Дезлоратадин Тева

Що таке Дезлоратадин Тева?

Дезлоратадин Тева - лікарський засіб, що містить діючу речовину дезлоратадин. Ліки випускається у формі таблеток (5 мг).
Дезлоратадин Тева - це «загальний препарат». Це означає, що Дезлоратадин Тева схожий на «еталонний лікарський засіб», вже зареєстрований в Європейському Союзі (ЄС) під назвою Aerius. Для отримання додаткової інформації про генеричні ліки див. Запитання та відповіді тут.

Для чого використовується Дезлоратадин Тева?

Дезлоратадин Тева використовується для полегшення симптомів алергічного риніту (запалення носових ходів, викликане "алергією, наприклад, сінною лихоманкою або" алергією на пилового кліща) або "кропив'янкою" (шкірний стан, викликаний "алергією", симптоми якої включають свербіж і висип).
Відпускати ліки можна тільки за рецептом.

Як застосовується дезлоратадин Тева?

Рекомендована доза для дорослих та підлітків (від 12 років і старше) - одна таблетка один раз на день.

Як діє Дезлоратадин Тева?

Діюча речовина дезлоратадину Тева, дезлоратадин, є антигістамінним засобом. Він діє, блокуючи рецептори, на яких зазвичай фіксується гістамін, речовина, яка присутня в організмі і викликає алергічні симптоми. Після блокування рецепторів гістамін не справляє своєї дії, тому спостерігається зменшення симптомів алергії.

Як вивчали Desloratadine Teva?

Оскільки Дезлоратадин Тева є генеричним лікарським засобом, дослідження пацієнтів обмежувалися встановленням тестів, щоб визначити біоеквівалент ліків до еталонного препарату Aerius. Два ліки є біоеквівалентними, коли вони виробляють однаковий рівень активної речовини в організмі.

Які переваги та ризики застосування Деслоратадину Тева?

Оскільки Дезлоратадин Тева є генеричним лікарським засобом і біоеквівалентно еталонному лікарському засобу, його користь та ризик вважаються такими ж, як і у еталонного.

Чому Деслоратадин Тева був схвалений?

CHMP дійшов висновку, що відповідно до вимог ЄС, було продемонстровано, що дезлоратадин Teva має порівнянну якість та біоеквівалент Aerius. Тому CHMP вважає, що, як і у випадку з Aerius, користь переважує виявлені ризики і рекомендував надання дозволу на продаж Деслоратадину Тева.

Детальніше про дезлоратадин Тева

24 листопада 2011 р. Європейська Комісія видала "Дозвіл на продаж" для препарату Деслоратадин Тева, чинне на території Європейського Союзу.
Для отримання додаткової інформації про терапію дезлоратадином Teva прочитайте інструкцію до упаковки (входить до EPAR) або зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Останнє оновлення цього резюме: 10-2011.

Інформація про Desloratadine Teva, опублікована на цій сторінці, може бути застарілою або неповною. Для правильного використання цієї інформації див. Сторінку Відмова від відповідальності та корисної інформації.