Діючі речовини: манідіпін (манідипіну гідрохлорид)
ІПЕРТЕН таблетки по 10 мг
ІПЕРТЕН таблетки по 20 мг
Показання Для чого використовується Іпертен? Для чого це?
Іпертен містить активну речовину під назвою манідипіну гідрохлорид. Манідипіну гідрохлорид належить до групи лікарських засобів, які називаються блокаторами кальцієвих каналів, які блокують надходження кальцію до гладком’язових клітин судин, викликаючи розширення судин та відповідне зниження артеріального тиску.
Іпертен використовується для лікування гіпертонії (легкої та помірної гіпертензії).
Протипоказання Коли Іпертен не слід застосовувати
Не приймайте Іпертен:
- якщо у вас алергія (гіперчутливість) до манідипіну або до інших блокаторів кальцієвих каналів або до будь -якого іншого інгредієнта препарату Іпертен
- якщо у вас серйозні проблеми з нирками
- якщо у вас є проблеми з серцем, наприклад, якщо ви перенесли інфаркт менш ніж за 4 тижні до цього або якщо у вас нестабільна стенокардія (біль у грудях через недостатнє надходження кисню до серця) або якщо ви страждаєте від нелікованої серцевої недостатності.
- якщо у вас є помірні або важкі проблеми з печінкою
Іпертен не слід призначати дітям та підліткам до 18 років
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Іпертен
Будьте обережні з Iperten, особливо:
- якщо у вас є проблеми з серцем (наприклад, серцева дисфункція лівого шлуночка, обструкція каналу відтоку лівого шлуночка, права серцева недостатність та у пацієнтів з дисфункцією синусового вузла, які не лікуються кардіостимулятором)
- якщо ви страждаєте на ішемічну хворобу серця
- якщо ви літнього віку або страждаєте легкими проблемами печінки (див. розділ «Як застосовувати Іпертен»)
Вам також слід повідомити лікаря:
- якщо ви вагітні, якщо ви думаєте, що вагітні, якщо ви плануєте завагітніти або годуєте грудьми (див. розділ «Вагітність та годування груддю»)
Взаємодії Які ліки або продукти харчування можуть змінити дію Іпертену
Скажіть своєму лікарю, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші ліки, навіть ті, що відпускаються без рецепта.
Особливо важливо повідомити лікаря, якщо ви приймаєте будь -яке з наступних ліків:
- діуретики (використовуються для видалення води з організму за рахунок збільшення вироблення сечі) та інші ліки, що знижують артеріальний тиск, такі як β-адреноблокатори та будь-які інші гіпотензивні препарати. Дійсно, ці ліки можуть посилювати антигіпертензивну дію препарату Іпертен
- препарати, що впливають на метаболізм активної речовини, що міститься в Іпертені, такі як антипротеазні препарати, циметидин (використовується для лікування виразки шлунка) або деякі антибіотики (використовуються для лікування бактеріальних захворювань, таких як кларитроміцин, еритроміцин та рифампіцин), o деякі протигрибкові засоби ( використовується для лікування грибкових інфекцій, таких як кетоконазол та ітраконазол), фенітоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу, терфенадину та астемізолу або антиаритміків класу III, що використовуються при проблемах з частотою серцевих скорочень (таких як аміодарон та хінідин).
- Ліки, що містять дигоксин, використовуються для лікування серцевих захворювань.
Якщо ви приймаєте будь -який із зазначених вище препаратів, лікар може призначити інший препарат або скорегувати дозування Іпертену або іншого препарату.
Прийом Іпертену з їжею та напоями
Не приймайте Іпертен з соком грейпфрута, оскільки це може сильно знизити артеріальний тиск.
Вживання алкоголю може посилити зниження тиску, отриманого за допомогою Iperten.
