Загальність
Гіпоплазія-це медико-гістологічний термін, який описує неповний розвиток тканини або органу внаслідок недостатньої чи нижчої за нормальну кількість клітин.
Гіпоплазія емалі
Гіпоплазія подібна до аплазії, але менш виражена. Отже, гіпопластичний орган більш розвинений, ніж апластичний.
Серед органів і тканин, які можуть бути предметом гіпоплазії, ми відзначаємо: яєчка, зоровий нерв, яєчники, серце, зубну емаль, тимус, матку, мозолисте тіло, мозочок, великий палець, грудні м’язи і груди.
Визначення гіпоплазії
Гіпоплазія-це термін, який у медико-гістологічній сфері вказує на недорозвинення або неповний розвиток тканини чи органу через недостатню чи нижчу за нормальну кількість клітин.
ГІПОПЛАЗІЯ ТА АПЛАЗІЯ: ЯКА РІЗНИЦЯ C "?
У медицині та гістології аплазія - це нездатність органу чи тканини розвиватися; бо "відсутність розвитку" s "означає" розробка не завершена ".
Гіпоплазія подібна до аплазії, але менш виражена. Це означає, що орган або тканина, уражена гіпоплазією, більш розвинена, ніж орган або тканина, уражена аплазією.
ПОХОДЖЕННЯ НАЗВИ
Слово "гіпоплазія" походить від "об'єднання двох термінів грецького походження, які є" гіпо "(ὑπo) і" плазіс "(πλάσις). Термін" гіпо "означає" під "або" нижчий ", тоді як термін "plasis" означає "утворення". Отже, значення гіпоплазії-"субформація".
Типи
Існують різні типи гіпоплазії. Серед найвідоміших типів гіпоплазії вони, безумовно, заслуговують згадки:
- Гіпоплазія яєчок за таких станів, як чоловічий гіпогонадизм, синдром Клайнфельтера, варикоцеле, орхіт тощо;
- Гіпоплазія зорового нерва;
- Гіпоплазія емалі, яка також називається зубом Тернера;
- Дві серцеві гіпоплазії, відомі як гіпопластичний синдром лівого серця та гіпопластичний синдром правого серця;
- Гіпоплазія тимуса при синдромі Ді Джорджа;
- L "гіпоплазія матки;
- Гіпоплазія мозолистого тіла;
- Гіпоплазія депресорного м’яза куточка рота. Щоб дізнатися більше про депресивний м’яз куточка рота, читачі можуть ознайомитися зі статтею тут;
- Одностороння гіпоплазія грудних м’язів у стані, відомому як синдром Польщі;
- Гіпоплазія яєчників, також відома як гіпоплазія яєчників;
- Гіпоплазія нігтів при таких станах, як синдром Тернера;
- Гіпоплазія грудей, також відома як гіпоплазія молочної залози;
- Гіпоплазія мозочка, тобто гіпоплазія мозочка;
- Гіпоплазія великого пальця, також звана вродженою гіпоплазією великого пальця;
- Гіпоплазія нижньої щелепи, при синдромі Гольденгара;
- Гіпоплазія легенів, тобто гіпоплазія легенів.
Нижче у статті коротко описуються причини та наслідки деяких із вищезгаданих типів гіпоплазії.
ГІПОПЛАЗІЯ ТЕСТИКІВ
Також відома як гіпотрофія яєчок або просто маленькі яєчка, гіпоплазія яєчок потенційно є причиною: зменшення сперматогенезу, що призводить до зниження фертильності та зменшення вироблення стероїдних гормонів, що призводить до збою або неповного розвитку вторинних статевих ознак (наприклад: лобкове волосся, борода тощо).
ГІПОПЛАЗІЯ ОПТИЧНОГО НЕРВУ
Зоровий нерв - це сукупність нервових волокон, що мають важливе завдання передавати зорові сигнали від органів зору - очей - до мозку, для обробки зору.
