рекомендована доза LIMNOS 20 мг 1 раз на добу. У більшості пацієнтів зцілення досягається протягом чотирьох тижнів після початку лікування. У разі виразок, які не повністю загоїлися після першого курсу лікування, зцілення зазвичай досягається під час тривалого лікування ще протягом чотирьох тижнів. У пацієнтів з виразками. Шлунок погано У разі чутливості рекомендується вводити LIMNOS 40 мг (2 капсули по 20 мг) один раз на день, що зазвичай призводить до одужання протягом восьми тижнів.
Профілактика рецидивів у пацієнтів з виразкою шлунка
Для профілактики рецидивів у пацієнтів з погано реагуючою виразкою шлунка рекомендована доза становить 20 мг LIMNOS 1 раз на добу. При необхідності дозу можна збільшити до limnos 40 (2 капсули по 20 мг) один раз на день.
Видалення H. pylori при виразковій хворобі
За "викорінення"H.. pylori, вибір антибіотиків повинен ґрунтуватися на індивідуальній переносимості пацієнтом лікарських засобів, і терапія повинна проводитися відповідно до місцевих, регіональних, національних моделей резистентності та рекомендацій щодо лікування.
• ЛІМНОС 20 мг + кларитроміцин 500 мг + амоксицилін 1000 мг кожен два рази на день протягом одного тижня, або
• ЛІМНОС 20 мг + кларитроміцин 250 мг (альтернативно 500 мг) + метронідазол 400 мг (або 500 мг або тинідазол 500 мг) кожен два рази на день протягом одного тижня або
• ЛІМНОС 40 мг 1 раз на добу з 500 мг амоксициліну та 400 мг метронідазолу (або 500 мг або 500 мг тинідазолу) тричі на день протягом одного тижня.
Для кожної з схем лікування пацієнт повинен все -таки дати позитивний тест H. pylori терапію можна повторити.
Лікування виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язане з прийомом НПЗЗ
Для лікування виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язаної з НПЗЗ, рекомендована доза становить 20 мг LIMNOS 1 раз на добу. У більшості пацієнтів одужання досягається протягом чотирьох тижнів після початку лікування. У пацієнтів, які не одужали повністю після першого курсу лікування, одужання зазвичай досягається шляхом продовження лікування ще на чотири тижні.
Профілактика виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язаної із застосуванням НПЗЗ у пацієнтів групи ризику
Для профілактики виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, пов’язаної із застосуванням НПЗЗ у пацієнтів групи ризику (вік> 60 років, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, кровотеча з верхніх відділів шлунково -кишкового тракту в анамнезі) рекомендована доза становить 20 мг LIMNOS 1 раз на добу.
Лікування рефлюкс -езофагіту
Рекомендована доза LIMNOS 20 мг 1 раз на добу. У більшості пацієнтів зцілення досягається протягом чотирьох тижнів після початку лікування. У разі виразки, яка не повністю загоїлася після першого курсу лікування, лікування зазвичай досягається продовженням лікування ще на чотири тижні.
Пацієнтам з важким езофагітом для досягнення одужання, як правило, протягом восьми тижнів рекомендується введення 40 мг LIMNOS раз на день.
Тривале ведення пацієнтів із загоєним рефлюкс-езофагітом
Для тривалого ведення пацієнтів із загоєним рефлюкс-езофагітом рекомендована доза становить 10 мг LIMNOS 1 раз на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 20-40 мг 1 раз на добу.
Лікування симптоматичної гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Рекомендована доза LIMNOS 20 мг на день. Пацієнти можуть адекватно реагувати на добову дозу 10 мг, тому слід розглянути можливість індивідуального коригування дози. Якщо симптоматичний контроль не досягається після чотирьох тижнів лікування LIMNOS 20 мг на день, рекомендується подальше обстеження.