Попередження Важливо знати, що:
Вагітність та годування груддю
Вагітність
Скажіть своєму лікарю, якщо ви вагітні, якщо ви думаєте, що вагітні або плануєте завагітніти. Оскільки Iperten не можна приймати під час вагітності, ваш лікар порадить вам припинити лікування до настання вагітності або як тільки ви дізнаєтесь, що ви вагітні, і призначить правильну терапію.
Час годування
Скажіть своєму лікарю, якщо ви годуєте грудьми або збираєтеся годувати грудьми. Оскільки у період годування груддю слід уникати застосування препарату Іпертен, лікар порадить вам припинити грудне вигодовування, якщо лікування препаратом Іпертен є вкрай необхідним.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
Іноді під час лікування артеріальної гіпертензії у деяких людей може виникати запаморочення. Якщо це трапиться з вами, вам слід повідомити про це свого лікаря, перш ніж займатися такими діями, як водіння та робота з механізмами.
Важлива інформація про деякі інгредієнти Іпертену
Якщо ви страждаєте непереносимістю деяких видів цукру, перед прийомом Іпертену зверніться до лікаря.
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати Іпертен: дозування
Дозування Завжди приймайте Iperten точно так, як вам сказав ваш лікар. Якщо ви не впевнені, слід проконсультуватися з лікарем.
На початку звичайна доза Іпертену становить 10 мг один раз на день.Після 2-4 тижнів лікування, якщо зниження артеріального тиску недостатнє, лікар може збільшити дозу до 20 мг один раз на день.
Не слід давати Іпертен дітям та підліткам (див. Розділ «Не приймати Іпертен»).
Зменшення дози
Якщо ви літнього віку або маєте проблеми з нирками або печінкою, лікар може призначити відповідну зменшену дозу.
Адміністрування
Іпертен слід приймати вранці після сніданку. Таблетку слід ковтати, запиваючи достатньою кількістю води, не розжовуючи її.
Ви повинні намагатися приймати щоденну дозу в один і той же час щодня.
Тривалість лікування
Важливо, щоб Ви продовжували приймати Іпертен доти, доки Ваш лікар вважатиме за потрібне.
Завжди приймайте точно таку саму дозу, що призначена, не змінюючи її, перш ніж обговорювати її з лікарем.
Передозування Що робити, якщо ви передозували Іпертен
Якщо Ви прийняли більше Іпертену, ніж слід
Якщо ви випадково прийняли занадто багато таблеток, негайно зверніться до лікаря, оскільки це може призвести до ненормального зниження артеріального тиску.
Якщо ви забули прийняти Іпертен
Якщо ви випадково забули прийняти дозу Іпертену, просто прийміть наступну дозу, як зазвичай. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту.
Якщо Ви припините використання Іпертену
Важливо, щоб ви продовжували приймати Іпертен стільки, скільки вважатиме за потрібне.
Якщо у вас виникнуть додаткові запитання щодо застосування препарату Іпертен, зверніться до лікаря.
Побічні ефекти Які побічні ефекти від застосування Iperten
Як і всі ліки, Іпертен може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх. Якщо будь -який з побічних ефектів розвивається, вони, швидше за все, будуть легкими та тимчасовими. Однак деякі наслідки можуть бути серйозними і вимагати медичної допомоги.
Поширені побічні ефекти (які можуть виникнути більш ніж у 1 з 100, але менше у 1 з 10 пацієнтів): накопичення рідини в тканинах, що призводить до набряку (набряку), почервоніння, запаморочення, запаморочення, головного болю, серцебиття
Нечасті побічні ефекти (які можуть виникнути більш ніж у 1 з 1000, але менше ніж у 1 пацієнта зі 100): поколювання, хворобливе оніміння (парестезія), почастішання серцевих скорочень (тахікардія), низький артеріальний тиск (гіпотензія), утруднене дихання (задишка), слабкість , сухість у роті, нудота, блювота, запор, шлунково -кишкові розлади, висип, запалення шкіри з почервонінням та свербінням (екзема), тимчасова зміна деяких ферментів, виявлених у аналізах крові (SGOT, SGPT, LDH, GammaGT, лужна фосфатаза, BUN та креатинін крові) ).
