Коротко про дистонію: Резюме про дистонію

Прокрутіть сторінку вниз, щоб прочитати зведену таблицю про дистонію.

Дистонія Врахована до рухових порушень, відомих як дискінезії, дистонія викликає мимовільні скорочення м’язів і спазми, які змушують пацієнта приймати ненормальні фізичні пози, незвичайні рухи Характеристика рухів
дистоніки Аномальні фізичні пози
Незручні та викривлені пози
Незвичайні рухи, часто болючі і повторювані
Змінність дистонічного положення: не завжди можливе одразу Дистонія: захворюваність 1988: перше епідеміологічне дослідження
300 хворих на кожен мільйон здорових осіб; Через кілька років

110 пацієнтів на мільйон (здорових осіб) в Англії
60 дистонічних на мільйон (здорових осіб) у Японії

В даний час дистонія зустрічається у 370 пацієнтів на мільйон здорових людей:

США: 300 000 людей, уражених дистонією
Італія 20 000 пацієнтів з дистонією
Мішенню вогнищевих дистонічних форм є дорослі
Діти у віці від 6 до 10 років найбільш схильні до генералізованої дистонії
S "є одним з найпоширеніших рухових розладів після хвороби Паркінсона та тремору.

Дистонія: мішень В ідеалі, дистонія може вражати чоловіків, жінок та дітей різного віку та населення без розбору

У людини: ноги і руки є найбільш ураженими дистонією місцями
Мінімальна поширеність жінок у деяких дистонічних формах

Дистонія: загальна характеристика

Хронічна патологія, яка рідко впливає на пізнання хворого
Навряд чи скорочення тривалості життя
Дистонія не виявляє термінальних патологій
Погіршення якості життя пацієнта
Різні ступені болю та інвалідності, характеристики класифіковані за ідеальною рейтинговою шкалою
Дистонічні скорочення м’язів затягнулися з часом
Скручувальні рухи, порівнянні з рухами змії
Частота та частота повторень аномальних мимовільних скорочень м’язів: елементи, спільні для всіх форм дистонії

Дістонія дії Під час простих дій, таких як письмо, пацієнт, що страждає на дистонію, міг проявляти подальші химерні атипові рухи, що погіршуються через здійснення добровільних "антагоністичних" рухів Дистонія: вік початку захворювання

Рання дистонія (інфантильно-підлітковий): найчастіше виникає у віці 9 років і вражає переважно одну кінцівку
Дистонія з пізнім початком: зазвичай з’являється у дорослому віці, після 30 років, особливо у віці від 40 до 60 років

Загальна класифікація дистонії Дистонії класифікуються за:

Розташування: на основі залучення різних анатомічних ділянок, уражених дистонією (вогнищева дистонія)
Вік початку розладу (генералізована дистонія)
Тригерна причина (вторинна дистонія)

Генералізована дистонія

Дистонія дитинства
Пароксизмальна дистонія

Вторинна дистонія

Ідіопатична дистонія
Симптоматична дистонія
Ятрогенна дистонія

Вогнищева дистонія Опис: аномальні рухи з часом тривалі, аритмічні, аж до виродження, що викликає реальні нерухомі та нерухомі положення Класифікація:

Дистонія верхніх кінцівок (наприклад, судоми писаря, дистонія музикантів): вогнищева дистонія, пов'язана з певною діяльністю (наприклад, гра, письмо).
Блефароспазм: хвороба вражає обличчя, особливо верхню частину. Характеризується м’язовими скороченнями і спазмами, які вражають переважно повіки
Дистонія шийки матки (або спазматична кривошия): характеризується явними мимовільними спазмами в м’язах шиї. Це найчастіша осередкова форма
Дистонія гортані: ларингеальний стридор, аддукторна спазматична дисфонія, абдукторна дисфонія
Гемідистонія

Нейровегетативно-пароксизмальна дистонія Опис: скорочення м’язів та мимовільні спазми екстрапірамідної системи, пов’язані з важкою мігренею та раптовими судомами.
Захворюваність: досить рідкісна патологія
Класифікація:

Симптоматична пароксизмальна дистонія (генетично-сімейні та спорадичні форми)
Первинна пароксизмальна дистонія (генетично-сімейні та спорадичні форми)
Кінезигенна хореоатетотична пароксизмальна дистонія
Гіпогенна пароксизмальна дистонія
Пароксизмальна атаксія, чутлива до дії ацетазоламіду
Пароксизмальна хореоатетотична дистонія
Сімейна періодична атаксія

Терапія: легка дистонія: деякі гомеопатичні або нейропатичні засоби. Завдання фахівця призначити найбільш підходящу терапію пацієнту з дистонічно-пароксизмальною хворобою Дистонія: причини

Часто причини, пов'язані з проявом дистонії, не виявляються
Травма
Тривалий прийом певних фармакологічних речовин (антипсихотики-нейролептики)
Мутація деяких генів (наприклад, DYT1)
Порушення з боку нервової системи (інсульт, пухлини, розсіяний склероз, травми голови, бактеріальні інфекції, ураження мозку новонароджених тощо)
Спадкові захворювання, що вражають певні ділянки нервової системи (спадково -дегенеративні захворювання)

Дистонія: діагностика Лікарі не мають єдиного та стандартного діагностичного тесту для підтвердження гіпотези про дистонію;

Клінічна оцінка стану пацієнта
Знайте історію пацієнта
Лабораторні дослідження (наприклад, аналіз сечі, аналіз крові та спинномозкової рідини)
МРТ головного мозку (магнітно -магнітний резонанс)
КТ ("діагностична візуалізація")
Нейровізуалізація
Електроміографічне дослідження м'язової активності (ЕМГ)
Діагностичний тест молекулярної генетики

Дистонія: методи лікування

Пероральне введення цільових фармакологічних спеціальностей
Інтратекальне введення міорелаксантів
Ін’єкції ботулотоксину
Хірургічна терапія
Нейрохірургічне втручання
Немедикаментозна терапія
Психологічна підтримуюча терапія
Гіпс для кінцівок
Фізіотерапія
Додаткова терапія (акупунктура, йога, медитація, пілатес)

Дистонія: прогноз "Вік початку" дистонії є фундаментальним для гіпотези еволюційного прогнозу кінетичного розладу

Початок дистонії в ранньому віці: більша ймовірність переродження хвороби
Початок дистонії у дорослому віці: більша можливість стабілізації дистонічних симптомів