NEFLUAN ® - препарат на основі неоміцину сульфату + флуоцинолону ацетоніду + лідокаїну
ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Місцеві анестетики
Показання НЕФЛУАН ® Неоміцин + Флуоцинолон ацетонід + Лідокаїн
NEFLUAN ® клінічно використовується у всіх ендоскопічних та інструментальних урологічних маневрах, під час яких він виявився ефективним у зменшенні болю, пов'язаного з оглядом, запаленням ураженої слизової оболонки та усіма можливими інфекційними наслідками.
Механізм дії Нефлуан ® неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн
Застосування NEFLUAN ® у клінічних умовах пояснюється різними терапевтичними діями, що здійснюються його активними інгредієнтами, що робить цей лікарський засіб чудовим місцевим анестетиком з високими запальними та антибіотичними властивостями.
Точніше, вищезгадані заходи пояснюються наявністю:
- Неоміцин: аміноглікозид з сильною прямою антибіотичною активністю проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, що забезпечується здатністю активного інгредієнта зв’язувати та інгібувати 30S рибосомну субодиницю, що призводить до утворення аберантних білків, здатних порушувати нормальну метаболічну активність мікроорганізм - це структурні характеристики, зокрема цілісність мембрани.
- Лідокаїн: місцевий анестетик, що широко застосовується місцево, здатний протидіяти деполяризації нейронів, що беруть участь у ноцицептивній передачі, тим самим надаючи важливий знеболюючий ефект, корисний при малих хірургічних маневрах.
- Ацетонід флуоцинолону: синтетичний кортикостероїд, отриманий з гідрокортизону, широко використовується в дерматології, здатний пригнічувати синтез медіаторів запалення, таким чином зменшуючи пошкодження ураженої слизової.
Після місцевого застосування препарату НЕФЛУАН ® більша концентрація активних інгредієнтів спостерігається переважно на ділянці, що гарантує особливо ефективну місцеву терапевтичну дію.
Однак слід пам'ятати, що лідокаїн може всмоктуватися системно, метаболізуватися в печінці і згодом виводитися переважно у формі неактивних катаболітів.
Проведені дослідження та клінічна ефективність
1. НЕОМІЦИН ПРОМОГУЄ СТАБІЛЬНІСТЬ СЕРЦЕВИХ КЛАПАНІВ
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Неоміцин підвищує стабільність позаклітинного матриксу глутаральдегідних зшитих біопротезів клапанів серця.
Фрібе В. М., Мікуліс Б, Коле С, Руффінг ЦС, Сакс М. С., Вявахаре Н. Р.
Цікаве дослідження, яке демонструє, як застосування неоміцину може покращити стабільність позаклітинного матриксу серцевих клапанів, покращивши утворення поперечних зв’язків між молекулами глутаральдегіду, що відповідають за структурні властивості тканини.
2. НЕОМІЦИН У ПРОФІЛАКСІЇ ХІРУРГІЇ ШЛУНКОВО -кишкового тракту
Br J Surg. 2007 травень; 94: 546-54.
Рандомізоване клінічне випробування впливу синбіотиків, неоміцину та механічного препарату кишечника на функцію кишкового бар’єру у пацієнтів, які проходять колектомію.
Редді Б.С., Макфі Дж., Гатт М., Ларсен С.Н., Дженсен С.С., Лезер Т.Д.
Робота, яка демонструє, як введення неоміцину в поєднанні з симбіонтами перед інвазивними кишковими маневрами може запобігти бактеріальній транслокації та колонізації Enterobacteriaceae.
3. ГІПЕРЧУВНІСТЬ ДО НЕОМІЦИНУ
Терапевтичний. 1973 листопада; 49: 609-13.
Дерматологічне дослідження нової актуальної сполуки флуоциноніду та неоміцинсульфату.
Приват Ю.
Дуже давнє дослідження, яке вперше оцінило ефективність та безпеку комбінованого місцевого застосування неоміцину та флуцинолону ацетоніду при дерматологічних захворюваннях.
Спосіб застосування та дозування
НЕФЛУАН ®
Водорозчинний гель, що містить 2,5 г гідрохлориду лідокаїну, 0,5 г сульфату неоміцину та 0,025 г ацетоніду флуцинолону.
Оскільки застосування NEFLUAN ® обмежено медичним персоналом, нанесення цього гелю має відбутися за кілька хвилин до інструментальної оцінки лікарем або медичним персоналом.
Попередження NEFLUAN ® неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн
Застосування NEFLUAN ® повинно проводитися медичним персоналом у відповідних амбулаторних закладах.
Рекомендується уникати нанесення гелю на сильно пошкоджені слизові оболонки, враховуючи можливий ризик системного всмоктування прийнятих активних інгредієнтів.
Тривале та неналежне використання продукту може сприяти формуванню штамів, стійких до загальної антибіотикотерапії, погіршуючи клінічну картину пацієнта та піддаючи його можливим реакціям сенсибілізації.
Вагітність та грудне вигодовування
Як правило, застосування НЕФЛУАН ® не рекомендується під час вагітності та в наступний період годування груддю, з огляду на відсутність клінічних випробувань, здатних охарактеризувати профіль безпеки препарату на плоді, що зазнав дії препарату.
Взаємодії
Усі можливі лікарські взаємодії, здатні змінювати фармакокінетичні та фармакодинамічні характеристики препарату НЕФЛУАН ®, зумовлені наявністю лідокаїну, період напіввиведення з плазми якого може бути збільшений при одночасному застосуванні пропанололу.
Протипоказання NEFLUAN ® неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн
Застосування НЕФЛУАН ® протипоказано у разі підвищеної чутливості до активних інгредієнтів та відносних допоміжних речовин.
Небажані ефекти - побічні ефекти
Хоча застосування NEFLUAN ®, як правило, є безпечним і не містить клінічно значущих побічних ефектів, наявність лідокаїну може визначити появу побічних ефектів, пов'язаних, перш за все, з можливими побічними реакціями на активний інгредієнт.
Натомість присутність неоміцину може викликати місцеві реакції гіперчутливості, що характеризуються переважно свербінням, почервонінням та набряком.
Примітка
НЕФЛУАН ® - лікарський засіб, що відпускається за рецептом
Інформація про NEFLUAN ® неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн, опублікована на цій сторінці, може бути застарілою або неповною. Для правильного використання цієї інформації див. Сторінку Відмова від відповідальності та корисної інформації.