Рідкісні побічні ефекти (які можуть виникати більш ніж у 1 з 10 000 пацієнтів, але менше ніж у 1 тисячі): дратівливість, еритема, свербіж, біль у животі, біль у животі, гіпертонія, сонливість, біль у грудях, біль у грудях через недостатній приплив крові до серця (стенокардія), діарея, втрата апетиту (анорексія), ненормальні аналізи крові (наприклад, підвищення білірубіну), жовтяниця.
Дуже рідкісні побічні ефекти (які можуть виникнути менш ніж у 1 з 10000 пацієнтів): серцевий напад, збільшення частоти та інтенсивності цих нападів у пацієнтів, які страждають на стенокардію; запалення і набряк ясен, які зазвичай зменшуються з припиненням лікування і які вимагають ретельної гігієни зубів.
Невідомі побічні ефекти (частоту неможливо оцінити за наявними даними) Аномальне почервоніння шкіри (мультиформна еритема), шкірні розлади з аномальним почервонінням та лущенням (ексфоліативний дерматит).
Якщо будь -який побічний ефект стає серйозним або якщо ви помітили будь -які побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Термін придатності та утримання
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Не використовуйте Іпертен після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.
Зберігайте Iperten в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Ліки не слід утилізувати через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати ліки, якими ви більше не користуєтесь. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.
Що містить Іпертен
Іпертен - лікарський засіб, що містить активну речовину манідипіну гідрохлорид.
Кожна таблетка Іпертену 10 мг містить: 10 мг манідипіну гідрохлориду
Кожна таблетка Іпертену 20 мг містить: 20 мг манідипіну гідрохлориду
Інші інгредієнти: моногідрат лактози, кукурудзяний крохмаль, низькозаміщена гідроксипропілцелюлоза (L-HPC-31), гідроксипропілцелюлоза HPC-L, стеарат магнію, рибофлавін (E101)
Опис того, як виглядає Іпертен, та вміст упаковки
Кожна коробка таблеток Іпертен 10 мг містить 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 112 блідо-жовтих круглих таблеток з попередньо нарізаною лінією, упакованих у блістери.
Кожна коробка таблеток Іпертен 20 мг містить 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 112 овально-оранжеві таблетки жовто-оранжевого кольору з лінією попереднього розриву, упаковані у блістери.
Не всі розміри упаковок можна продавати.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
ІПЕРТЕН
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
ІПЕРТЕН таблетки по 10 мг
Кожна таблетка містить:
Манідипіну гідрохлорид 10 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат 119,61 мг / таблетка
ІПЕРТЕН таблетки по 20 мг
Кожна таблетка містить:
Манідипіну гідрохлорид 20 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат 131,80 мг / таблетка
Допоміжні речовини див. У розділі 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Планшет.
Іпертен 10 мг: кругла таблетка з лінією розрізу, світло -жовта.
Іпертен 20 мг: жовто-оранжева овальна таблетка з лінією розрізу.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Есенціальна гіпертонія легкої та середньої тяжкості.
04.2 Дозування та спосіб введення
Рекомендована початкова доза становить 10 мг 1 раз на добу. Після 2-4 тижнів лікування, якщо антигіпертензивний ефект недостатній, рекомендується збільшити дозу до звичайної підтримуючої дози 20 мг один раз на день.
Застосування у літніх людей
З огляду на уповільнення метаболічних процесів у пацієнтів літнього віку рекомендована доза становить 10 мг 1 раз на добу. Ця доза є достатньою для більшості літніх пацієнтів; збільшення дози вимагає ретельної оцінки ризику / користі на індивідуальній основі.
Застосування пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки
Збільшення дози з 10 до 20 мг один раз на день слід ретельно обміркувати у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня.