Лікування синдрому Золлінгера-Еллісона
У пацієнтів із синдромом Золлінгера-Еллісона дозу слід індивідуально регулювати та продовжувати лікування доти, доки це клінічно показано. Рекомендована початкова доза LIMNOS 60 мг (3 капсули по 20 мг) на день. Усі пацієнти з тяжким перебігом захворювання, які погано реагували на інші види терапії, підтримували ефективний контроль, і більш ніж у 90% пацієнтів контроль підтримувався за допомогою доз LIMNOS від 20 мг до 120 мг / добу.
Добові дози, що перевищують 80 мг, слід розділити на два щоденні введення.
Дозування у дітей
Діти старше 1 року та з масою тіла ≥ 10 кг
Лікування рефлюкс -езофагіту
Симптоматичне лікування печії та кислотної регургітації при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі
Рекомендовані дози такі
Рефлюкс -езофагіт: період лікування становить 4-8 тижнів.
Симптоматичне лікування печії та кислотної регургітації при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі: лікування триває 2-4 тижні. Якщо симптоматичний контроль не досягається через 2-4 тижні, пацієнта слід додатково обстежити.
Діти та підлітки віком від 4 років
Лікування виразки дванадцятипалої кишки, викликаної H. pylori
При виборі відповідної комбінованої терапії слід враховувати офіційні місцеві, регіональні та національні рекомендації щодо стійкості до бактерій, тривалості лікування (найчастіше 7 днів, але іноді до 14 днів) та відповідного застосування антибіотиків.
Лікування повинно проводитися під наглядом фахівця.
Рекомендована дозування така:
Особливі популяції
Порушення функції нирок
Пацієнтам з порушеннями функції нирок не потрібно коригувати дозу (див. Розділ 5.2).
Порушення функції печінки
Пацієнтам з порушенням функції печінки може бути достатньо добової дози 10-20 мг (див. Розділ 5.2).
Літні люди (> 65 років)
Для літніх пацієнтів коригування дози не потрібне (див. Розділ 5.2).
Спосіб введення
Рекомендується приймати капсули LIMNOS вранці, бажано натщесерце, ковтати цілими з половиною склянки води.Капсули не слід розжовувати або подрібнювати.
Для пацієнтів з проблемами ковтання та для дітей, які можуть пити або ковтати напівтверду їжу
Пацієнти можуть відкрити капсулу і проковтнути вміст половиною склянки води або змішати зі слабокислими рідинами, такими як фруктовий сік або яблучне пюре або негазована вода. Пацієнтів слід попередити, що в таких випадках дисперсію слід ковтати негайно (або протягом 30 хвилин), і що її завжди слід перемішувати безпосередньо перед вживанням.
Промийте дно половиною склянки води і випийте вміст.
Крім того, пацієнти можуть розчинити капсулу в роті і ковтати вміщені гранули з половиною склянки води. Гастростійкі гранули не слід розжовувати.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до омепразолу, замінників бензимідазолу або до будь -якої з допоміжних речовин.
Омепразол, як і інші інгібітори протонної помпи (ІПП), не слід вводити одночасно з нелфінавіром (див. Розділ 4.5).
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
За наявності деяких тривожних симптомів (наприклад, значної ненавмисної втрати ваги, повторної блювоти, дисфагії, гематемезису або мелани) та при підозрі або підтвердженні наявності виразки шлунка слід виключити злоякісну природу виразки в тому, як впливає симптоматична реакція Терапія може відстрочити правильний діагноз.
Одночасне застосування атазанавіру та інгібіторів протонної помпи не рекомендується (див. Розділ 4.5). Якщо комбінація атазанавіру та інгібітора протонної помпи вважається неминучою, рекомендується ретельний клінічний контроль (наприклад, вірусне навантаження) у поєднанні зі збільшенням дози атазанавіру до 400 мг із 100 мг ритонавіру; доза омепразолу не повинна перевищувати 20 мг.
