Діючі речовини: глютамін, аспарагін, фосфорилсерин, вітамін В6
Пероральний розчин, 10 однодозових флаконів по 10 мл
Пакетні листівки Acutil Fosforo доступні для розмірів упаковок:- Пероральний розчин, 10 однодозових флаконів по 10 мл
- Таблетки
Чому використовується Acutil Fosforo? Для чого це?
ЩО ЦЕ
Acutil Fosforo належить до класу «Тоніків», ліків, корисних при станах розумової та / або фізичної втоми.
ЧОМУ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ
Акутил Фосфоро використовується при станах втоми, поганої розумової працездатності, утрудненні концентрації чи уваги (труднощі запам’ятовування), легкому виснаженні.
Протипоказання Коли Акутил Фосфоро не слід застосовувати
КОЛИ НЕ ВИКОРИСТОВУВАТИСЯ
Підвищена чутливість до компонентів або інших близьких речовин з хімічної точки зору.
КОЛИ МОЖЕ ВИКОРИСТОВУВАТИСЯ ТІЛЬКИ ПІСЛЯ ЗВЕРНЕННЯ ВАШОГО ЛІКАРЯ
Астматичні та чутливі пацієнти (див. "Це важливо знати")
Вагітність та грудне вигодовування (див. "Що робити під час вагітності та годування груддю")
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Акутил Фосфоро
ЩО РОБИТИ ПРИ ПІД ЧАС ВАГІТНОСТІ І ГОРДЖЕННЯ
Вагітним або годуючим грудьми жінкам препарат Акутил Фосфоро слід застосовувати лише після консультації з лікарем та оцінки з ним співвідношення ризик / користь у вашому випадку.
Зверніться до лікаря, якщо ви підозрюєте вагітність або плануєте планувати декретну відпустку.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію акутилового фосфору
Якщо ви використовуєте інші ліки, зверніться за порадою до лікаря або фармацевта.
Попередження Важливо знати, що:
Продукт може викликати легку збудливість і труднощі з засипанням, тому краще уникати введення перед сном.
Продукт, пероральний розчин у флаконах з одноразовою дозою, містить метабісульфіт натрію; ця речовина може викликати у чутливих осіб, особливо у астматиків, реакції алергічного типу та важкі астматичні напади; в цьому випадку використовуйте препарат тільки після консультації з лікарем.
Для тих, хто займається спортивною діяльністю: вживання ліків, що містять етиловий спирт, може визначити позитивний антидопінговий тест щодо меж концентрації алкоголю, зазначених деякими спортивними федераціями.
Припущення про продукт не змінює здатність керувати автомобілем та користуватися іншими механізмами.
ПРИМІТКИ ПРО ВИХОВАННЯ ЗДОРОВ'Я
Стани розумової втоми з утрудненням концентрації та запам'ятовування можуть бути пов'язані з тимчасовим зниженням функції нейронів, які є клітинами в мозку.
Компоненти Acutil Fosforo (L-глутамін; L-аспарагін; фосфорилсерин; та вітамін В6) сприяють відновленню ефективності та функціональності нейронів. Однак після періодів інтенсивної активності доцільно дотримуватися періоду відпочинку.
Дозування та спосіб застосування Як застосовувати Acutil Fosforo: Дозування
Як багато
1-2 флакони одноразової дози на день перорально.
Попередження: не перевищуйте зазначені дози без консультації лікаря.
Коли і як довго
Після короткого періоду лікування без помітних результатів зверніться до лікаря
Зверніться до лікаря, якщо розлад виникає неодноразово або якщо ви нещодавно помітили зміни його характеристик.
Попередження: використовуйте лише на короткі періоди лікування.
Подобається
Щоб відкрити, підніміть кришку вгору, як показано на малюнку, і проковтніть вміст.
Передозування Що робити, якщо ви передозували Акутил Фосфоро
У разі випадкового проковтування надмірної дози Acutil Fosforo негайно повідомте про це свого лікаря або зверніться до найближчої лікарні. Візьміть цю брошуру з собою.