Враховуючи широкий печінковий метаболізм маніпіпіну, дозу 10 мг один раз на день не слід перевищувати у пацієнтів з легкою печінковою дисфункцією (див. Також розділ 4.3 «Протипоказання»).
Іпертен протипоказаний у дитячому віці (див. Розділ 4.3).
Таблетку слід ковтати вранці після сніданку, не розжовуючи, з невеликою кількістю рідини.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини маніпіпіну або до інших дигідропіридинів або до допоміжних речовин препарату. Вік у дітей. Нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда менше 4 тижнів. Нелікована серцева недостатність.
Важкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну
Помірна або важка дисфункція печінки.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Пацієнтам з печінковою недостатністю легкого ступеня введення препарату слід проводити з обережністю, оскільки антигіпертензивний ефект може бути посилений (див. Також п. 4.2 «Дозування»).
Враховуючи уповільнення метаболічних процесів у пацієнтів літнього віку, необхідна корекція дози (див. Також розділ 4.2 «Дозування»).
Манідипін слід з обережністю призначати пацієнтам з дисфункцією лівого шлуночка, пацієнтам з обструкцією викиду лівого шлуночка, пацієнтам з правою серцевою недостатністю та пацієнтам з дисфункцією синусового вузла (якщо кардіостимулятор не імплантований).
Оскільки досліджень у стабільних коронарних пацієнтів немає, застосування таких пацієнтів потребує обережності через можливе збільшення коронарного ризику (див. Розділ 4.8).
Оскільки немає досліджень взаємодії in vivo щодо впливу інгібіторів або індукторів CYP3A4 на фармакокінетику маніпіпіну, IPERTEN не слід вводити одночасно з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, антипротеазою, циметидином, кетоконазолом, ітраконазолом, еритроміцином) та кларитроміцином. цитохром CYP3A4 (наприклад, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал та рифампіцин). (див. п. 4.5).
Особливу обережність слід проявляти при призначенні маніпіпіну одночасно з іншими субстратами CYP3A4, такими як, наприклад, терфенадин, астемізол, хінідин та антиаритміки класу III, такі як аміодарон (див. Розділ 4.5).
Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей препарат.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Антигіпертензивний ефект маніпіпіну може бути посилений у поєднанні з діуретиками, β-адреноблокаторами та взагалі з іншими антигіпертензивними препаратами.
Дослідження in vitro показали, що потенційний інгібуючий ефект манідипіну на цитохром Р450 можна вважати клінічно нерелевантним.
Як і у випадку інших блокаторів кальцієвих каналів зі структурою дигідропіридину, метаболізм маніпіпіну, ймовірно, буде каталізуватися цитохромом Р450 3А4. Оскільки немає досліджень взаємодії in vivo щодо впливу інгібіторів або індукторів CYP3A4 на фармакокінетику манідипіну, IPERTEN не слід вводити разом з інгібіторами CYP3A4, такими як антипротеази, циметидин, кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин та кларитроміцин, а також з CYP3A4. такі як фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал та рифампіцин (див. розділ 4.4). Одночасне призначення манідипіну та інших субстратів CYP3A4, таких як терфенадин, астемізол, хінідин та антиаритмічні препарати класу III, такі як аміодарон, потребує обережності (див. Розділ 4.4).
Крім того, одночасне застосування блокаторів кальцієвих каналів у поєднанні з дигоксином може призвести до підвищення рівня глюкозидів.
Алкоголь: подібно до інших антигіпертензивних засобів із судинорозширювальною активністю, одночасний прийом алкоголю вимагає обережності, оскільки це може посилити його ефект.
Грейпфрутовий сік: грейпфрутовий сік може гальмувати метаболізм дигідропіридинів, що призводить до збільшення їх біодоступності та посилення гіпотензивної дії. Тому маніпіпін не слід приймати одночасно з грейпфрутовим соком.
Явищ взаємодії з пероральними гіпоглікемічними засобами не виявлено.