Омепразол, як і всі препарати, що пригнічують кислоту, може зменшити всмоктування вітаміну В12 (ціанокобаламіну) через гіпо- або ахлоргідрію. Це слід враховувати у пацієнтів з низькими резервами або факторами ризику зниження всмоктування вітаміну. В12 у разі тривалого -термінова терапія.
Омепразол є інгібітором CYP2C19. На початку або наприкінці лікування омепразолом слід розглянути потенційну взаємодію з препаратами, що метаболізуються CYP2C19, спостерігалася взаємодія між клопідогрелем та омепразолом (див. Розділ 4.5). Клінічна значимість цієї взаємодії невизначена. В якості запобіжного заходу слід уникати одночасного застосування клопідогрелю та омепразолу (див. Розділ 4.5).
Втручання в лабораторні дослідження
Підвищений рівень CgA може перешкоджати дослідженню нейроендокринних пухлин. Щоб уникнути цього, лікування омепразолом слід припинити принаймні за п’ять днів до початку вимірювання CgA (див. Розділ 5.1).
Підгострий шкірний червоний вовчак (SCLE)
Інгібітори протонної помпи асоціюються з надзвичайно рідкісними випадками SCLE. За наявності ушкоджень, особливо на ділянках шкіри, що піддаються впливу сонячних променів, і якщо вони супроводжуються артралгією, пацієнту слід негайно звернутися до лікаря, а медичний працівник повинен оцінити можливість припинення лікування препаратом ФРІЛАНС. SCLE після лікування інгібіторами протонної помпи може збільшити ризик SCLE з іншими інгібіторами протонної помпи.
Було виявлено, що інгібітори протонної помпи (ІПП), такі як омепразол, викликають важку гіпомагніємію у пацієнтів, які проходили лікування щонайменше три місяці, а у багатьох випадках - протягом року. Серйозні симптоми гіпомагніємії включають втому, тетанію, марення, судоми, запаморочення та шлуночкову аритмію. Спочатку вони можуть виникати підступно і ними нехтувати Гіпомагніємія у більшості пацієнтів покращується після прийому магнію та відміни інгібітора протонної помпи.
Медичним працівникам слід розглянути можливість вимірювання рівня магнію перед початком лікування ІПП та періодично під час лікування у пацієнтів, які перебувають на тривалій терапії або на терапії дигоксином або препаратами, які можуть викликати гіпомагніємію (наприклад, діуретиками). Важка гіпомагніємія може спричинити гіпокальціємію.
Інгібітори протонної помпи, особливо при застосуванні у високих дозах та протягом тривалого періоду (> 1 рік), можуть спричинити дещо підвищений ризик переломів стегна, зап’ястя та хребта, особливо у пацієнтів літнього віку або за наявності інших відомих факторів ризику. припускають, що інгібітори протонної помпи можуть збільшити загальний ризик перелому на 10% до 40%. Це збільшення може бути частково обумовлено іншими факторами ризику. Пацієнти з ризиком остеопорозу повинні проходити лікування відповідно до чинних рекомендацій клінічної практики і повинні приймати кількість вітаміну D і кальцію.
Деякі діти з хронічними захворюваннями можуть потребувати тривалого лікування, хоча це не рекомендується.
Лікування інгібіторами протонної помпи може спричинити дещо підвищений ризик шлунково -кишкових інфекцій Сальмонели І Кампілобактер (див. розділ 5.1).
Як і у випадку з усіма тривалими методами лікування, особливо якщо тривалість лікування перевищує 1 рік, пацієнтів слід регулярно контролювати.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Вплив омепразолу на фармакокінетику інших активних речовин
Діючі речовини з рН-залежною абсорбцією
Під час лікування омепразолом шлункова рН-залежна абсорбція активних речовин може бути збільшена або зменшена за рахунок зниження внутрішньошлункової кислотності.
Нелфінавір, атазанавір
При одночасному застосуванні омепразолу плазмові рівні нелфінавіру та атазанавіру знижуються.