Ідентифікований римським номером 2 (II), зоровий нерв являє собою одну з дванадцяти пар черепно -мозкових нервів.
Як правило, люди з гіпоплазією зорового нерва скаржаться на: більш-менш виражені зорові труднощі, що вражають одне або обидва ока, моно- або двосторонній ністагм та певну ступінь косоокості.
За деяких обставин гіпоплазія зорового нерва пов’язана з деякими вадами розвитку центральної нервової системи, від яких може залежати наявність судом та затримка розвитку.
ГІПОПЛАЗІЯ ЕМАЙЛУ
Гіпоплазія емалі - це аномалія зубів, за наявності зубної емалі, яка має нормальну твердість, вона надзвичайно тонка, дефіцитна за кількістю і іноді вкрита отворами, які оголюють дентин.
В основі «гіпоплазії емалі» є неправильний процес утворення так званої емалевої матриці (або емалевої матриці).
Причини гіпоплазії емалі включають: дефіцит харчування, целіакію, вроджений сифіліс, гіпокальціємію, передчасні пологи, травму молочного зубного ряду та флюороз.
ГІПОПЛАЗИЧНИЙ ЛІВИЙ СЕРДЦЕВИЙ СИНДРОМ
Серце людини в ідеалі можна розділити на дві половини: праву та ліву.
Права половина серця, що складається з правого передсердя та правого шлуночка, має завдання надсилати в легені для насичення киснем кров, бідну киснем, отриману з органів і тканин тіла.
Однак, що складається з лівого передсердя та лівого шлуночка, ліва половина серця має завдання перекачувати кисневу кров до органів та тканин тіла, повертаючись із легенів.
Гіпопластичний синдром лівого серця - рідкісна вроджена вада серця, що характеризується недорозвиненням лівої половини серця (та його клапанів).
Його присутність викликає різні труднощі в кровообігу, як щодо проходження крові з лівого передсердя до лівого шлуночка, так і щодо переходу від лівого шлуночка до аорти.
Картина симптомів гіпопластичного синдрому лівого серця виявляється з народження і зазвичай складається з: ціанозу, утрудненого дихання, холодних рук і ніг, сонливості та шоку.
ГІПОПЛАЗИЧНИЙ ПРАВИЙ СЕРДЦЕВИЙ СИНДРОМ
Гіпопластичний синдром правого серця - ще одна рідкісна вроджена вада серця, що характеризується неповним розвитком правого передсердя та правого шлуночка (та їх клапанів).
Його присутність призводить до зниження припливу крові до легенів, що призводить до поганого насичення крові киснем. Через погане насичення крові киснем пацієнт відчуває ціаноз у різних частинах тіла, включаючи: шкіру, губи та кінчики пальців.
Гіпоплазія матки
Гіпоплазія матки - це вроджена вада розвитку, яка передбачає наявність невеликої матки.
Будучи частиною так званих аномалій Мюллерових протоків (таких як агенезія матки або Мюллерівський агенез), гіпоплазія матки відповідає за: первинну аменорею, погане відкриття піхви та безпліддя.
ГРОБОВА ГІПОПЛАЗІЯ
Гіпоплазія мозочка являє собою гетерогенну групу вад розвитку мозочка, всі з яких мають дуже схожу картину симптомів, включаючи: ранній початок непрогресуючої атаксії, гіпотонію та порушення моторного навчання.
До можливих причин гіпоплазії мозочка відносяться: спадкові фактори, важкі порушення обміну речовин, вірусні агенти та / або токсичні агенти.
ВРОДЖЕНА ГІПОПЛАЗІЯ ГОЛУБА
Вроджена гіпоплазія великого пальця - це аномалія, наявна з народження, яка характеризується більш -менш очевидним недорозвиненням великого пальця однієї або обох рук.
Типова ознака таких станів, як синдром Холта-Орама, синдром ВАТЕР, синдром ТАР та анемія Фанконі, гіпоплазія великого пальця вражає одного з кожних 100 000 новонароджених.
