Дивіться також: визначення статі
Біологічні основи
Кожна клітина людського організму, за винятком статевих, містить 23 пари хромосом; з них 22 містять інформацію для розвитку організму, а 23 -а пара містить послідовності генів для розвитку внутрішніх і зовнішніх статевих органів. тому статеві хромосоми, позначені буквами X або Y, визначають стать особи. У самки ця пара складається з двох відносно великих хромосом, званих Х, тоді як у самців ми знаходимо Х -хромосому поруч з іншою, значно меншою та асиметричною, що називається Y.
Статеві клітини або гамети (яйцеклітина у самки та сперматозоїди у чоловіка) володіють лише половиною хромосомного набору, отже, 23 одиночними хромосомами, що обумовлено мейотичним поділом, який відбувається під час їх утворення. Завдяки цьому поділу, коли яйцеклітина сперматозоїди збираються разом, одержана клітина, звана зиготою, містить повний набір із 46 хромосом (23 пари). Під час розмноження гамет розподіл поодиноких хромосом відбувається випадково: мати, наділена парою ХХ, завжди і в будь -якому випадку передаватиме Х -хромосому, тоді як батько (XY) вироблятиме сперму Y та X сперму .
РЕЗЮМЕ: кожна жіноча соматична клітина (усі клітини організму, за винятком статевих) містить 2 Х хромосоми, тоді як кожна жіноча гамета (яйцеклітина) містить лише одну.
У батька всі соматичні клітини характеризуються Х -хромосомою та Y -хромосомою, тоді як статеві клітини можуть містити або Х -хромосому, або Y -хромосому:
Коли яйцеклітина з її Х -хромосомою зливається зі сперматозоїдом з Y -хромосомою, народиться самець; коли ж яйцеклітина зливається зі спермою, що містить іншу Х -хромосому, ненароджена дитина буде жіночої статі.
Іншими словами, під час зачаття наявність чи відсутність Y -хромосоми у батьківській сперматозоїді визначає, чи буде розвиток плоду протікати відповідно до чоловічої чи жіночої лінії. Тому стать майбутньої дитини залежить виключно від генетичного внеску батько.
Цікавість
Наукові дослідження виявили деякі відмінності між сперматозоїдами Y та X; перший (самець) був би меншим і швидшим, але не дуже стійким, тоді як другий (самка) був би повільнішим, але сильнішим і довговічнішим.
Відповідно до цієї умови, деякі запобіжні заходи можуть запропонувати більші шанси зачати дитину певної статі. Зокрема, на користь зачаття хлопчика було б корисно:
- вживання близьких статевих контактів між собою;
- зосередити статевий акт на день овуляції;
- під час статевого акту зайняти позицію, яка передбачає глибоке проникнення.
І навпаки, зачаттю дівчини сприяли б:
- рідкісні статеві контакти;
- споживання статевого акту в доовуляторний період;
- зайняти позицію, яка передбачає неглибоке проникнення під час статевого акту.
Хоча на основі наукових припущень, ці методи все ще не мають наукового підтвердження їхньої реальної ефективності.
Клінічні застосування
Завдяки відмінностям, пов'язаним з їх специфічною генетичною спадщиною, біохімічними методами можна відокремити Y -сперматозоїди від X -сперматозоїдів.
Наприклад, мати з дальтонізмом або гемофілією матиме 50% шансів захворіти на чоловіка, тоді як дочки будуть здоровими або щонайбільше здоровими носіями хвороби (якщо батько здоровий). І навпаки, коли у чоловіка, ураженого цими захворюваннями, є діти, жодна дитина чоловічої статі не постраждає, тоді як усі дочки -жінки будуть носіями (якщо мати здорова). Гемофілія та дальтонізм насправді є двома спадковими захворюваннями, пов’язаними з статевою хромосомою X.