Одночасне застосування омепразолу та нелфінавіру протипоказане (див. Розділ 4.3). Одночасне застосування омепразолу (40 мг один раз на день) зменшило середню експозицію нелфінавіру приблизно на 40% та зменшило середню експозицію фармакологічно активного метаболіту М8 приблизно на 75-90%. Взаємодія також може включати інгібування CYP2C19.
Одночасне застосування омепразолу та атазанавіру не рекомендується (див. Розділ 4.4). Одночасне застосування омепразолу (40 мг один раз на день) та атазанавіру 300 мг / 100 мг ритонавіру здоровим добровольцям призвело до зменшення експозиції атазанавіру на 75%. Збільшення дози атазанавіру до 400 мг не компенсувало впливу омепразолу на вплив атазанавіру . Одночасне застосування омепразолу (20 мг один раз на день) та атазанавіру 400 мг / 100 мг ритонавіру здоровим добровольцям призвело приблизно до 30% зниження експозиції атазанавіру порівняно з 300 мг атазанавіру / 100 мг ритонавіру один раз на день.
Дигоксин
Одночасне лікування омепразолом (20 мг / добу) та дигоксином у здорових добровольців призвело до збільшення біодоступності дигоксину на 10%. Про токсичність дигоксину повідомлялося рідко. Однак рекомендується з обережністю застосовувати високі дози омепразолу пацієнтам літнього віку, тому слід збільшити терапевтичний моніторинг дигоксину.
Клопідогрель
У перехресному клінічному дослідженні клопідогрель (навантажувальна доза 300 мг з подальшим застосуванням 75 мг / добу) вводили протягом 5 днів як монотерапію та з омепразолом (80 мг вводили разом з клопідогрелем). Вплив активного метаболіту клопідогрелю зменшився на 46% (1-й день) та 42% (5-й день) при одночасному застосуванні клопідогрелю та омепразолу. При одночасному застосуванні клопідогрелю та омепразолу спостерігалося зменшення на 47% (24 години) і 30% (день 5) середнього пригнічення агрегації тромбоцитів (ПАУ). В іншому дослідженні було показано, що введення клопідіогрелю та омепразолу в різний час не перешкоджає їхній взаємодії, яка, як видається, обумовлена інгібуючою дією омепразолу на CYP2C19. Повідомлялося про суперечливі дані спостережних та клінічних досліджень щодо клінічних наслідків цієї фармакокінетичної / фармакодинамічної взаємодії з точки зору серйозних серцево -судинних подій. В якості запобіжного заходу слід уникати одночасного застосування омепразолу та клопідогрелю (див. Розділ 4.4).
Інші активні інгредієнти
Абсорбція позаконазолу, ерлотинібу, кетоконазолу та ітраконазолу значно знижується, тому клінічна ефективність може бути порушена. Слід уникати одночасного застосування позаконазолу та ерлотінібу.
Діючі речовини метаболізуються CYP2C19
Омепразол є помірним інгібітором свого основного ферменту метаболізму CYP2C19. Тому метаболізм супутніх активних речовин, які також метаболізуються за допомогою CYP2CI9, може бути знижений, а системний вплив цих речовин - збільшений. Прикладами таких препаратів є R-варфарин та інші антагоністи вітаміну К, цилостазол, діазепам та фенітоїн.
Цилостазол
Омепразол, призначений у дозі 40 мг здоровим добровольцям у перехресному дослідженні, збільшив Cmax та AUC цилостазолу відповідно на 18% та 26% та одного з його активних метаболітів відповідно на 29% та 69%. ...
Фенітоїн
Протягом перших двох тижнів після початку лікування омепразолом рекомендується моніторинг концентрації фенітоїну у плазмі крові, і, якщо потрібна корекція дози фенітоїну, після завершення лікування омепразолом рекомендується моніторинг та подальша корекція дози.