Побічні ефекти Які побічні ефекти від Acutil Fosforo
Дотримання вказівок, що містяться в листівці, знижує ризик небажаних наслідків.
Побічні ефекти, як правило, минущі. Однак, коли вони виникають, бажано проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Попросіть та заповніть форму звіту про небажані ефекти, яка є в аптеці (форма В)
Термін придатності та утримання
Зберігати при температурі не вище 25 ° С
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці
Важливо завжди мати доступну інформацію про ліки, тому зберігайте як коробку, так і інструкцію до упаковки.
Склад та лікарська форма
СКЛАД
Кожен флакон одноразової дози 10 мл містить: Діючі речовини: N-ацетил-L-глутамін 60 мг; L-аспарагін 60 мг; D, L-фосфорилсерин 60 мг; піридоксину гідрохлориду 25 мг.
Допоміжні речовини: сахароза; метабісульфіт натрію; метил-п-гідроксибензоат; пропіл п-гідроксибензоат; едетат натрію; алкоголь; малинова есенція; очищена вода.
ЯК це виглядає
Acutil Fosforo випускається у вигляді однодозових флаконів, що містять пероральний розчин. Кожен
упаковка містить 10 флаконів одноразової дози по 10 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
АКУТИЛЬНИЙ ФОСФОР
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Кожна таблетка містить:
Діючі принципи:
L-аспарагін 25,00 мг
L-глутамін 25,00 мг
D, L-фосфорилсерин 25,00 мг
піридоксину гідрохлориду 10,00 мг
Допоміжні речовини
кукурудзяний крохмаль 107,00 мг
лактоза 50,00 мг
желатин 6,00 мг
магнію стеарат 2,00 мг
Середня вага таблетки 250,00 мг
Кожен флакон одноразової дози 10 мл містить:
Діючі принципи:
N-ацетил-L-глутамін 60,00 мг
L-аспарагін 60,00 мг
D, L-фосфорилсерин 60,00 мг
піридоксину гідрохлориду 25,00 мг
Допоміжні речовини
сахароза 3,50 г.
метабісульфіт натрію 10,00 мг
метил-п-гідроксибензоат 8,00 мг
пропіл п-гідроксибензоат 1,60 мг
едетат натрію 1,50 мг
спирт 0,0481 мл
малинова есенція 0,0019 мл
очищена вода q.s. до 10,00 мл
100 мл сиропу містить:
Діючі принципи:
N-ацетил-L-глутамін 300,00 мг
L-аспарагін 300,00 мг
D, L-фосфорилсерин 300,00 мг
піридоксину гідрохлориду 125,00 мг
Допоміжні речовини
сахароза 50,00 г.
метил-п-гідроксибензоат 100,00 мг
пропіл п-гідроксибензоат 20,00 мг
едетат натрію 15,00 мг
спирту 0,481 мл
малинова есенція 0,019 мл
очищена вода q.s. до 100,00 мл
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки
Пероральний розчин
Сироп
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Стани втоми, легкого виснаження та поганої розумової діяльності.
Труднощі зосередження або звернення уваги.
04.2 Дозування та спосіб введення
Таблетки: 2-6 таблеток на день
Флакони одноразової дози: 1-2 флакони на день.
Сироп: По 1 столовій ложці сиропу 2-4 рази на день.
Не перевищуйте рекомендовану дозу.
04.3 Протипоказання
Індивідуальна встановлена гіперчутливість до продукту.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Особливих запобіжних заходів для застосування не потрібно.
Попередження:
Продукт може викликати легку збудливість та безсоння, тому не рекомендується вводити його ввечері. Однодозові флакони перорального розчину містять метабісульфіт натрію; ця речовина може викликати алергічні реакції та важкі астматичні напади у чутливих осіб, особливо у астматиків.
Після короткого періоду лікування без помітних результатів зверніться до лікаря
Зберігати в недоступному для дітей.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Невідомо жодних несприятливих взаємодій.
