Неоменделізм - це вивчення явищ, які змінюють передачу та прояв спадкових характерів щодо схематичної ясності законів Менделя.
Персонажі, обрані Менделем для своїх експериментів, були діалельними, незалежно відокремленими та представляли феномен домінування. Якби Мендель вибрав інших персонажів, він, напевно, знайшов би і проголосив різні закони.
ПОСЕРЕДНЯ СЛЕДУВАННЯ
Якби замість кольору гороху Мендель вивчив «Mirabilis jalapa», «красу ночі», перший закон генетики був би законом проміжного успадкування. У цьому випадку фактично гетерозиготи мають проміжний колір між Гомозиготи. Схрещуючи червоні сорти з білими сортами, отримують усіх особин з рожевим забарвленням; шляхом схрещування останніх співвідношення 1: 2: 1 виявляється у F2, тобто 25% червоних, 50% рожевих, 25% білі., ми знаємо, що це пропорції між двома типами гомозигот і гетерозигот.
З точки зору фенотипу гетерозиготи, можна припустити, що кожен з двох алелів частково вносить свій внесок, наприклад, відповідно синтезуючи ферменти для червоного пігменту та для білого пігменту, починаючи із загальної речовини -попередника: два пігменти, коли змішані, надають колір проміжний.
ДОДАТКИ ХАРАКТЕРІВ І ПОЛІМЕРІЯ
Якби Мендель вивчав колір людської шкіри, а не гороху, він мав би великі труднощі при формулюванні простого закону.
З багатьох наступних досліджень виявляється, що колір нашої шкіри (окрім впливу навколишнього середовища, наприклад, перебування на сонці), має постійну мінливість через одночасне принаймні 4 або, можливо, до 9 різних генів.
У переривчастій мінливості (як у випадку чіткої жовтої чи зеленої альтернативи) закони Менделя знаходять пряме застосування, але при безперервній мінливості потрібні інші статистичні міркування.
Якщо кілька алельних пар сприяють визначенню характеру фенотипу, у кожній парі можна припустити, що у нас є сприятливий і несприятливий алель. Оскільки ми припускаємо, що кожна пара відокремлюється незалежно один від одного, кожна особина може випадково мати той чи інший алель для кожної пари. Буде вкрай малоймовірно, що всі сприятливі алелі будуть випадково виявлені разом у окремої особи, оскільки навряд чи кидання монети 9 разів призведе до 9 голів. Те ж саме стосується і протилежного, тоді як ймовірність проміжних ситуацій буде максимальною.
Це можна виразити, сказавши, що комбінації n пар альтернативних факторів виражені формулою (a + b) n, в якій коефіцієнти одиничних доданків (тобто відповідні частоти одиничних комбінацій сприятливих і несприятливих факторів) , у розвитку ступеня біномія, задаються відповідним рядком так званого трикутника Тарталії. Це так званий розподіл дзвонів, відмежований кривою Гаусса.
Мономер визначається як ознака, регульована одним геном (тобто двома або більше алелями, які альтернативно можуть займати певний локус, тобто певну ділянку певної хромосоми), як у досвіді Менделя, тоді як ми говоримо про полімерію, коли персонаж регулюється декількома генами, розміщеними в різних локусах.
ПОЛІАЛІЧНО
Мономерний символ не обов'язково діалелічний. Якщо альтернативних алелей для одного локуса більше двох, вони можуть по -різному взаємодіяти у відповідних гетерозиготах. Такий випадок буде знайдено, наприклад, для трьох алелей у локусі груп крові системи AB0, у яких гомозиготи трьох алелей мають відповідний фенотип A, B та 0, але у гетерозигот A та B вони є домінуючими на 0, тоді як у "гетерозиготній АВ є домінуючою.Природно, що у випадку поліалелії математична формулювання буде складнішою, а кількість генотипів та фенотипів зросте.
КОДОМІНАНЦІЯ
Кажуть, що два алелі є домінуючими, коли кожен визначає відповідний фенотипний результат як у гомозиготі, так і в гетерозиготі. Це якраз випадок гетерозигот АВ (наведемо приклад груп крові). Концепцію можна представити, думаючи, що кожен з двох алелів індукує окрему ферментативну модифікацію речовини -попередника: дві результуючі структури не взаємодіють, ні вони виключені., для яких обидва проявляються у фенотипі гетерозиготи. Насправді кодомінантство та проміжне успадкування - це два різних прояви одного і того ж явища, яке також називають неповним домінуванням.
ПЛЕЙОТРОПІЯ
Полімерію (участь кількох генів у визначенні одного фенотипічного характеру) не слід плутати з плейотропією, яка полягає у множинності фенотипних проявів одним і тим же геном.
Насправді, можна вважати, що плейотропія обумовлена тим, що фермент, обумовлений одним геном, контролює реакцію, яка поєднується з багатьма іншими реакціями (сполученими, або вище, або вниз за течією), які, у свою чергу, проявляють свої відповідні модифікації в фенотип.