Механізм невідомий
Саквінавір
Одночасне застосування омепразолу та саквінавіру / ритонавіру призвело до збільшення рівня саквінавіру у плазмі крові приблизно до 70% з хорошою переносимістю у ВІЛ-позитивних пацієнтів.
Такролімус
Повідомлялося, що одночасне застосування омепразолу підвищує сироватковий рівень такролімусу. Необхідно збільшити моніторинг концентрації такролімусу та функції нирок (кліренс креатиніну), а при необхідності - скоригувати дозу такролімусу.
Метотрексат
При одночасному застосуванні з інгібіторами протонної помпи у деяких пацієнтів повідомлялося про підвищення рівня метотрексату. При застосуванні метотрексату у високих дозах може знадобитися розгляд тимчасової відміни омепразолу.
Вплив інших активних речовин на фармакокінетику омепразолу
Інгібітори CYP2C19 та / або CYP3A4
Оскільки омепразол метаболізується за допомогою CYP2C19 та CYP3A4, активні речовини, що інгібують CYP2C19 або CYP3A4 (такі як кларитроміцин та вориконазол), можуть підвищувати рівень омепразолу у сироватці крові, зменшуючи його швидкість метаболізму. Одночасне застосування вориконазолу призводить до більш ніж подвоєного впливу омепразолу. Оскільки введення високих доз омепразолу добре переносилося, коригування дози омепразолу, як правило, не потрібне. Однак слід змінити дозування у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю. а також у разі тривалого лікування.
Індуктори CYP2C19 та / або CYP3A4
Активні речовини, що індукують CYP2C19 або CYP3A4 або обидва (такі як рифампіцин та звіробій), можуть викликати зниження рівня омепразолу в сироватці крові, збільшуючи його швидкість метаболізму.
04.6 Вагітність та період лактації
Результати трьох проспективних епідеміологічних досліджень (понад 1000 виявлених результатів пацієнтів) вказують на відсутність негативного впливу омепразолу на вагітність або здоров'я плода / новонародженого. Омепразол можна застосовувати під час вагітності.
Омепразол виділяється з грудним молоком, але малоймовірно, що він вплине на немовля при введенні в терапевтичних дозах.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Навряд чи LIMNOS вплине на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти
Найбільш поширеними побічними ефектами (1-10% пацієнтів) є головний біль, біль у животі, запор, діарея, метеоризм, нудота / блювота.
Наступні побічні реакції, виявлені або підозрювані, були висвітлені під час клінічних випробувань омепразолу та після їх продажу. Ні в якому разі не встановлено кореляції з дозою введеного препарату. Побічні ефекти класифікуються відповідно до частоти та Системи класифікації органів (SOC). Категорії частот визначаються за такою умовою: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до
* гіпокальціємія може бути наслідком важкої гіпомагніємії
Педіатричне населення
Безпеку омепразолу оцінювали у загальній складності 310 дітей у віці від 0 до 16 років із захворюваннями, пов’язаними з кислотою. Наявні обмежені довгострокові дані щодо 46 дітей, які отримували підтримуючу терапію омепразолом до 749 днів у клінічному дослідженні при важкому ерозивному езофагіті. Профіль побічних ефектів був загалом таким самим, як у дорослих. лікування Немає довгострокових даних про вплив лікування омепразолом на статеве дозрівання та зростання.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після реєстрації лікарського засобу, є важливими, оскільки вони дозволяють здійснювати постійний моніторинг співвідношення користь / ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь -які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності. "Адреса" www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ".
04.9 Передозування
Наявна обмежена інформація щодо передозування омепразолу у людей. У літературі повідомлялося про дози до 560 мг, а іноді повідомлялося про одноразові пероральні дози до 2400 мг омепразолу (у 120 разів більше, ніж зазвичай рекомендована клінічна доза). Нудота, повідомлялося про блювоту, запаморочення, біль у животі, діарею та головний біль, а в окремих випадках також спостерігалися апатія, депресія та сплутаність свідомості.