04.6 Вагітність та лактація
Немає клінічних даних про вагітних жінок, які зазнали впливу.
Дослідження, проведені з маніпіпіном на тваринах, не дали достатньої інформації про розвиток ембріона та плоду (див. Розділ 5.3). Оскільки інші аналоги дигідропіридину були тератогенними у тварин, а потенційний ризик для людини невідомий, з міркувань безпеки маніпіпін не повинен бути вводиться під час вагітності.
Манідипін та його метаболіти у великих кількостях виводяться з молоком самки щурів під час лактації. Оскільки невідомо, чи виводиться маніпіпін у жіноче молоко, слід уникати застосування манідіпіну гідрохлориду під час лактації. Лікування маніпіпіну гідрохлоридом було незамінним, грудне вигодовування слід припинити.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Оскільки внаслідок зниження артеріального тиску може виникнути запаморочення, пацієнтам слід рекомендувати бути обережними при роботі з машинами та за кермом автотранспорту.
04.8 Побічні ефекти
Найбільш поширені побічні реакції (≥1% та серцебиття, почервоніння, головний біль, набряк, запаморочення та запаморочення. Усі ці побічні реакції пояснюються судинорозширювальними властивостями маніпіпіну. Це дозозалежні реакції, які зазвичай проходять спонтанно. З продовженням лікування.
Під час терапії препаратом ІПЕРТЕН та іншими дигідропіридинами з частотою спостерігалися такі небажані ефекти: дуже часто ≥ 1/10; поширені ≥1 / 100 д
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після реєстрації лікарського засобу, є важливими, оскільки вони дозволяють здійснювати постійний моніторинг співвідношення користь / ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь -які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності. "Адреса" http : //www.aifa.gov.it/responsabili ".
04.9 Передозування
Немає даних про передозування препаратом ІПЕРТЕН. Як і у випадку з іншими дигідропіридинами, передбачається, що передозування може призвести до надмірної периферичної вазодилатації, що супроводжується вираженою гіпотензією та рефлекторною тахікардією. У цьому випадку може знадобитися прийняття відповідних симптоматичних заходів для сприяння серцево -судинній функції.У разі передозування з огляду на тривалий фармакологічний ефект маніпіпіну слід контролювати серцево -судинну функцію пацієнтів щонайменше протягом 24 годин.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: селективний блокатор кальцієвих каналів з переважно судинним ефектом. Код ATC: C08CA11.
Манідипін є антагоністом кальцію дигідропіридину з антигіпертензивною активністю та сприятливою фармакодинамічною активністю щодо функції нирок.
Фундаментальною характеристикою є його тривала дія, що підтверджується in vitro та in vivo та пояснюється як фармакокінетичними характеристиками, так і високою спорідненістю до рецепторної ділянки. У численних моделях експериментальної гіпертензії маніпіпін виявився більш потужним і Крім того, він продемонстрував судинну селективність, особливо в області нирок, із збільшенням ниркового кровотоку, зменшенням судинного опору аферентних та еферентних клубочкових артеріол і, як наслідок, зниженням внутрішньоглобочкового тиску. ця функція поєднується з діуретичними властивостями завдяки інгібуванню канальцевої води та реабсорбції натрію. У випробуваннях експериментальної патології маніпіпін надає лише у помірних антигіпертензивних дозах захисну дію проти розвитку гломерулярних пошкоджень при гіпертонії. Дослідження in vitro показали, що концентрації маніпіпіну в клінічних умовах здатні ефективно інгібувати клітинну проліферативну реакцію на мезангіальні мітогенні фактори (PDGF, ендотелін-1), які можуть становити патофізіологічну основу для початку ниркових та судинних пошкоджень у суб’єкта з гіпертонічною хворобою.
У пацієнтів з гіпертонічною хворобою клінічно значуще зниження артеріального тиску зберігається протягом 24 годин після одноразової добової дози.