04.6 Вагітність та лактація
Вагітним жінкам препарат слід вводити у разі потреби.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Спеціальність жодним чином не змінює здатність керувати транспортними засобами та не викликає небажаних наслідків при роботі з машинами.
04.8 Побічні ефекти
Немає відомих побічних ефектів через використання продукту.
04.9 Передозування
Відомі симптоми передозування препарату відсутні.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
L "Acutil Fosforo-це спеціальність, активними інгредієнтами якої є l-глутамін, l-аспарагін, d, l-фосфорилсерин та піридоксину гідрохлорид, речовина, яка фізіологічно присутня в нервовій системі та визнана фундаментальною в метаболізмі нервової клітини.
Їх функція підтверджена останніми дослідженнями в біохімічній, фармакологічній та клінічній областях.
L-глутамін та l-аспарагін є прямими попередниками, здатними подолати гематоенцефалічний бар’єр, таких нейромедіаторів, як глутамінова кислота, аспарагінова кислота та гамма-аміномасляна кислота, які важко проникають з крові до тканини мозку.
Присутність фосфорилсерину дозволяє, завдяки його інгібуючій дії на фосфоліпази, зберегти фосфоліпідні структури нервової тканини.
ГАД, глутамат-декарбоксилаза-фермент, що містить піридоксаль-фосфат, а отже, піридоксин, інший активний інгредієнт спеціальності, є незамінним елементом у структурі коферменту глутамат-декарбоксилаза. Піридоксаль-фосфат також бере участь у численних реакціях метаболізму амінокислот і фосфоліпідів.
Асоціація фосфорилсерину з іншими компонентами Acutil Fosforo (глутаміном, аспаргіном, піридоксином) відповідає на метаболічні потреби тканини мозку. Внесок двох крохмалів, послідовний відносній легкості, з якою вони перетинають гематоенцефалічний бар’єр, сприяє негайній рівновазі з відносними глутаміновими та аспарагіновими амінокислотами та між самими амінокислотами.
Фармакологічне посилення дії окремих компонентів асоціації, як показали останні дослідження, повністю сумісне з відносними біохімічними механізмами та їх продемонстрованою метаболічною інтеграцією.
У сиропових препаратах та флаконах з монодозою Acutil Fosforo l-глутамін присутній у вигляді похідного ацетилу, який є стабільним у водному розчині при нейтральному pH і який трансформується в організмі в глутамін в значній мірі за допомогою ацилази.
Після повторних курсів лікування міченим ацетил-глутаміном у мозку можна знайти мічений глютамін.
Актилфосфор переноситься дуже добре. Гостра токсичність (виражена як смертельна доза 50) після перорального введення мишам та щурам перевищувала 5000 мг / кг, а після внутрішньочеревного введення - більше 1500 мг / кг у мишей, щурів та морських свинок.
Хронічний пероральний прийом у собак (100 мг / кг) та щурів (300 мг / кг) не виявив жодних ознак токсичності.
Також було виявлено, що продукт позбавлений генотоксичного та тератогенного потенціалу.
05.2 Фармакокінетичні властивості
-----
05.3 Дані доклінічної безпеки
-----
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
-----
06.2 Несумісність
Невідомо.
06.3 Строк дії
24 місяці
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ° С
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
У блістері, що містить 26 таблеток
У блістері, що містить 50 таблеток
Картонна коробка, що містить 10 флаконів одноразової дози по 10 мл перорального розчину
Пляшка, що містить 200 мл сиропу
06.6 Інструкції з використання та поводження
-----
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Спільні хімічні компанії Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.,
viale Amelia 70, 00181 Рим
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
26 таблеток тріски. Мін. Сан. 018647014
50 таблеток тріски. Мін. Сан. 018647026
10 флаконів одноразової дози 10 мл тріски. Мін. Сан. 018647040
пляшка сиропу 200 мл тріски. Мін. Сан. 018647038
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
-----
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
-----