Описані симптоми були тимчасовими і не повідомлялося про серйозні наслідки.
Швидкість елімінації не змінюється із збільшенням доз (кінетика першого порядку). Лікування, за необхідності, симптоматичне.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: інгібітор протонної помпи.
Код ATC: A02BC01.
Механізм дії
Омепразол, рацемічна суміш двох активних енантіомерів, знижує секрецію шлункової кислоти за допомогою вузькоспеціалізованого механізму дії. Омепразол є специфічним інгібітором протонної помпи в тім'яній клітці шлунка.
Омепразол діє швидко і сприяє зворотному контролю пригнічення секреції шлункової кислоти при одноразовому щоденному введенні.
Омепразол є слабкою основою і концентрується і перетворюється в активну форму у висококислому середовищі внутрішньоклітинних канальців всередині парієтальної клітини, де він інгібує протонний насос Н +, К + -АТФ -ази. Ця дія на останній стадії процесу утворення соляної кислоти залежить від дози і спричиняє високоефективне пригнічення кислотної секреції, як базальної, так і стимульованої, незалежно від використовуваного стимулу.
Фармакодинамічні ефекти
Усі спостерігаються фармакодинамічні ефекти обумовлені активністю омепразолу у виділенні кислоти.
Вплив на виділення шлункової кислоти
Оральний прийом омепразолу один раз на день дозволяє швидко та ефективно пригнічувати денну та нічну секрецію шлункової кислоти, яка досягає свого максимуму протягом перших 4 днів лікування.
У пацієнтів, які страждають на виразкову хворобу дванадцятипалої кишки, прийом 20 мг омепразолу підтримував середнє зниження кислотності внутрішньошлункового соку на 80% протягом 24 годин; Через 24 години після введення омепразолу пік секреції кислоти після стимуляції пентагастрином в середньому знижується приблизно на 70%.
Оральний прийом 20 мг омепразолу підтримує внутрішньошлунковий рН ≥ 3 протягом середнього часу 17 годин із 24 у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки.
Як наслідок зниження секреції кислоти та внутрішньошлункової кислотності, омепразол залежно від дози зменшує / нормалізує кислотний вплив стравоходу у пацієнтів із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Інгібування секреції кислоти пов'язане з кривою концентрація / час у плазмі крові (AUC), але не з фактичною концентрацією у плазмі крові в певний час.
Під час лікування омепразолом не спостерігалося тахіфілаксії.
Вплив на Helicobacter pylori
хелікобактер пілорі це пов'язано з хворобою пептичної кислоти, яка включає виразкову хворобу дванадцятипалої кишки та виразкову хворобу шлунка. хелікобактер пілорі він вважається головним винуватцем розвитку гастриту.
хелікобактер пілорі разом із виділенням шлункової кислоти є найважливішими факторами розвитку виразкової хвороби.
хелікобактер пілорі це найважливіший фактор у розвитку атрофічного гастриту, який пов’язаний із підвищеним ризиком розвитку раку шлунка.
"Викорінення" H pylori з омепразолом та антимікробними препаратами це асоціюється з «високим рівнем рубцювання та тривалою ремісією виразкової хвороби.
Вивчені подвійні методи лікування показали меншу ефективність, ніж потрійні методи лікування. Однак вони можуть бути враховані, якщо відома гіперчутливість виключає використання потрійної комбінації.
Інші ефекти, пов'язані з пригніченням кислоти
Під час тривалого лікування омепразолом спостерігалося збільшення частоти виникнення залозистих кіст шлунка, які є фізіологічним наслідком вираженого пригнічення секреції кислоти. Ці кістозні утворення мають доброякісний і оборотний характер.
Зниження кислотності шлунка будь-якого походження, включаючи інгібітори протонної помпи, збільшує бактеріальне навантаження на шлунок, зазвичай присутнє в шлунково-кишковому тракті. Сальмонели І Кампілобактер.