Зниження артеріального тиску, викликане зниженням загального периферичного опору, не викликає клінічно значущого збільшення частоти серцевих скорочень та серцевого викиду як у короткостроковій, так і у довгостроковій перспективі.
Манідипін не впливає на метаболізм глюкози та ліпідний профіль у пацієнтів з гіпертонією та супутнім діабетом.
05.2 "Фармакокінетичні властивості
Після перорального прийому маніпіпін має максимальну концентрацію у плазмі крові через 2-3,5 години і піддається ефекту першого проходження. Зв’язування з білками плазми крові становить 99%.
Продукт широко розповсюджується в тканинах і активно метаболізується, головним чином, печінкою.
Виведення відбувається переважно фекальним шляхом (63%) та частково сечовим шляхом (31%).
Після повторного введення не відбувається накопичення. Фармакокінетика у пацієнтів з нирковою недостатністю не зазнає значних змін.
Всмоктування маніпіпіну посилюється присутністю їжі в шлунково -кишковому тракті.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Результати досліджень токсичності при повторних дозах виявили лише токсичні прояви, що зумовлені загостренням фармакологічних ефектів. У дослідженнях на тваринах профіль репродуктивної токсикології маніпіпіну не надавав достатньої інформації, хоча проведені дослідження не вказували на підвищений ризик тератогенних ефектів. дистоція, збільшення мертвонароджених, смертність новонароджених).
Доклінічні дослідження не виділили можливих ризиків для клінічного застосування з точки зору мутагенезу, канцерогенезу, антигенності або небажаного впливу на фертильність.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Моногідрат лактози; кукурудзяний крохмаль; низькозаміщена гідроксипропілцелюлоза (L-HPC-31); гідроксипропілцелюлоза (HPC-L); стеарат магнію; рибофлавін (Е 101).
06.2 Несумісність
Не застосовується.
06.3 Строк дії
3 роки.
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігайте блістер у картонній коробці, захищеній від світла.
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Основний контейнер: блістер з ПВХ / PVDC, герметичний з Al / PVDC.
ІПЕРТЕН таблетки по 10 мг: Коробки з 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 та 112 таблеток
ІПЕРТЕН 20 мг таблетки: Коробки з 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 та 112 таблеток
(Не всі розміри упаковок можна продавати.)
06.6 Інструкції з використання та поводження
Ніяких спеціальних вказівок.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. - Via Palermo 26 / A - Парма.
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 14 таблеток - AIC: 029224019
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 28 таблеток - AIC: 029224033
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 30 таблеток - AIC: 029224159
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 56 таблеток - AIC: 029224060
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 84 таблетки - AIC: 029224161
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 90 таблеток - AIC: 029224173
ІПЕРТЕН таблетки 10 мг, 98 таблеток - AIC: 029224134
ІПЕРТЕН 10 мг таблетки, 112 таблеток - AIC: 029224084
ІПЕРТЕН 20 мг таблетки, 14 таблеток - AIC: 029224021
IPERTEN 20 мг таблетки, 28 таблеток - AIC: 029224045
ІПЕРТЕН 20 мг таблетки, 30 таблеток - AIC: 029224185
ІПЕРТЕН таблетки 20 мг, 56 таблеток - AIC: 029224108
ІПЕРТЕН таблетки 20 мг, 84 таблетки - AIC: 029224197
`` ІПЕРТЕН 20 мг таблетки, 90 таблеток - AIC: 029224209
ІПЕРТЕН 20 мг таблетки, 98 таблеток - AIC: 029224146
ІПЕРТЕН 20 мг таблетки, 112 таблеток - AIC: 029224122
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
14 таблеток по 10 і 20 мг: 17.11.1995
28 таблеток по 10 і 20 мг: 27.07.2000
98 таблеток по 10 і 20 мг: 30.07.2004
56 та 112 таблетки по 10 і 20 мг: 23.11.2004
30, 84 і 90 таблеток по 10 і 20 мг: 06.11.2007
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Липень 2014 року