Під час лікування антисекреторними лікарськими засобами рівень гастрину у сироватці крові підвищується у відповідь на зниження секреції кислоти. Хромогранін А (CgA) також підвищується через зниження кислотності шлунка. Підвищений рівень CgA може перешкоджати дослідженню нейроендокринних пухлин. Повідомлення з літератури свідчать про те, що лікування інгібітором протонної помпи слід припинити принаймні за п’ять днів до початку вимірювань CgA. CgA та гастрин не нормалізуються через 5 днів, вимірювання слід повторити через 14 днів після припинення лікування омепразолом.
Під час тривалого лікування омепразолом у деяких пацієнтів (як дітей, так і дорослих) спостерігалося збільшення кількості клітин ECL, можливо пов'язане зі збільшенням рівня гастрину в сироватці крові.
Педіатричне застосування
У неконтрольованому дослідженні з дітьми (віком від 1 до 16 років) з важким рефлюкс -езофагітом омепразол у дозах від 0,7 до 1,4 мг / кг у 90% випадків покращив ступінь езофагіту та значно зменшив симптоми рефлюксу. В одноразовому сліпому дослідженні дітей віком 0-24 місяців з клінічно діагностованим рефлюкс-езофагітом лікували 0,5, 1,0 або 1,5 мг омепразолу / кг. Частота епізодів блювоти / регургітації зменшилася на 50% після 8 тижнів лікування, незалежно від дози.
Видалення H pylori у дітей
Подвійне сліпе рандомізоване клінічне дослідження (дослідження Геліота) встановило, що омепразол у поєднанні з двома антибіотиками (амоксициліном та кларитроміцином) є ефективним та безпечним при лікуванні H pylori у дітей віком від 4 років з гастритом: швидкість викорінення "H. pylori: 74,2% (23/31 пацієнта) з омепразолом + амоксициліном + кларитроміцином проти 9,4% (3/32 пацієнта) з амоксициліном + кларитроміцином. Проте клінічної користі щодо диспептичних симптомів не виявлено. Це дослідження не підтримує інформацію для дітей віком до 4 років.
05.2 Фармакокінетичні властивості
Поглинання
Омепразол та омепразол магнію чутливі до кислого середовища, тому їх вводять перорально у вигляді гранул, стійких до шлунково-кишкового тракту, що містяться у капсулах або таблетках.Всмоктування омепразолу відбувається швидко, причому максимальні рівні у плазмі крові видно приблизно через 1-2 години після введення доза .. Всмоктування омепразолу відбувається в тонкому кишечнику і зазвичай завершується протягом 3-6 годин. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність препарату.Системна доступність (біодоступність) після одноразової пероральної дози омепразолу становить приблизно 40%.Після багаторазового щоденного прийому біодоступність збільшується приблизно до 60%.
Розповсюдження
Очевидний об'єм розподілу у здорових суб'єктів становить приблизно 0,3 л / кг маси тіла. 97% омепразолу зв’язується з білками плазми крові.
Обмін речовин
Омепразол повністю метаболізується системою цитохрому Р450 (CYP).
Більшість метаболізму омепразолу залежить від специфічної ізоформи CYP2C19, поліморфно експресованої, що відповідає за утворення гідроксиомепразолу, який є основним метаболітом плазми.
Залишок залежить від іншої специфічної ізоформи, CYP3A4, відповідальної за утворення сульфону омепразолу. Внаслідок високої спорідненості омепразолу до CYP2C19 існує потенціал конкурентного пригнічення та метаболічної взаємодії між омепразолом та іншими субстратами CYP2C19. Однак через низьку спорідненість до CYP3A4 омепразол не має здатності пригнічувати метаболізм інших субстратів CYP3A4. Крім того, омепразол не має інгібуючого впливу на основні ферменти CYP.
Приблизно 3% населення Кавказу та 15-20% населення Азії мають функціональний дефіцит ферменту CYP2C19, тому його називають поганими метаболізаторами. У цих осіб метаболізм омепразолу, ймовірно, більше каталізується CYP3A4. Після повторного при дозуванні омепразолу 20 мг один раз на день, середня AUC була у 5-10 разів вищою у слабких метаболістів, ніж у пацієнтів з функціональним ферментом CYP2C19 (екстенсивні метаболізатори). Максимальні концентрації в плазмі були в 3-5 разів вище. Ці результати не мають впливу на дозування омепразолу.
Виділення
Період напіввиведення омепразолу з плазми зазвичай становить менше однієї години після одноразового та багаторазового перорального добового прийому. Омепразол повністю виводиться з плазми між дозами, тому немає тенденції до накопичення під час введення один раз на день. Приблизно 80% пероральної дози омепразолу виводиться із сечею у вигляді метаболітів, решта - у фекаліях, які походять переважно із жовчовиділення.
AUC омепразолу збільшується після повторного введення. Це збільшення залежить від дози і призводить до нелінійного співвідношення дози та AUC після повторного введення. Залежність від часу та дози обумовлена зменшенням метаболізму першого проходження та системного кліренсу. Ймовірно спричинене інгібуванням ферменту CYP2C19 омепразолом та / або його метаболітами (наприклад, сульфоном).
Вплив метаболітів на секрецію кислоти шлунка не спостерігався.
Особливі популяції
Порушення функції печінки
У пацієнтів з печінковою дисфункцією метаболізм омепразолу порушується, що призводить до збільшення AUC.Тенденція до накопичення при введенні омепразолу один раз на день не спостерігалася.
Порушення функції нирок
Фармакокінетика омепразолу, включаючи системну біодоступність та швидкість виведення, не змінюється у пацієнтів з порушенням функції нирок.
Літні громадяни
Швидкість метаболізму омепразолу дещо знижується у людей похилого віку (75-79
років).
Педіатричні пацієнти
Під час лікування дітей у віці від 1 року у рекомендованих дозах спостерігалися плазмові концентрації, порівнянні з такими у дорослих. У дітей віком до 6 місяців кліренс омепразолу був знижений через погану метаболічну здатність омепразолу.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Гіперплазія клітин ECL та карциноїди шлунка були виявлені у випробуваннях на щурах, які протягом усього життя отримували омепразол. Ці зміни є результатом високої гіпергастринемії, спричиненої пригніченням кислоти. Подібні спостереження були отримані після лікування антагоністами Н2, інгібіторами протонної помпи та після часткової резекції очного дна. Тому ці зміни не можна пояснити прямим впливом будь -якого окремого активного інгредієнта.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
LIMNOS 20 мг тверді гастростійкі капсули
Кожна капсула містить такі допоміжні речовини: ядро : мікрокристалічна целюлоза, низькозаміщена гідроксипропілцелюлоза, маніт, кроскармелоза натрію, полісорбат 80, повідон К-30, аргінін, лаурилсульфат натрію, гліцин, легкий карбонат магнію.
Покриття : гіпромелоза, сополімер етилакрилату метакрилової кислоти, триетилцитрат, гідроксид натрію, діоксид титану, тальк.
Капсула : желатин, індигокармін (Е-132), діоксид титану, вода.
06.2 Несумісність
Не актуально.
06.3 Строк дії
2 роки
06.4 Особливі умови зберігання
Не зберігати при температурі вище 30 ° C.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки
Блістери з ПВХ-AL-PA / AL-AL; коробка з 14 капсул.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Ніяких спеціальних вказівок.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Фармацевтична лабораторія C.T. S.r.l. - Strada Solaro, 75/77 - 18038 Санремо (IM)
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
LIMNOS 20 мг, гастростійкі тверді капсули, 14 капсул - AIC №: 037942012
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
31/12/2007
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
11/2015
